新课标高考（沈阳市广全中学）
B为因此A所含官能团名称为醛基、羧基。
推出了A、B，很容易看出A+B→C的反应为加成反应，即A+B→C
的化学反应方程式为
（2）根据酸性顺序羧酸＞苯酚＞醇，可以推知中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是③>①>②。
（3）C中同时含有羧基和羟基，2分子C便可以发生分子间酯化成环的反应，生成一个新的六元环，加上原有的两个苯环，因此E中共有3个六元环 ，
E为，通过对称关系，结合核磁共振
氢谱的寻找原则，可以看出E分子中不同化学环境的氢原子有4种，
如图*所示
专题一 有机化学 答案 （第26页）
（4）D→F的变化是—B取代—OH，因此反应类型是取代反应；1mol F在一定条件下与足量， F中能与NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、溴原子、酯基，1molF中分别含有1mol酚羟基、1mol溴原子、1mol酯基，三者消耗NaOH的物质的量分别为1mol，1mol，1mol，因此1mol F最多消耗NaOH的物质的量为3mol。F的同分异构体满足的条件代表的含义分别是：①属于一元酸类化合物，即含有—COOH，②苯环上
只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，可以写出如下4种：
、
、
、
（5）乙酸合成A，即，可以通过官能团的逆推法
解答此题，如图：
结合题目中给的信息，可以写出乙酸合成A的路线流程图如下： 需要注意的是，在第二步的反应中，氯原子水解成—OH的同时，因条件是NaOH，—COOH也会跟NaOH反应生成 —COONa，因此在第三步需要加盐酸酸化处理。
5．（2015四川卷10，16分） 【答案】（1）乙醇，醛基，酯化/取代 2)
(3)
新课标高考（沈阳市广全中学）
II的基团有
（4）
(5)
又因为其相对分子质量为60，并且F是一个双边
成环的结构推出其结构为
【解析】卤代烃
在NaOH溶液中水解生成A：
，
；
化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，则G中一定含有
基团，根据化合物G是B的同分
A中羟基氧化成醛基，B为,
异构体推出G为
,碱性环境下水解得到产物
B氧化生成C: ,
，G发生聚合反应得到
C中的羧基与试剂I在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物
D:,
根据已知条件（1）可知两个酯基之间碳上的活性H被R2—基团取代， 写出第五步反应；
E在试剂II的作用下发生反应与已知条件2）对应，由此可知试剂
专题一 有机化学 答案 （第28页）
6．（2015重庆卷10，14分） 【答案】（1）丙烯 —Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH
HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O
(4)HC≡CCOONa （5）CH3CH2CH2C≡CCHO (6)
【解析】（1）根据A的结构简式和系统命名法可知，A的名称为丙烯；在光照条件下，丙烯与Br2发生a —H的取代反应，则A→B新生成的官能团是—Br.
( 2 )D分子中有两种不同环境的氢原子，所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2.
（3）卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成E,则D→E的化学方程式为CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡
CCH2Br+2NaBr+2H2O。
（4）G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为HC≡
CCOONa。
（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，则M得结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO。
（6）由已知所给信息，T的结构简式为
7．（2015安徽卷26，15分）
【答案】（1）甲苯 酸性KMnO4（2）取代反应 羧基 羰基 （3）
新课标高考（沈阳市广全中学）
（5）酚羟基的酸性很弱，所以苯甲酸的酸性大于苯酚的酸性，因此a选项正确，b选项D存在羰基，可以与氢气发生加成反应，属于还原
（4）（5）a d
【解析】（1）根据B结构简式逆推可知A是甲苯在酸性高锰酸钾溶液中被氧化的过程，因此A的名称为甲苯，条件是酸性KMnO4溶液 （2）从图示可知B→C的过程中，B中的羟基被取代成溴原子，因此反应类型为取代反应，B中的官能团名称为羧基，D中官能团为羰基 (3）由D可以逆推知F中存在羟基，所以E→F是E在NaOH水溶液中发生的取代反应，反应方程式为
反应，因此b选项错误。选项c中E物质中有四种不同化学环境的氢原子，因此c选项错误。选项d中TPE物质中既存在苯环又存在碳碳双键，组成元素只有碳氢两种元素，因此既属于芳香烃又属于烯烃
（4）根据题目的条件，同分异构体是萘的一元取代物，根据不饱和度可知，该物质中还有一个碳碳三键，因此结构简式为专题一 有机化学 答案 （第30页）