恒温恒湿实验室主要是将温度、湿度、洁净度等参数控制在一定的波动范围内，以满足工业生产、科学研究等特殊场合对室内环境的要求。随着我国生产力的发展和科技水平的提高，恒温恒湿系统应用的场合越来越多，温湿度要求也不断提高。在计量、纺织、电子、医药、精密制造和农业育种等领域，恒温恒湿系统的精度和可靠性直接关系着产品的品质以及实验结果的准确性。
恒温恒湿系统根据精度可分为三类：
1 普通精度：温度±2℃~±1℃，相对湿度±10%RH~±5%RH；
2 高精度：温度±1℃~±0.2℃，相对湿度±5%RH~±2%RH；
3 超高精度：温度±0.1℃~±0.01℃，相对湿度±2%RH~±1%RH；
>高低温实验室
高低温实验室适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件在高低温或湿热环境下、检验其各性能指标。
高低温实验室主要技术指标：
温度可控范围：-80~120±（0.1~0.5）℃
湿度可控范围：10%RH~98%±（2~5）RH
风速可控范围：0~6m/s（特殊要求可定制）
>焓差室
焓差室全称“空气焓差法实验室”，是以空气焓差法为原理建造的测定空调机制冷、制热能力的实验室。焓差室的组成包括：试验室外围保温结构、空气处理机组、温湿度采样系统、空气流量测量装置、试验室测量控制系统、测量数据采集系统。
试验室试验项目主要包含：制冷量、制冷消耗功率、热泵制热量、热泵制热消耗功率、电热制热消耗功率、最大运行制冷、最小运行制冷、热泵最大运行制热、热泵最小运行制热、冻结（空气流通、滴水）、凝霜、凝结水排除能力、自动除霜、噪声等。
>环境测试舱
环境测试舱是对污染物（颗粒、气态、微生物）释放量进行测定的有效方法。环境测试舱实际上就是合理模拟室内环境条件的一种测试设备，在该舱运行条件下，检车被测试材料的污染物释放或去处量符合国家标准。该方法的主要优点是：测量数据可以直接反映被测材料释放污染物的现状，获取数据和环境污染情况有着直接对应关系。使用环境测试舱测定材料污染物释放量方法是欧盟等国外普遍采用的方法。
除对实验环境条件另作具体规定的试验外,型式试验应在温度（25±2）℃、湿度（50+10）%，无外界气流，无强烈阳光和其他辐射作用的室内进行。我司设计建设的环境舱试验条件为温度（-15~+45）±0.5℃、相对湿度（30~90）±5%RH，试验0.3μm颗粒物背景浓度小于1000个/L；待测目标污染物的背景浓度低于GB/T 8883的要求；气密性：换气次数不大于0.05次/h（CO2气密性测试法）。
>人工气候室
人工气候室又叫可控环境实验室，是模拟植物、生物等生长环境需要的温度，湿度，光照度，PH值，气压和气体成分等因素为用户提供一个理想的人工气候实验环境。它不
受地理、季节等自然条件的限制并能缩短研究的周期，它可用作植物的发芽、育苗、组织、微生物的培养；昆虫及小动物的饲养 ; 水体分析的BOD的测定以及其它用途的人工气候试验。广泛应用于生物遗传工程、医学、农业、林业、环境科学、畜牧、水产等生产和科研部门。
人工气候室一般由控制室、空气处理室和环境实验室三部分组成。人工气候室按结构类型的不同，可分为阳光型、高照度、培养架等三种。
按照实验对象的不同，可分植物人工气候室和动物人工气候室、生物（微生物）人工气候室等。按照实验目的的不同，可分为拟南芥人工气候室、受控生态生保人工气候室、逆境人工气候室等。
>手术室
手术室是为病人提供手术及抢救的场所，也是医院的重要组成部分。随着当代医学科学和诊疗技术的迅速发展，对手术室的感染监控也提出了更高的要求。因此需要抓好手术切口感染四条途径的环节管理，即：手术室的空气；手术所需的物品；医生护士的手指及病人的皮肤，防止感染，确保手术成功率。除此之外完备的手术室还要求设计合理，设备齐全，护士工作反应灵敏、快捷，有高效的工作效率。手术室要有一套严格合理的规章制度和无菌操作规范。随着外科技术飞速发展，手术室工作日趋现代化。
? 按手术有菌或无菌的程度,手术间可划分成以下5类：
Ⅰ类手术间：即无菌净化手术间，主要接受颅脑、心脏、脏器移植等手术。
Ⅱ类手术间：即无菌手术间，主要接受牌切除手术、闭合性骨折切开复位术、眼内手术、甲状腺切除术等无菌手术。
皿类手术间：既有菌手术间，接受胃、胆囊、肝阑尾、肾、肺等部位的手术。
Ⅳ类手术间：即感染手术间，主要接受阑尾穿孔腹膜炎手术、结核性脓肿、脓肿切开引流等手术。
Ⅴ类手术间：即特殊感染手术间。主要接受绿脓杆菌、气性坏疽杆菌、破伤风杆菌等感染的手术。
? 一个完整的手术室包括以下几部分：
卫生通过用房：包括换鞋处，更衣室、淋浴间、风淋室等；
手术用房：包括普通手术间、无菌手术间、层流净化手术间等；
手术辅助用房：包括洗手间、麻醉间、复苏间、清创间、石膏间等；
消毒供应用房：包括消毒间、供应间、器械间、敷料间等；
实验诊断用房：包括X线、内窥镜、病理、超声等检查室；
教学用房：包括手术观察台、闭路电视示教室等；
>电子洁净厂房：
电子洁净厂房生产环境根据生产工艺的要求，控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还有温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。
生产环境根据产品品种及生产工艺要求，对电子产品生产过程需要的包括化学品、常用气体和特种气体、纯水等各种介质的质量进行控制。
电子洁净厂房主要分为洁净生产区、辅助区和动力区。
电子洁净厂房的工艺布置应按产品生产工艺流程、洁净室的气流流型、工艺设备的安装和维修、物料运输等要求确定。
>医药净化车间
医药净化车间应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应规定医药洁净车间的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数。环境空气中不应有异味以及有碍药品质量和人体健康的气体。
药品生产区域应符合国家现行《药品生产质量管理规范》关于环境参数的规定。
医药洁净车间主要分为生产、行政、生活和辅助等功能区域。医药洁净车间应布置在厂区内环境整洁，且人流和物流不穿越或少穿越的地段，井根据药品生产特点布局。兼有原料药和制剂生产的药厂，原料药的生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向的下侧。三废处理、锅炉房等有严重污染的区域，应位于厂区全年最大频率风向的下风侧。
>实验室动物房
实验动物房是指适宜于饲养、繁育实验动物的建筑物。这类建筑应具有特定的环境要求和实验手段，以保证动物的品和实验研究的准确可靠性。根据实验动物微生物学和寄生虫学监测等级，实验动物实行四级标准，即普通动（CV）、清洁动物（CL）、无特定病原体动物（SPF）和无菌动物（GF）。
按照空气净化的控制程度，实验动物房环境分为普通环境、屏障环境、和隔离环境。