表示:隐性基因减少一半时的世代数为初始基因频率的倒数。
举例:已知人类白化病等位基因的频率为0.01，若白化纯合体不育（S=1），要将此基因的频率分别降至0.001和0.0001所需的世代数。
利用n=(1/qn)-(1/q0)计算: n=(1/0.001)-(1/0.01)=900 n=(1/0.0001)-(1/0.01)=9900 3.对显性个体的选择：
经过一个世代的选择后，A和a基因的频率分别为： A:p1=[p2(1-S)+pq(1-S)]/[1-Sp(2-p)]=(1-S)p/[1-Sp(2-p)] a:q1=[q2+pq(1-S)/[1-Sp(2-p)]=q(1-pS)/[1-Sp(2-p)] ∴Δp=p(1-S)/[1-Sp(2-p)]-p=-Sp(1-p)2/[1-Sp(2-p)] 当S很小时，分母约为1，Δp≈-Sp(1-p)2 三、突变与选择联合作用下的群体平衡
突变和选择可以在一个群体中同时起作用。若同向施压，使基因改变频率加快；若反向施压，最终会达到平衡。 1.选择隐性纯合体:
设一对等位基因A和a(频率分别为p,q)，正向突变频率u，回复突变频率v，同时选择系数S作用于aa。 则突变使a增加频率为：Δq1=-qv+pu=u(1-q)-vq
选择使a减少频率为：Δq2=-Sq2(1-q)/(1-Sq2)≈-Sq2(1-q) (注：q很小时作近似处理，即1-Sq2≈1) 平衡时：u(1-q)-vq=Sq2(1-q)[即Δq1+Δq2=0] 若v也很小，vq≈0，则u≈Sq2，q=√u/S 可用于推算自发突变的频率u或平衡时q: 2.选择的是显性纯合体：同样v=Sp2. 3.选择显性体（AA和Aa）
选择Δp1=-Sp(1-p)2；突变Δp2=qv=v(1-p)；平衡?=0 Sp(1-p)2=v(1-p)?当p很小时，1-p≈1，所以v=Sp
例如：人类侏儒(AA,Aa)，适应值ω=0.2，正常a突变为A的频率v=5×10-5,求A基因的频率。 解：S=1-ω=0.8，v=5×10-5，则
p=v/S=6.25×10-5杂合体H=2pq≈2p=1.25×10-4 ● 四、迁移
● 迁移(migration):只指群体中有个体的迁入或迁出(生殖前)，导致群体中基因的频率发生改变。 ● 说明:①迁移使甲乙群体中的a基因的频率差距缩小； ②迁移率m恒定，q=q0时群体平衡,迁移不影响基因频率。（q与q0分别为某一基因在迁移前后两个群体中的基因频率） ● 五、随机的遗传漂变
● 遗传漂变(randomgeneticdrift):一个小群体中，由于偶然事件导致群体中基因频率的改变(Wrighteffect)。
● 遗传漂变特点：1.遗传漂变与抽取的样本数有关，样本数越小基因频率的波动越大，样本数越大基因频率的波动越小；
2.环境条件的改变可能造成遗传漂变。环境使原来群体的部分隔离,造成基因频率的改变. ●奠基者效应(foundereffect)和瓶颈效应(bottleeffect)
A.奠基者效应:由少数几个个体的基因频率，决定后代的基因频率.
B.瓶颈效应:一个大的群体通过瓶颈后，由少数几个个体再扩展成原来规模的群体，群体数量消长的过程对遗传造成的影响。
●遗传多态性(geneticpolymorphism):一个物种的同一群体中存在两种或两种以上变异类型的现象。
●杂合性(heterozygosity):指群体中，平均每个基因座位都是杂合状态的比率，或者称为群体的平均杂合性. ●染色体多态性:是染色体的结构或数目差异造成的群体内或群体之间染色体(核型)的差别.
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●核型(karyotype)：将一个二倍体的物种的染色体按长度、着丝点的位臵、次缢痕等等参数，依次排列形成的染色体图谱。
●蛋白质多态性:由于基因的结构变异造成构成蛋白质氨基酸的组成和数目发生变化，使蛋白质呈现多态性分布。 ●DNA序列多态性:由于DNA核苷酸组成或排列顺序的改变使群体之间或者群体内部的个体之间出现DNA的多态性分布.
1.限制性片段长度多态(RFLP)：基因组DNA经限制性内切酶酶切后，经电泳得到长度不同的限制性片段，表现出片段长度的多态分布。
2.扩增片段长度多态(AFLP)：由基因组DNA经特异性扩增产生的DNA片段长度的多态分布。 3.随机扩增多态性DNA(RAPD):基因组DNA经随机扩增产生的DNA片段长度的多态分布。
●分子进化与中性学说：分子进化的中性学说：大多数氨基酸和核苷酸进化的突变型的替换是由选择上呈中性或近中性的突变经随机固定造成的。 ▲物种的形成
物种：凡是能够杂交而且产生能育后代的种群或个体，就属于同一物种。通常以生殖隔离作为确定物种的标准。
→遗传、变异和选择是物种形成和新品种选育的三大要素，隔离是保障物种形成的最后阶段，是物种形成的不可缺少的条件。
→隔离：生殖隔离：reproductionisolation不同种群的个体间不能交配或交配不育或不能产生有繁殖能力的后代，导致种群间不能发生基因交流。 生殖隔离的机制：
①合子前生殖隔离——防止群体间的交流形成杂合子； ②合子后生殖隔离——降低杂合子的生存或生殖能力。 两种都可以达到阻止群体之间基因交流的目的。
地理隔离：geographicalisolation地理屏障降低或终止群体间基因交流的隔离。
生态隔离：ecologicalisolation同一地区内的不同种群因生活合栖居习性的不同，彼此间交配不易成功的隔离机制，如开花季节不同。
●物种形成的方式
1、渐变式:渐变式的形成方式是先形成亚种，然后进一步逐渐累积变异而成为新种。
继承式是指一个物种可以通过逐渐累积变异的方式，经历悠久的地质年代，由一系列的中间类型，过渡到新的种。马 分化式的形成方式是指一个物种的两个或两个以上的群体，由于地理隔离或生态隔离，而逐渐分化成两个或两个以上的新种。棉属中一些种的变化
2.爆发式：在较短时间内即可形成新种。一般也不经过亚种阶段，而是通过染色体变异或突变以及远缘杂交和染色体加倍在自然选择的作用下逐渐形成新种。
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第一章
绪论
1． 什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？
(1)．遗传(heredity)： 生物亲子代间相似的现象。
(2)．变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
2． 遗传学诞生的时间，标志？
1900年孟德尔遗传规律的重新发现 ? 标志着遗传学的建立和开始发展） 第二章 遗传的细胞学基础
1．同源染色体和非同源染色体的概念？ 答：同源染色体:形态和结构相同的一对染色体；
异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。 2．染色体和姐妹染色单体的概念，关系？
染色体：在细胞分裂过程中，染色质便卷缩而呈现为一定数目和形态的染色体 姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色质的复制而形成的物质 3．染色质和染色体的关系？
染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。
4．不同类型细胞的染色体/染色单体数目？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时期（前期、中期）的染色体数目的动态变化？） 答： 有丝分裂：
间期 前期 中期 后期 末期 染色体数目： 2n 2n 2n 4n 2n DNA分子数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n 染色单体数目：0-4n 4n 4n 0 0 减数分裂：
*母细胞 初级*母细胞 次级*母细胞 *细胞 染色体数目： 2n 2n n(2n) n DNA分子数： 2n-4n 4n 2n n 染色单体数目： 0-4n 4n 2(0) 0
5．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发生的重要遗传学事件（交换、交叉，同源染色体分离，姐妹染色单体分裂？基因分离？）
特点：细胞进行有丝分裂具有周期性。即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。
DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，
遗传学意义：⑴.核内各染色体准确复制为二 ，两个子细胞的遗传基础与母细胞完全相同；
⑵.复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中，子母细胞具有同样质量和数量的染色体。
A.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。2.为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础 6．遗传物质的主要载体？含有遗传物质DNA的细胞器？ 染色体是遗传物质的主要载体。线粒体 叶绿体
7．受精和双受精？胚和胚乳的基因型，种皮、果皮的基因型？ 受精：雄配子( 精子) 与雌配子( 卵细胞) 融合为一个合子。
双受精：两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时一个精核与卵细胞受精形成合子，另一个精核与两个极核受精结合为胚乳核。此过程就是双受精 胚与胚乳随机 种皮与果皮桶母本一样 第三章 遗传物质的分子基础
1．主要的遗传物质是什么？双螺旋结构模型的要点？（碱基互补配对原则？碱基组成特点？） DNA为主要的遗传物质
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特点：
(1)主链(backbone)：由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。
(2)碱基对(base pair)：碱基位于螺旋的内则,以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷键与主链糖基相连。 (3)大沟和小沟：大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。
(4)结构参数：螺旋直径2nm；螺旋周期包含10对碱基；螺距3.4nm；相邻碱基对平面的间距0.34nm。2．DNA储存信息的能力？（4n） 3. 2种核酸的碱基组成特点？单链和双链核酸碱基组成特点？
DNA与RNA共有的碱基是腺嘌呤、胞嘧啶和鸟嘌呤。胸腺嘧啶存在于DNA中，而尿嘧啶则存在于RNA中。每种碱基分别与另一种碱基的化学性质完全互补，嘌呤是双环，嘧啶是单环，两个嘧啶之间空间太大，而嘌呤之间空间不够。这样A总与T配对，G总与C配对。
第一、在双链DNA中：①在数量上，两个互补的碱基相等，任意两个不互补的碱基之和恒等；②在碱基比率上，任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的50％。
第二、在双链DNA中互补的α、β两条链之间存在两种关系：①任意两个不互补的碱基之和的比值在两条互补单链中呈倒数关系②、两个互补碱基之和的比值在两条互补单链中呈恒等关系。
第三，在DNA及其转录的RNA之间有下列关系：①、在碱基数量上，在DNA和RNA的单链内，互补碱基的和恒等，且等于双链DNA的一半；②、互补碱基和占各自总碱基的百分比在双链DNA、有意义链及其互补链中恒等，且等于RNA中与之配对碱基的和的百分比。
4．什么是有义链？无义链？碱基互补配对原则 复制和转录，复制和转录的方向性？ 有义链：DNA双链在转录过程中于转录形成的RNA序列相同的那条链。 被选为模板的单链叫无义链
在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，碱基间的一一对应的关系叫做碱基互补配对原则。
复制：由一个亲代DNA或一个亲代RNA合成一个新的子代分子的过程，用亲代分子作为合成的模板。
转录：以DNA中的一条单链为模板，游离碱基为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。 DNA链合成方向是从5′端向3′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。 5．遗传密码的特点？（兼并性？摇摆性？） A．遗传密码为三联体,包含起始密码子和终止密码子 B 遗传密码间不能重复 C.遗传密码间无逗号 D．简并性
E．遗传密码的有序性 F．通用性
第四章 孟德尔遗传
1．基因型、表现型、等位基因、非等位基因？显性、隐性？ 基因型（genotype）：个体的基因组合即遗传组成； 表现型（phenotype）：生物体所表现的性状，可以观测。
等位基因：同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因 非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因
显性：具有相对性状的双亲交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对） 2． 复等位基因？人类ABO血型的遗传？
复等位基因（multiple alleles）：指在同源染色体的相同位点上，存在三个或三个以上的等位基因。 人类的ABO血型遗传，就是复等位基因遗传现象的典型例子。 3．多因一效、一因多效？
多因一效：一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果； 多效性：指的是染色体上一个或一对基因影响生物多种性状的表型。 4．测定基因型的方法/（自交法和测交法）
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测交就是让杂种子一代与隐性类型相交，用来测定F1的基因型。 5．显性、隐性？杂种中，隐性基因是否丢失？
显性：具有相对性状的双亲交配，F1中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性， 隐性：性质或性状不表现在外的（跟“显性”相对） 不会
6基因分离规律和独立遗传规律的本质？基因分离比例？（配子、基因型和表现型），不同基因型个体形成的配子类型和比例，交配后代的基因型、表现型和比例？ 基因分离定律：当细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
7．孟德尔定律的应用。（P77例）
从理论上讲，自由组合规律为解释自然界生物的多样性提供了重要的理论依据。分离规律还可帮助我们更好地理解为什么近亲不能结婚的原因。2．实践应用 孟德尔遗传规律在实践中的一个重要应用就是在植物的杂交育种上。 第五章 连锁遗传和性连锁 1．连锁遗传的本质？
连锁遗传：原来亲本所具有的两个或多个性状，在F2常有联系在一起遗传的倾向。 2．交换值的测定方法？ 两点测交法 三点测交法
3．交换值与连锁基因距离和连锁强度的关系？
4．基因定位的方法？（两点测验法：3次杂交3次测交；三点测验法：一次杂交依次测交，双交换类型比例最少） 5．连锁群、连锁遗传图？干扰、符合系数？
连锁群：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传，这些基因统称为一个连锁群。 连锁遗传图：是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”，以遗传学距离为图距的基因组图。 干扰：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响。
6．性状重组的原因有二：非同源染色体上非等位基因的独立遗传重组、同源染色体上连锁基因的交换重组） 7．伴性遗传、限性遗传、从性遗传？人有哪些伴性遗传（性连锁遗传）疾病？ 伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。 从性遗传：从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 8．连锁遗传规律的应用（P112,3） 第六章 染色体变异 1．染色体组？特征？
答：染色体组是指维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以 X 表示其基数。⑴.各染色体形态、结构和连锁群不同，其上携带基因不同 ⑵. 染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成不育或性状的变异。 3．不同种属染色体组的染色体基数 一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能相同，也可能不同。 4．二倍体生物：2n = 2X，n = X 5.整倍体的同源性和异源性
2．多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？ 多倍体：体细胞中含有三个以上染色体组地个体． 同源多倍体：同一物种经过染色体加倍形成的多倍体。
异源多倍体：指不同的种杂交产生的杂种后代,经过染色体加倍形成的多倍体。 单倍体：凡是细胞核中含有一个完整染色体组
一倍体：把只有一个染色体组的细胞或体细胞中只含有单个染色体组的个体 二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的生物个体
3． 同源多倍体的育性？（四倍体、三倍体，同源三倍体西瓜是否绝对无籽，为什么？）异源多倍体的育性（四倍体、六倍体）？ 答：（1）①．同源多倍体主要依靠无性繁殖途径人为产生和保存。 ②．自然界也能产生同源多倍体，往往高度不育； 即使少数能产生少量后代，也往往是非整倍体。 ③．同源多倍体自然出现的频率：
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