已知：
Ⅰ．Ⅱ．
Ⅲ．L是六元环酯，M分子式是(Cl5Hl6O6)n 回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是，D的结构简式是。 （2）E（3）F。 （4）K
M属于加聚反应，M的结构简式是。 F的反应条件是，H
J的反应类型是。
G的化学反应方程式是
（5）K与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（6）符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是（任写一种）。 ①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1:1:2:2。
6
O 7（17分）有机物分子中与“—C— ”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应。
已知：
HCHO + H—C—CHO
COOC2H5
一定条件
① ②
HOCH2C—CHO
ⅰ) H2O,OH-
CH2 CH2 CH—COOH
CH2
CH2
COOC2H5
Br(CH2)3Br C2H5ONa
CH2 COOC2H5
CH2 C +
ⅱ) H,△ CH2 COOC2H5
有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：
H2 催化剂 B D Na H2 催化剂 C E 氢溴酸 △ B A (C2H4O) HCHO 一定条件 F H C G (C3H4O4) （1）A中所含官能团的名称是。 （2）A→B的反应类型是反应。
I ⅱ) H+,△ ⅰ) H2O,OH- J (C9H12O4) （3）G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1:2反应，则G+B→H的化学方程式是 。
（4）J的同分异构体X属于芳香族化合物，1 mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是
1:4和1:1，且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条件的X有种，写出其中任意一种的结构简式：。 （5）已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。则下列说法
正确的是（填序号）；E的分子式是。
a．E与B互为同系物 b．E中含有的官能团是羟基 c．F在一定条件下也可转化为E d．F中也有两种不同化学环境的氢
（6）J的结构简式是。
8（17分）PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用。
7
其中PHEMA的结构是：
它们的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）C中所含的官能团是
（2）G可使Br2的CCl4溶液褪色，F→G的反应类型是 （3）写出以下反应的化学方程式：
① A→B ② D→E
③ →Q
（4）D有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的共有种，
写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式（不包含立体异构）： ①属于酯；②含有碳碳双键；③能发生银镜反应；④含有甲基
（5）K的核磁共振氢谱有两种峰，峰值面积比为2︰9，K的结构简式是：
8
2013一摸汇编答案
1、（怀柔）（1）（每空2分，共4分）
（2）加成反应；强碱的醇溶液；4（每空1分，共3分） （3）（每空2分，共4分）
OHCH3CHO +3HCHO ????（HOCH2）3CCHO
?
（4）（每空2分，共6分）
2、（1）溴原子、羧基（2分）；
（2）加成反应（1分）；酯化（取代）反应（1分） （3）
（3分）；
（4）5 （2分）；（5）16（2分）；略（2分）； 3、（石）（1）
（2）加成（该空1分），NaOH溶液 CH3
浓硫酸
HO—C—COOH （3）
加热
CH3
CHO 3 [ O — C — C ] —OH （4） H—n
CH3
??+2Ag(NH3)OH??（2分）；
+2Ag↓+3NH3+H2O（2分）；
OH —COOH CH3
CH2= C—COOH +H2O
9
（5） （6）ac （7）
O
OCCH3 —C—OCH3 O
+3NaOH
ONa —C—ONa +CH3COONa+CH3OH+H2O O O
CH3 [ CH 2 ] n O OCCH3 C—
COOCH2CH2OC—
(反应条件可视情况而定) （8）9
+nHOCH2CH2OH+n
+2nH2O
O
OCCH3
H+ CH3 [ CH 2 ] n C—COOH 4、（大兴）（1）羟基（2分） （2）
+ NaOH
—C—OH O
+ NaCl + H2O （2分）
（3）① c （2分）
② （2分）
③+ 2Cu(OH)2 + NaOH
△ Na
+Cu2O↓ + 3H2O （2分）
④10 （2分） ⑤a、d （2分） ⑥
+ 7H2(2)酯基4(3) 取代反应 (4) (5) 8 (6)
6（顺义）（17分）
（2分）
5、（通州）(1) 乙烯（C2H4）,a b c(d)
（1）羟基（2分），
（2）KMnO4/OH-（2分）消去反应（2分） （3）
（2分）
10