侧列毛 ( Iateral seta ) 和亚侧毛 ( sublateral seta )，分别以大写英文字母D，M，L和S表示。Athiasllenriot ( 1957 ) 、Hirschmann ( 1957 ) 和Wainstein(1962 ) 等将Garman的毛序系统加以修改和补充。Lindquls t和Evans ( 1965) 认为革螨体背面具4纵列的背毛系，即背中( dorsocentral )毛，代号J和j ， 中侧(mediolateral )毛，代号Z 和z ，侧( lateral ) 毛， 代号S和s，边缘( marginal )毛，代号R 和r。
Rowell 等 (1978)根据Lindquist 和Evans(1965)对革螨类毛序的命名系统，制造了适用于植绥螨的毛序命名系统，Rowell等的方法与German 方法不同，背板分为前后二部分，以第4对背中毛j0和第2对亚侧毛R1间为界，其前为前背板，其后为后背板。同一纵列的毛位于前背板上的用小写英文字母表示；位于后背板上的用大写字母表示，仍用阿拉伯数字编码。Chant 等(1989)也提出了植绥螨的毛序命名系统。在国内有关文献中，多采用German 的毛序系统，而外文文献多采用Rowell 的系统。为了统一，现在多采用Rowell 的系统。背部各毛的名称是：背中毛分位于前部(j1 、j4 、j5 、j6) 位于后部 (J1 、J2 、J4 、J5) ，亚中毛分为于前部(z5、z6 ) 位于后部(Z3、Z4) ，测毛分位于前部(j3 、z2 、z3 、z4 、s4 、s5) 位于后部(Z1 、Z2 、S2 、S4 、S5 、Z5) ，亚测毛分为于前部 (r3、r5)位于后部(R1) 。背板刚毛13-23对，传统的观点认为，植绥螨的背板刚毛总数不超过20对，事实上绝大部分种为20对以下[7]。 3）躯体腹面结构 (图4，b，c)
腹面的外部形态与其他革螨类一样，除躯体腹面最前方的一个胸叉( tritoslernum)外，有各种板和刚毛覆盖。 足位于腹面，气门和气门沟位于足基节外侧。捕食性螨类分类以雌成螨为依据，常用的躯体腹面的分类特征有：
（1）胸板(stemal plate ) ：位于胸叉之后，可以是完整单块，少数是分裂的，骨化程度不一光滑或有刻纹，胸板的长宽比例及后缘形状也是分类特征之一。 （2）胸后板(metastemal plate )：位于胸板后的1对小板， 有的种类缺。胸后板有1对胸后毛。胸后板缺的种类，胸后毛着生于柔软的后间膜上。 （3）生殖板 (genital shield )：位于胸板后的单块板，长大于宽，后缘平截状，生殖孔位于板前缘，为生殖板掩盖。生殖板有1 对生殖毛。
（4）腹肛板 ( wentrianal shield )：位于生殖板后，除极少数分裂为腹板和肛板， 或仅有肛板外，多数种类为完整的一块。
腹肛板形状多样， 有卵形、长方形、三角形、花瓶状和鞋形的。骨化程度不一，光滑或有线纹。肛门位于后方。肛门前方有肛前毛1一4 对，通常有一显著的肛前孔，肛门两侧各有一肛侧毛。 肛门后方有1根肛后毛。腹肛板两侧的盾间膜上最多有4对毛(ZV1，ZV3，JV4，JV5)最后1对JV5存在并较其他3对
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粗长。
（5）足后板( metapodal plate)：位于足IV基节后，1一2 对小板，其中大的1对为初生板(primary plate )，小的1对为次生板(secondary plate) 。 雄螨腹面结构的特别之处：腹面胸板和生殖板愈合为胸殖板 (stemogenital shield )，生殖孔位于板前缘，有刚毛5对。腹肛板大，肛前毛1 一 6对。 4）气门(stigma)、气门沟(peritreme)和气门沟板(peritrematic plate)
气门位于足III 和足I V基节间外侧，前方与沟槽状的气门沟相连。气门和气门沟为气门沟板所围， 气门沟板向前方扩展， 与背板前侧相愈合。气门沟可以伸达j1毛间，气门沟长短，其末端伸达的位置也是分类特征之一。 5）受精囊 (spermatheca )
雌螨的精子导入孔位于足III和足IV基节间内侧，导精孔由主管和体内的受精囊相联。受精囊颈是骨化结构的，其形状因种类而异，是重要的分类特征。 6）足结构 革螨除幼螨3对足外，若螨和成螨4对足， 每足由6 节组成，各节从近体处到端部依次是基节 ( coxa )、转节 ( trochanter ) 、股节 ( femor ) 、膝节( genu ) 、胫节 ( tibia )和附节 ( tarsus ) 。
跄节又被裂分为基附节和端附节，端跄节末端有1对爪和一肉垫状的爪间突。 足各节上有许多刚毛， 刚毛数目 具有分类特征价值。足I V膝节、 胫节和基附节有巨毛( macro seta ) ， 其形状及大小与足上的其他毛不同，是重要分类特征之一。足是步行器官，但是足 1较其他足细长，步行时举起，似昆虫触角，为感觉器官[8]。
各足刚毛的数量与排列有一定的稳定性，Evans提出了足毛序的公式。各足向前方自然伸展时，可有4个着生刚毛的面，即背面、腹面、前侧面和后侧面。而刚毛以此分为背毛、腹毛、前侧毛 和后侧毛。毛序公式如下： （1）转节和股节：前侧毛-背毛/腹毛-后侧毛。
（2）膝节和胫节： 前侧毛-前背毛/前腹毛，后背毛/后腹毛-后侧毛。 （3）跗节Ⅱ-Ⅳ：前侧毛-前背毛/前腹毛，中背毛/中腹毛，后背毛/后腹毛-后侧毛。
1.2.2 捕食性螨类的生物学特性 1.2.2.1 生活史和发育
温度和湿度是捕食性螨类生长发育的关键因子：温度主要影响捕食性螨类发育速度，而湿度却影响捕食性螨类雌成螨存活和繁殖。捕食性螨类的发育起点温度多为10℃左右，大多种类一般在气温12℃以上就开始活动，25～30℃是发育适温。在这种适宜的温度条件下，多数种类捕食性螨类从卵到成虫的发育约6～7d就能完成，明显短于叶螨。特别是智利小植绥螨只需4一5d，发育速度较二斑叶
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螨、朱砂叶螨快2倍，产卵期在适温下平均可持续30d 左右(贺丽敏等，1996)。捕食性螨类的发育历期随着温度升高而变短，一般在适温范围内发育速度和温度呈正直线相关，如拟长毛钝绥螨A.pseudolongispinosus, Xin-liang et al Ke.和长毛钝绥螨等植绥螨(忻介六，1988)，而黄瓜钝绥螨在20～32℃的温度梯度下呈双曲线型相关(经佐琴等，2001) [9]。
捕食性螨类的越夏和越冬主要是当高温或低温不利条件来临时，捕食性螨类对自身所采取的一种自我保护措施。
1.2.2.2 捕食性螨类的捕食作用
捕食作用是在一系列环境条件下影响捕食者(含寄生者)与猎物(或寄主)之间相互作用的一个复杂过程。
捕食螨螨利用须肢感觉发现到食物后，鳌肢和第1对足协作捕捉住猎物，并将口针刺入猎物体内，注入唾液促进前消化，部分消化的猎物内含物是流动性的，通过吸食入胃，当捕食螨吸取有色的物质饱食后，通过透明的体壁能见到呈“H”形的胃和胃盲囊。随着猎物密度的增加，搜寻和取食的时间逐渐缩短，捕食不完全的猎物比例不断增加。这说明捕食螨在猎物密度低时，通过较长时间的取食，以充分利用猎物体内的养分，从而增强在猎物稀少条件下的生存能力，而在猎物密度高时，捕食螨通过不完全取食的行为可杀伤更多的猎物。另外，在猎物密度高时，捕食螨的休息时间显著缩短，因此有理由认为猎物超过一定密度后对捕食螨的捕食活动有刺激作用(周爱农等，1989)。
1.2.2.3 食物和食性
捕食性螨类的食物主要为叶螨等害螨，但是其它螨类，如瘦螨、附线螨、镰螯螨等也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物。除了螨类外粉虱，介壳虫、蚜虫等昆虫的卵和若虫及其蜜露也可作为捕食性螨类的替代食物或补充食物；多种植物的花粉是真绥螨属等的重要替代食物，在田间这些种类捕食性螨类可以花粉维持种群；甚至微生物的菌丝，袍子等都可作捕食性螨类的交替食物或补充食物。但总的来说这些补充食料的营养价值较低，只能对维持植绥螨生存起一定作用[11]。
1.2.3 植绥螨科(Phytoseiidae)
植绥螨体躯一般为乳白色或淡褐色，如食物为红色，则体躯有时成为红色。雌螨体长300～60um。背板完整或分为略相等的2块，有刚毛20对或更少，刚毛的退化主要在后背板上。胸板不同程度骨化，有刚毛2～4对。足后板或有或无。雌螨生殖板通常长大于宽，后方截断状，有刚毛1对，有腹肛板或肛板，如为腹肛板，则在雌螨有刚毛1～4对。腹面的肛门前缘后方有肛侧毛，有胸叉。螯肢定趾发达，动趾的齿或有或无。背板周围的
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盾间膜上的缘毛决不超过2对。须肢跗节的趾节为二叉。雄螨螯肢有各种形状的导精趾。第二胸板齿有6～13列，通常不很骨化。头盖平滑或稍具齿，决不突起。足受精囊的壁骨化，其导管开口于第三与第四足的基节之间全世界已达800种以上，我国有300余种，是一个较大的科[12]。
1.2.4 肉食螨科（Cheyletidae）
肉食螨科（Cheyletidae）是蜱螨亚纲真螨目前气门亚目的1科。菱形淡色，须肢指爪复合体发达，气门沟在颚体上的捕食性螨类。本科螨类通称肉食螨。世界性分布，全世界已知50属180余种。营自由生活，栖息地很广，以捕食其他螨类、昆虫卵或幼虫为生，对害螨，特别是对贮藏食品螨类有一定的防治作用。 肉食螨体菱形，常无色，有时呈淡黄色或橘红色，分颚体和躯体两部分。颚体由1对发达须肢和喙组成，气门沟发达。躯体有1～2块背板，单眼有或无，位于前足体板前侧角。前足体一般呈梯形，有4～5对背侧毛，背部刚毛有光滑、锯齿、棍棒、扇形等形状。生长发育分卵、幼螨、第1若螨、第2若螨和成螨等期。一般适宜温度为17～23℃，相对湿度85～100％[13]。
中国常见的有普通肉食螨和马六甲肉食螨,能使粉螨的数量受到抑制。
1.2.5 绒螨科（Trombidiidae）
绒螨科（Trombidiidae）是蜱螨亚纲真螨目辐螨亚目的1科。鲜红色，丝绒
状，体相对较大，螯肢动趾短弯，不能缩入，幼虫寄生于节肢动物，成、若虫捕食的螨类。本科螨类通称绒螨。分布很广。是一大科，全世界已知11亚科50余属304种。
绒螨大多为鲜艳的红色，成螨和幼螨的形态各异。成螨体大（1000～1300μm），有的种类在1300μm以上。非洲的染色大绒螨属（Dinothrombium tinctorium）。长圆形，但无恙螨那样的“8”字形凹陷，全体密披刚毛。须肢很发达，拇爪复合体显著，螯肢动趾短而弯曲，以关节与螯肢基部相联，不能缩入体内，前足体背中央有感觉脊，具感毛1对。足有2爪[14]。
幼螨长圆形，有1块以上的背板。前足体具感毛1对，背毛常有装饰，可着生或不着生于小板上。拟气门与第1或第2基节相关联。第1、2基节相连或接近，组成2个侧组。有肛门。足3对，有爪1～2个。
绒螨生活史包括卵、幼螨、若螨、成螨4个时期。幼螨与若螨之间有一个前静止期，称为第1若螨或若蛹，若螨与成螨之间有一个后静止期，称为第3若螨或成蛹。
幼螨多寄生在直翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目以及蜘蛛体上。异绒螨亚科的螨类广泛栖息于棉花、豆类、向日葵等农作物和各种杂草上。异绒螨属的幼螨主要寄生于各种蚜虫上。内亚波利斯异绒螨与无视异绒螨寄生于中国棉
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蚜上，烟色异绒螨和蚜异绒螨在欧美蚜虫上寄生。此外，在水稻叶蝉上也有异绒螨寄生。有2种新绒螨寄生在非洲蝼蛄上，有1种微绒螨寄生在油葫芦上，有1种梭绒螨广泛寄生于捕食性天敌黄足猎蝽、中国曲胫步甲、曲纹虎甲以及散纹虎甲上[14] 。
1.2.6 囊螨科（Ascidae）
囊螨科（Ascidae）是蜱螨亚纲、寄螨目、革螨亚目的1科。成螨具成块背板，雌生殖板后缘平截或圆，雄螨螯肢有导精趾的捕食性螨类。广泛分布于全世界分5属，约350种。成螨有整块或分成几块的背板，背毛23对以上。背板周围的盾间膜至少有缘毛3对。雌螨的胸后毛位于分离的板或表皮上。生殖板长大于宽。后缘平截状或圆形，有刚毛1对。足受精囊开口于第3、4基节之间。雄螨常有胸殖板和腹肛板。螯肢常有齿，并有钳齿毛，或有透明的叶片。雄螨螯肢上有导精趾。须肢跗节的趾节通常2叉。第2胸板齿有7个横列。头盖的结构多样化，但决不为单个不分枝的齿状突起。第一足前跗节和爪有时缺如。第1胫节有腹毛3条，第1股节有刚毛11～12条[15]。
在粮仓中最常见的为等钳蠊螨。雌螨体长470μm，淡黄色，背面几乎完全为一块有细网纹的板片所覆盖。 背上有刚毛36对，15对位于后区，除背板后缘1对长刚毛外，背板上刚毛均光滑而弯曲[16]。
1.2.7 吸螨科（Bdellidae）
吸螨科（Bdellidae）隶属于蜱螨亚纲（Acari） 辐螨亚目（Actoinedida ）真足螨股（Eupodina），全世界分6属14种。 其体色多为红色, 捕食土壤腐殖层, 苔藓, 草丛小型节肢动物和果树、 树木上的叶螨、瘿螨 是生物防治中重要的天敌因子。吸螨躯体较大，红色或桔黄，体表光滑，有细皮纹。颚体长，向前方延伸成鼻状，基部为一长形口下板，螯肢基部不愈合，端部位一小形螯钳。须肢长圆柱状，一般5节，末端有长鞭状刚毛2根，有触觉作用。前足体有单眼2、4或5个，包括一个色网膜的厚眼。I 足比IV足短，跗节最长，爪基部有多数尖刚毛。气门1对位于螯肢基部，有的尚有生殖器官，生殖孔有吸盘3对。
吸螨常见于苔藓和地面枯枝落叶层中，但在植物上常见。捕食叶螨、蚜虫、跳虫等种群的重要天敌。在粮仓中也有此科的种类，如消沉吸螨属（Bdella depress）捕食苔螨[17]。
1.2.8 巨须螨科（Cunaxidae）
巨须螨体桔红色或桔黄色，较吸螨小。和吸螨很相似，颚体向前突出成鼻状，但须肢末端为爪，而不是2根长刚毛，须肢内侧有若干硬似乎、刺棘；螯肢末端为一钩，而不是螯钳；生殖吸盘2对[18]。
巨须螨常见于腐殖质中和植物叶片上，捕食螨类及其他小型节肢动物，我国
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