1 前言
捕食性螨类(Predacious mites)隶属于节肢动物门(Arthropoda)、蛛形纲(Arachnida)、蜱螨亚纲(Acari)主要包括寄螨目(Parasitiformes)的中气门亚目(Mesostigmata)和真螨目(Aariformes)的前气门亚目(Prostigmata)。捕食性螨类是一类以捕食为生的螨类，它们不仅能捕食叶螨、细须螨、跗线螨和瘿螨等害螨，而且也能捕食蚜虫、蚧虫、跳虫和其他小型的有机体。常见的捕食性螨类为中气门亚目的植绥螨科、美绥螨科、尾足螨科、维螨科、巨螯螨科、表刻螨科、囊螨科。前气门亚目的肉食螨科、吸螨科、长须螨科、绒螨科、巨须螨科等。至今全世界已鉴定的捕食性螨类可达887属，8280种以上，我国有1000余种,而新疆的种类不足二十来种。
捕食性螨类的食物主要为叶螨等害螨，但是其它螨类，如瘦螨、附线螨、镰螯螨等也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物。除了螨类外粉虱，介壳虫、蚜虫等昆虫的卵和若虫及其蜜露也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物；多种植物的花粉是真绥螨属等的重要替代食物，在田间这些种类捕食性螨类可以花粉维持种群；甚至微生物的菌丝，袍子等都可作捕食性螨类的交替食物或补充食物。但总的来说这些补充食料的营养价值较低，只能对维持植绥螨生存起一定作用。
捕食性螨类具有很强的适应性，可以在多种环境条件下发挥作用。其次，其不仅捕食量大，而且食性广，作用迅速，这有利于长期保持较稳定的控制作用，对有害生物的综合防治有重要意义。捕食性螨类是许多害虫和小型有害昆虫的重要捕食性天敌，在农业生产中极具有利用价值[2] 。
捕食性螨类的形态和习性多种多样，其在地球上分布极为广泛，栖息场所也各有不同。不管在植物上、土壤中还是在其他各种环境里都可以找到捕食性螨类。捕食性螨类一般足较长，行动敏捷，有强大的螯钳及齿或有掠食性须肢。通常捕食性螨类乳白色至黄褐色，其第2～4 足基节外侧有1 对明显的气门及与气门相联系的气门沟，颚体背面有头盖，口下板毛3 对，位于须肢跗节内基角的趾节为叉状毛。在叶螨的众多捕食性天敌中，捕食性螨类是最为理想的天敌，是因为其具有无以伦比的捕食特性。首先，捕食性螨类具有很强的适应性，可以在多种环境条件下发挥作用。其次，其不仅捕食量大，而且食性广，作用迅速，这有利于长期保持较稳定的控制作用，对有害生物的综合防治有重要意义。捕食性螨类是许多害虫和小型有害昆虫的重要捕食性天敌，在农业生产中极具有利用价值
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捕食性螨类的食物主要为叶螨等害螨，但是其它螨类，如瘦螨、附线螨、镰螯
螨等也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物。除了螨类外粉虱，介壳虫、蚜
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虫等昆虫的卵和若虫及其蜜露也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物；多种植物的花粉是真绥螨属等的重要替代食物，在田间这些种类捕食性螨类可以花粉维持种群；甚至微生物的菌丝，袍子等都可作捕食性螨类的交替食物或补充食物。但总的来说这些补充食料的营养价值较低，只能对维持植绥螨生存起一定作用。
1.1 国内外研究概况
1.1.1 捕食性螨类在国外的研究概况
在国外从19世纪初就开始研究捕食性螨类，Leach ( 1815)确立了肉食螨科，Koch（1839）发现愚虫穴 Zercon obtusus是植绥螨分类方面所描述的第1个种，Canestrini( 1892)将肉食螨靖科分为8个属；Berlese（1914）将这个种改称为愚钝绥螨(Amblyseius obtusus) ，并重新加以描述。Ewing(1938)将肉食螨分为2个亚科:肉食螨Cheyletinae和肉螨亚科Myobiinae，并明确了11个属的归属，自此后约100多年来，大部分种类描述简单，归类较混乱，未建立分类系统，直到20世纪40年代，才由Vitzthum(1941)和Garman(1948)建立了植绥螨科的分类系统。Radford (1948)将肉食螨亚科和肉螨亚科提升到科的位置；Baker ( 1949)赞成肉食螨科和肉螨科格互独立，但改变了它们属的组成，在Baker的论述中，肉食螨科包括19属87种。Dubinin (1954)将肉食螨科上升为总科，并在1957年界定了总科的科、属组成。Muma(1961)把植绥螨科划分为4亚科43属；Karg(1965)把它分为2亚科。Volgin( 1 969) 通过对肉食螨科成螨、成螨前期形态学等方面的研究，将肉食螨科分为2个亚科:肉食螨亚科和姬鳌螨亚科。下设10个族，54个属，共152种，是目前为止对肉食螨科分类，尤其是种的描述最为祥尽的论述。Treat（1975）在《Mite of Moth and Butterflies》记载捕食或寄生鳞翅目昆虫的螨类有193中，涉及到386种蝶或蛾，其中还有地老虎、棉铃虫、麦蛾、粉蝶以及卷叶蛾等重要害虫。 Karg (1976)把植绥螨科分为3亚科，后在1983年又把它改为4亚科，5族，32属并把镰螨科(Blattisocidae)的镰螨属(Blaltisocius)的种类归入植绥螨科[2]。
植绥螨是地理分布极广，种类十分丰富的类群，经过世界各国分类学专家多年的努力，从1950年已知的20种，增加到Moraes et al (1986)统计的1500种，到Chant(1993)统计的1650多种，最近十余年的区系研究发展更为迅速，据Moraes et al (2004)统计，目前世界植绥螨科己知种约为2250种，其中美国409种(全国295种，阿拉斯加州12种，乔治亚州60种，夏威夷42种)，中国355种(大陆248种，香港51种，台湾56种)，印度190种，澳大利亚167种，巴西142种，南非140种，俄罗斯115种，乌克兰108种，加拿大104种，巴基斯坦102种，菲律宾98种，日本94种，墨西哥91种，智利30种[2]。Valentina Petrova(2004) 1997-2001用采叶片法和掉落陷阱法调查了草莓园捕食螨种类，
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共14科37种，其中以植绥螨科和大赤螨科数量最大；林坚贞，张艳璇，季洁，陈霞，马立名等2007年在福建省武夷山采到革螨28种，其中新纪录9种 [3]。
1.1.2 捕食性螨类在国内的研究概况
我国对捕食性螨类的分类研究约只有70多年的时间，大量的工作从五十年代后期开始，最早始于Cohengn和Nadal(1958)、Swirski(1960)，江原昭三及Tseng等对香港和台湾地区的调查，报道的植绥螨科有49 种。国内对肉食螨的分类研究一直不够系统。忻介六 (1965)等列出了国内10种肉食螨名录；沈兆膜(1975)报道国内8种肉食螨。我国虽仅植绥螨科己知10个属，但近二十年来己知种数快速攀升；邹萍等 ( 1986 ) 拟长毛钝绥螨可捕食7属16种叶螨。曾义雄(1989)曾报道我国肉食螨共10属15种，但该报道中未包括台湾省的种类。王源崛等(1990)记载的肉食螨种类达到180种以上，林坚贞（2008）调查了福建省捕食螨有13科85种；王敦清(2003)对中国重要革螨的分类与鉴别进行概述，编制皮刺螨总科分科检索表，分别对厉螨科、皮刺螨科、巨刺螨科、蝠螨科编制分亚科分属检索表，并列出中国重要革螨种类名录：4科26属50种。胡建德(1992)、除胡建德(1992)报道姬鳌螨亚科一种外，其余均为肉食螨亚科种类[5]。
Chant et al (1994)将植绥螨科分为三个亚科即钝绥螨亚科(Amblyseiinae)、植绥螨亚科(Phytoseiinae)、盲走螨亚科(Typhlodrominae)，共70个属(Moraes et al,2004)。张新虎（1995）对甘肃省捕食螨优势种类进行了调查，其中植绥螨3属20种，苏兰钝绥螨和苏氏盲走螨为优势种；范青海(1996)阐述中国缝颚螨总科系统分类, 胡嗣基(1997)记述了中国的巨须螨，吴伟南等(1997)报道我国植绥螨种类, 吴伟南等(1997)记载246种，林坚贞(1994,1997,1998),夏斌(1997,1999,2004)、谢少远 (2000)等报道了在国内采集到的肉食螨新种、新纪录等，夏斌(2000)报道江西肉食螨科8属16种，林坚贞(2000)报道福建肉食螨科11属20种，在国内报道的肉食螨中，陈斌等（2001）对云南内的捕食螨种类及分布作了调查共发现捕食螨8科12属56种，为进一步保护利用捕食螨资源提供了科学依据。唐斌等(2004)累计己达260多种，截至2006年，统计约有300余种[4]。
新疆研究状况
1.2 捕食性螨类的基本特征
1.2.1 捕食性螨类的形态特征
捕食性螨类一般足较长，行动敏捷，有强大的螯钳及齿或有掠食性须肢。通常体长200～2 000 μm，乳白色至黄褐色，其第2~4 足基节外侧有1 对明显的
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气门及与气门相联系的气门沟，颚体背面有头盖，口下板毛3 对，位于须肢跗节内基角的趾节为叉状毛。
1.2.1.1 分类特征及术语
捕食性螨类在形态上有明显的雌雄异形(sexual dimorphism)的现象。雄螨的螯肢 (chelicerae) 上具导精趾( spermatodactyl )，生殖孔(genital orifice ) 位于胸殖板前缘。雌螨生殖孔位于生殖板后缘[6]。
捕食性螨类体躯由颚体和躯体组成。 躯体分足体和末体两部分。 颚体由鳌肢、 须肢、头盖、口下板等组成。 1）颚体( gnathosoma )
螯肢(chelicerae ) 1对，由长的基部节和末端螯钳状的动趾(movable digit)和定趾(fixed digit ) 3节组成。 动趾和定趾内缘有小齿，其数目是分类特征之一，定趾内缘常着生1根钳齿毛(pilus dentilis ) 。雄螨螯肢具有交尾功能，动趾上有一突起，称为导精趾(spematodactyl)用于传递精包给雌螨，其形状因种类而异。
须肢( pedipalps ) ：须肢位于螯肢的外侧，从颚基伸出像一对自由活动的附肢，由6 节组成。基节 ( coxa ) 与颚基愈合可动部分山转节( trochanter) 、股节( femur ) 、 膝节(genu ) 、胫节( tibia ) 和跗节( tarsus )组成。须肢附节具2 分叉的叉毛1 根，须肢各节具多数毛。
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头盖(tectum) ：头盖是颚基背壁向前延伸的，半透明膜状结构，其形状在其他革螨中常用于种的鉴定，捕食性螨类中不作为分类特征。
口下板〔hypostom )近似于三角形的突起，位于颚基底前侧，各有3根口下毛，呈三角形排列。口下板前侧有内磨叶（intemal malae）和口针。
图1 捕食性螨类形态结构示意图（背部） 2）躯体 (idiosoma )背面结构
身体的大部分为躯体，呈卵圆形或椭圆形，背腹交界为膜状物联接。活体半透明，有光泽，体色从乳白到红或褐色，与所摄食物的颜色有关。
背板 (dorsal plate ) (图3，a )：背面的大部分为背板覆盖，其余部分为柔软的盾间膜。捕食性螨类成螨背板单块，背板轮廓完整，部分属种有缺刻。背板骨化程度因种类不一，可以是光滑的，亦可有细线纹、网状纹及深浅不一的刻纹或颗粒状的花纹，背板有若干小孔。
毛序 ( chaetotaxy ) ：螨类在胚胎发育后期躯体背面通常具有明显的毛序，这在革螨的分类上己广泛的使用。
背板刚毛的数目、位置、形状及相对长度是种分类的主要依据。Garman ( 1948) 提出革螨的“ 字母一 数字系统”(Letter-number system)，系根据背面刚毛的分布， 纵向分为4列，即背中毛 ( dorsal seta) 、 亚中侧毛 (median seta )、
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