新课标高考(沈阳市广全中学)
(5)CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O 【解析】
试题分析:(1)根据A的分子式,结合A由乙醇氧化得到可知A为乙酸;
(2)乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯;
(3)乙醇与C的分子式比较可知,乙醇分子中的1个H原子被取代,所以反应类型为取代反应;
(4)E的单体为D,根据D的分子式,可知D为氯乙烯,所以E为聚氯乙烯;
(5)乙醇在浓硫酸作催化剂、170°C时发生消去反应生成乙烯和水。
专题一 有机化学 答案 (第36页)
14.(2015海南卷18,20分)
【答案】18—Ⅰ BC; 18—Ⅱ(1)醋酸钠。
(2)-(3)
HO—。
(4)
(5)HCOO— 【解析】
试题分析:18—ⅠB的名称为3—甲基—1—戊烯,C的名称为2—丁醇,错误的为BC;
18—Ⅱ根据题给流程和信息推断B为CH3COONa,C为HOCH2CH2OH,E为对羟基苯甲酸。
(1)B为CH3COONa,化学名称为醋酸钠。
(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶,化学方程式
。
(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E为对羟基苯甲酸,结构简式
HO—
。
(4)A的结构为苯环上连接CH3COO—和—COOCH2CH2OH,有邻、间、对3种,结构简式略。
(5)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢,含两个支链处于对位,②可发生银镜反应和水解反应,为甲酸酯类,E的同分异构体的结构简式HCOO—。
15.(2014新课标I卷38,15分)
【答案】(1) 消去反
应
(2)乙苯
(3)
(4)19
或
或
(5)浓硝酸、浓硫酸、加热50-60℃,Fe和稀盐酸, 【解析】
(1)根据题意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷:(CH3)2CClCH (CH3) 2;A
与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应得到B:2,3-二甲基-2-丁
烯
:
;
反
应
的
方
程
式
是
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。B在臭氧、
Zn和水存在下反应得到C:丙酮
.(2)由于D是单取代芳香
烃,其相对分子质量为106;则D是乙苯,D与浓硝酸在浓硫酸存在下加热发生对位上的取代反应得到E:对硝基乙苯
。
反
应
的
方
程
式
为
:
;E在Fe
及稀HCl作用下被还原得到F:对氨气乙苯;
F
与C
在一定条件下发生反应得到
G:;(4)F的同分异构体中含有苯环的同
分异构体一共还有19种。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为
6:2:2:1的是。(5)由苯与丙酮合成N-异丙基苯
胺的路线示意图可知:苯与浓硝酸在在浓硫酸存在下加热50℃~60℃时发生硝化反应得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下
被还原为I:苯胺
;苯胺与丙酮在一定条件下发生反应
专题一 有机化学 答案 (第38页)
得到J:;J与氢气发生加成反应,被还原为N-异
丙基苯胺:。
考点:考查 有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化
学方程式、同分异构体的书写的知识。
16.(2013新课标I卷38,15分) 【答案】(1)苯乙烯 (2)
(3)C7H5O2Na 取代反应
(4)
(5)
(6)13
【解析】(1)1molA 充分燃烧可生成72g水,即水的物质的量是4mol,则A分子中还有8个氢原子。根据B生成C的条件可知,该反应是羟基的催化氧化,则B分子中还有羟基。A和水反应生成B,这说明A分子中含有碳碳双键,和水发生加成反应生成羟基。根据A的相对分
子质量可推测A是苯乙烯,其结构简式是
D能发生银镜反应,说明含有醛基。可溶于饱和Na2CO3溶液,所以根据D的化学式可知,含有酚羟基。又因为核磁共振氢谱显示其有4中氢,所以D中酚羟基和醛基是对位的,即D的结构简式是
D和氢氧化钠溶液反应生成E,则E的结构简式是
根据已知信息④可知,F的结构简式应该是
C和F可以生成G,则根据已知信息⑤可知,C分子中含有羰基,其结构简式应该是
所以B的结构简式是
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17.(2014新课标II卷38,15分)
【答案】(1)
(2)取代反应 消去反应
专题一 有机化学 答案 (第40页)
(3) Cl2/光照 O2/Cu (4) G和H (5) 1 (6) 3
【解析】以立方烷衍生物的合成为背景考察有机化合物知识。 A→B是取代反应,B→C是消去反应,C→D是取代反应,D→E是加成反应,E→F是消去反应,F→G是1,4—加成反应,G→H是异构化反应。
(1)根据反应本质,B→C是消去反应,C的结构简式为
,D
与Br2加成生成,E 的结构简式
(2)③的反应为取代反应, ④的反应为加成反应;
(3)由流程知, 先在光照、Cl2的作用下发生取代反应,然后发生取代反应生成醇,最后
氧化生成产品;
(4)观察流程中的物质, G和H互为同分异构体;
(5) I在碱石灰的作用下生成立方烷, 立方烷中只有一种位置的氢原子;
(6)6硝基立方烷和2硝基立方烷的结构种数相同, 有3种结构。