解析：A有同源染色体。 【答案】A
61.（2014.合肥模拟）水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，这两对基因位于不同对的染色体上。将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交，结果如图所示。下列有关叙述正确的是( )
A．如果只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/2 B．甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型，4种表现型 C．对甲植株进行测交，可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体 D．以乙植株为材料，通过自交可得到符合生产要求的植株占1/4
解析：选B。根据图示，可以判断甲植株的基因型为DdRr，乙植株的基因型为Ddrr。图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/3；对甲植株进行测交，得到的矮秆抗病个体的基因型为ddRr，不能稳定遗传；以乙植株为材料，通过自交可得到高秆易感稻瘟病和矮秆易感稻瘟病的植株，没有符合生产要求的。
【答案】B
62．（2014.广东模拟）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )
BB Bb 秃顶 bb 秃顶
男 非秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为1/6 D．秃顶色盲女儿的概率为0
解析：选D。根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲
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的一对基因为A、a，则Ⅱ3的基因型为BbXX，Ⅱ4的基因型为BBXY，子代基因型及表现型为BBXX(非秃顶色觉正常女儿)、BBXX(非秃顶色盲女儿)、BbXX(非秃顶色觉正常女儿)、BbXX(非秃顶色盲女儿)、BBXY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXY(非秃顶色盲儿子)、BbXY(秃顶色觉正常儿子)、BbXY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。
【答案】D
63．（2014.安徽模拟）已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为1∶2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是( )
A．3∶2 C．2∶1
B．1∶2 D．3∶1
a
aa
A
a
A
Aa
aa
Aa
Aaa
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解析：选A。基因型AA∶Aa＝1∶2，产生配子的比例A占，a占，第一代群体中AA、
33131
Aa各占，产生配子的比例A占，a占，随机交配，第二代群体中AA、Aa的比例为
2449?33?∶?＋?＝3∶2。 16?1616?
【答案】A
64．（2014.杭州模拟）在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对t(易感染)为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计TT为20%，Tt为60%，tt为20%，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少( )
A．50%和50% B．50%和62.5% C．62.5%和50%
D．50%和100%
解析：选B。感染锈病前，T的基因频率＝20%＋1/2×60%＝50%；感染锈病后，TT与Tt的比例为20%∶60%＝1∶3，因此T的基因频率＝1/4＋1/2×3/4＝62.5%。
【答案】B
65.（2014.山西模拟） 现有①～④四个果蝇品系(都是纯种)，其中品系①的观测性状均为显性，控制该类性状的基因分别位于Ⅱ、Ⅲ号染色体上；品系②～④均只有一种观测性状是隐性，其他性状均为显性。品系②～④的隐性性状及其控制基因所在的染色体如表所示。若要通过F2中出现9∶3∶3∶1的性状比来验证自由组合定律，必须先选择下列哪种交配组合( )
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品系 隐性性状 相应染色体
② 残翅 Ⅱ ③ 黑身 Ⅱ ④ 紫红眼 Ⅲ A.②×④ B．①×② C．②×③ D．①×④
解析：基因型为双杂合的两个亲本(即由两对等位基因控制的两对相对性状)杂交子代会产生9∶3∶3∶1的比例，而这要求控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上，因此组合②④符合要求。
【答案】A
66．（2014.长安模拟）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【答案】D
67.（2014.黑龙江模拟）下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像（不考虑基因的突变和交叉互换）。下列说法最合理的是
A．按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→②→③ B．该动物为雌性，②和③均是次级卵母细胞 C．基因A和基因a的分离发生在②细胞中 D．正常分裂结束后③能产生1种基因型的细胞 【答案】D
68.（2014.江苏模拟）右图为某单基因遗传病系谱图，Ⅱ5不携带致病基因。下列说法正确的是( )
A．该遗传病的致病基因根本来源是基因重组 B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同
C．Ⅱ2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2 D．Ⅱ1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子 【答案】C
69.(2014.湖北模拟)某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙
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三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子( )
A．同时患三种病的概率是1/2 B．同时患甲、丙两病的概率是3/8 C．患一种病的概率是1/2 D．不患病的概率为1/4
解析：由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生
Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。
【答案】D
70.（2014.华南师大附中模拟）下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是
A．Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4 B．Ⅱ-2的后代中女孩都正常
C．Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因 D．图中女性皆会携带该致病基因
71.（2014.安徽模拟））右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： (1)甲遗传病致病基因位于_ 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上的 _遗传病。 (2)Ⅱ2的基因型为__ ___，Ⅲ3的基因型为_ _。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_ _。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 __。 解析：（1）根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判断甲病为隐性遗传病，结合Ⅰ1—Ⅱ2，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正常，可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病）。再Ⅲ3、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判断乙病为隐性遗传病，已知Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色体上。（2）①据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XBXb，可推知Ⅱ2的基因型为XX，因此Ⅱ2的基因型为AaXX。②据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为
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Bb
Bb
○正常女性 □正常男性 ■●遗传病患者 AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XX，因此Ⅲ3的基因型为AAXX或AaXX。（3）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/4×2/3＝1/6。从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XX，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为XY，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4＝1/24。（4）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XX，Ⅲ4的基因型为XY，可推知Ⅳ1的基因型为1/2XX，1/2XX，正常男性的基因型为XY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。
【答案】（1）常 X 隐性 （2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8
72．（2014.湖北模拟）下图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列有关问题：
Bb
B
Bb
B
BB
Bb
B
BbBbBb
(1)若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是 ，判断的依据主要是图 的变化特征。此器官的细胞中染色体数目最多可达 条。
(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1 ： 1的有 ，具有2个染色体组的有 。
(3)曲线图中可能发生基因重组的是 段，CD段对应于甲、乙、丙、丁中的 细胞。
解析：(1)从图示看出，丙细胞为减数第一次期，细胞质均等分配，为初级精母细胞，则若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官应是睾丸或精巢，细胞中染色体数目最多可达8条。
(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1 ： 1即不含有染色单体
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