A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离 C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
解析：根据题干可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。而测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D正确。
【答案】D
36.（2014.广州模拟） 图12的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（ ）
甲 图12
乙
丙
丁
① 图甲的一条染色体可能有片段缺失 ② 图乙的一条染色体可能有片段倒位 ③ 图丙会导致染色体片段重复 ④ 图丁会导致基因重组
A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②④
解析：图甲为染色体片段的缺失，图乙为染色体片段的倒位，图丙为非同源染色体的交叉互换，不会导致染色体片段的重复，图丁为同源染色体的交叉互换，导致基因重组。
【答案】D
37．（2014.浙江模拟）下图①l②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因l变异而来。有关说法正确的是（ ）
A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期
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B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D．图中4种变异能够遗传的是①③
解析：图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，不发生在减数分裂的四分体时期；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失；图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复；图中4种变异都能够遗传。
【答案】C
38．（2014. 湖南省十二校模拟）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是
（ ）
A．该患儿致病基因来自父亲
B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D．该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%
解析：21三体综合征患儿是染色体数目异常病，题意中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条，母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率不能确定。
【答案】C
39.（2014.湖南长沙模拟）下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（ ）
A．白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸 B．S基因是有遗传效应的DNA片段
C．白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同 D．白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同
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白眼
解析：基因是有遗传效应的DNA片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。
【答案】C
40.（2014.天津模拟） 镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出（ ）
A．基因结构发生改变，性状不一定发生改变 B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C．性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变 D．性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变
解析：镰刀形细胞贫血症是由于基因发生突变，导致控制的血红蛋白的结构发生改变，所以基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。 【答案】B
41.（2014.北京模拟）下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是 （ ）
器官或细胞 所表达基因 的估计数目 眼 1932 唾液腺 186 皮肤 3043 甲状腺 2381 血细胞 23505 心脏 9400 A．人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的 B．血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高 C．人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异 D．不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应 解析:每个细胞内的遗传物质都一样，血细胞所表达的基因数目最多说明其血细胞的基因选择性表达的多。
【答案】B
42．（2014.潍坊模拟） 囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明（ ）
A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状 B.基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状 C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D.DNA 中部分某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变
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解析:从囊性纤维病的病因图示看出，CFTR基因缺少3个碱基导致CFTR蛋白结构、功能异常，从而患病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【答案】C
43.（ 2014.成都模拟）下列叙述中，不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是（ ）
A．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状 B．非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合 C．基因发生突变，生物体的性状发生改变 D．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
解析:Aa杂合子发生染色体缺失后表现出a基因控制的性状、非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半都能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证，而“基因发生突变，生物体的性状发生改变”不能说明基因和染色体存在平行关系。
【答案】C
44. (2014.湖北模拟)下列关于基因、性状以及二者的关系的叙述正确的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，终端有终止密码子； B．基因能够通过表达实现遗传信息在亲代和子代之间的传递； C.性状受基因的控制，若基因发生突变，该基因控制的性状也必改变； D.通过控制酶的合成从而控制性状，是基因控制性状的途径之一。
解析：基因的终止密码子不一定位于末端；遗传信息在亲代和子代间传递通过DNA的复制实现的；基因发生突变，其控制的性状不一定发生改变；基因可通过控制酶的合成而控制而控制性状，也可通过控制蛋白质的合成直接控制性状。 【答案】D
45. （2014.哈师大模拟）下列关于基因的叙述，错误的是（ ）
A.基因能控制生物的性状
B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因
C.基因是DNA分子上有一定功能的特异性碱基序列 D.基因在染色体上呈线性排列，一段染色体就是一个基因
解析：基因通过控制蛋白质的合成去控制生物的性状；基因是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不是基因；每个基因都有特定的碱基序列，有一定的遗传效应；染色
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体的主要成分是DNA和蛋白质，一段染色体可能含有基因，但不能等同。
【答案】D
46．（2014.福州模拟） 通过分析，发现甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，下列各项对此现象的解释，其中正确的是（ ）
A．这两个生物的遗传信息相同 B．这两个生物的DNA分子数相同 C．这两个生物的性状相同 D．还不足以作出以上三项判断
解析：虽然甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，但是他们碱基对的排列顺序不一定相同，DNA分子数也不一定相同，当然性状也不一定相同。
【答案】D
47．（2014.安徽模拟） 右图为人体内基因对性状的控制过程，叙述错误的是（ ）
A．图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体 B．镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白 分子结构的改变
C．人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降
D．该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 解析：从图示看出，图中①②过程为转录和翻译，场所分别是细胞核、核糖体；镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变；人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降；该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的细胞的代谢而控制生物体的性状的。
【答案】D
48．（2014.石家庄模拟）下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是（ ）
A．①过程需要DNA聚合酶、②过程需要RNA聚合酶参与
B．①②过程中所涉及的tRNA、mRNA、rRNA都来自图示中DNA的转录 C．人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制 D．某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变
解析：从图示看出，①过程为转录需要RNA聚合酶；①②过程中所涉及的mRNA、来自
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