ROH-HClClCOORR'N=C=OR'NH2或NH3COCl2R'NH2R'NH-COOR(NH2)R'NHCOORROH-HCl
2．一类高效低毒的农药，杀虫范围较广，对作物无药害，对光、热、酸性物质较稳定，对人畜毒性低，在体内无积累作用，是较为理想的杀虫剂，故是一类发展很快的农药。
ArH芳烃 （付-克反应）
反
RXRCOXAlCl3AlCl3Ar-RArCORR'X卤代烃
2RXRXNaR-RRLiCuI(武尔慈反应)R2CuLiR-R'LiWitting应 R 2C= O + R 'C H = P ( C 6H )
5 3 R 2C= C HR '
RCH=CHR'RCH=O
+R'CH=P(C6H5)3OH-羟醛缩合：稀OH—作用下，两分子的醛或酮结合生成一分子β—羟基醛或β—羟基酮，称～。
2RCH2CHORCH2CH-CHCHOOHR? 增长碳链，产生支链。
? 制备α、β不饱和醛、酮、醇及二醇
乙酰乙酸乙酯（EAA法） 丙二酸二乙酯（EM法） ⑵ 增加一个C
格氏试剂和羰基的反应RCHOR2COR'MgXH2ORCHOHR'R'MgXH2OR2C-OHR'R'RCOLR'MgXH2OR-C-OHR'H2ORXRXCN-RCOOHRCH2NH2H2O[H]MgCO2HCNRCOOHCNRCHO
(CH3)
⑶ 增加二个C
RCHOH
⒉缩短碳链
ArCOOH O3Zn/H2ORCH=CR'R''RCHO+R'R''C=O
Ar-R[O]RCH=CHR'[O]
RCOOH+R'COOHRCHCOOH △RCH2G+CO2GG为吸电子基
霍夫曼降解反应RCONH 2Br2+NaOH 基酮RCOCHNaOX3X
2+NaOHRCOONa+3. 形成叁键 OH RCH-CH-R'- -HXR-CCR' XX RCXZn2-CX2-R' -X2R-CCR'
4. 形成双键 RCH-CH2-R'OH- /醇R-C=CHR' X R-CH-CH 2R'H+R-C=CHR' OH
RNH2CHX3甲
二、形成碳环的反应 1．小环的合成
⑴ 分子内的烷基化
RCCR`+H2Pd/BaSO4RHRH喹啉CCR`HHRCCR`+H2Na液氨CCR`X
YOH-X分子内Y亲核取代H-分子内亲核取代Y+X-XH
YOH-X-YY+X-X=卤代物或磺酸盐离子。 Y=CN、--COR 、COOR 等
二、形成碳环的反应
⑵ 卡宾对烯的加成
CH2+R-CH=CHRHRCCH2CHR
⑶ [2+2] 环加成
+hv
⒉普通环（五、六元环） ⑴ 付-克酰基化
⑵分子内羟酸缩合。
222
OH
⑶ 狄克曼反应
（分子内酯缩合）主要用来合成五元环和六元环。
CH2CH2CH2COXAlCl3Zn / HgHClOOCCHCHCHCOOHH2CH2COCH2γ-内酯H2 CO E t C O
(C H2 ) n
E tO N a O E t CH 2C O
n ( C H2 )E t O- CH 2 CO
H2 CE t C O O
H2 O OH - -C HC O O E t
( CH 2 )n
CH CO O Et
H+ △ CH 2C O
( C H2 ) n
CH 2
⑷ Diels-Alder反应 （双烯合成）