功血指南(2)

2019-03-05 21:40

四、青春期功能性失调性子宫出血的治疗

青春期功能失调性子宫出血治疗的近期目标是止血,远期目标是防止长期无排卵的潜在的子宫内膜病变,随访以及时发现慢性激素失衡如多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS),防止长期病理性后遗症。 (一) 止血

主要用药是性激素。给予雌激素通过子宫内膜增殖修复子宫内膜的出血部位,孕激素促使子宫内膜转化为分泌期或萎缩。青春期功血大部分是无排卵性出血,多数情况下孕激素或含有高效孕激素的口服避孕药可有效控制无排卵功血的出血;而对出血量大、一般状况差的少女,雌激素是最好的选择。超声检查可能对诊断有一定帮助,特别是除外器质性疾病,但测定内膜厚度的意义尚有争议。若使用下列方案均未能止血,应考虑无排卵性功血以外的其他病因。

1. 孕激素

也称“子宫内膜脱落止血法”或“药物刮宫”,因停药后短期即有撤退性出血,适用于贫血不很严重如血色素>80g-90g/L的患者。药物以天然黄体酮最常用,合成孕激素的活性较高,对青春期发育中的下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)而言作用较强,故不作首选。用法如下:

(1) 孕激素撤退

a) b) c) d)

黄体酮:20-40mg,肌肉注射,qd,×3~5天。酌情加用丙酸睾丸酮3~5天以减少撤退性出血量。

地屈孕酮(达芙通):10mg/次,1天2次×5~7天。 口服微粒化孕酮(琪宁)每日200mg~300mg,×3~5天 醋甲羟孕酮(MPA)每日6-10mg,×10天。

(2) 大剂量孕激素内膜萎缩:使用这些大剂量孕激素的患者可出现库欣样表现,并可有卵巢抑制,

因而不作为首选方法。具体用法详见育龄期无排卵功血的治疗一节。 2.

口服避孕药

欧美国家较多采用此法。适用于长期而严重的无排卵出血。用法为1天2次,每次1片,连用5~7天,然后1天1片维持至21天周期结束。如果减量至1天1次后又开始出血,则1天2次的剂量维持到21天。一些重度出血和贫血的患者需用1天4次,使其在24~36小时内止血,连用3~4天后改为1天3次,3天后改1天2次达两周。

3. 雌激素

也称“子宫内膜生长修复法”,适用于出血时间长、贫血严重如血色素<80g-90g/L的患者。所有雌激素法均必须加用续贯孕激素。用法如下:

(1) 结合雌激素1.25mg/次,或微粒化雌二醇2mg/次,口服,4-6小时1次,血止连续3日后减量

l/3。此后每3日减量1/3,直到维持量每日1次剂量,待血色素水平和患者一般状况允许时,加用孕激素。

(2) 苯甲酸雌二醇:首剂2mg,肌注,每4~6小时一次。出血控制后开始减量,每三天以1/3递减,

直减到维持量每日1mg时,可改用雌激素片口服。当血色素增加至100g/L以上时,即可考虑孕激素撤退出血。

(3) 结合雌激素:25mg,静脉注射,可4~6小时重复一次,一般用药2~3次,次日应给予口服结

合雌激素(倍美力)3.75-7.5mg/日,并逐渐减量,持续20天,第11天起加用醋甲羟孕酮 10天,亦可在24~48小时内开始服用口服避孕药。

4. 刮宫术:对未婚无性生活史青年除非要除外内膜病变,不轻易作刮宫术。适于大量出血而使用

药物治疗无效需立即止血或检查子宫内膜组织学者。

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5. 辅助治疗

(1) 一般止血药:参见育龄期无排卵功血的治疗一节。

(2) 非甾体类抗炎药物:亦为辅助药物治疗。口服氟灭酸0.2g,每天3次;甲灭酸0.5g,每天3

次,可减少月经量25~35%,同时应注意胃肠道副反应。

(3) 矫正贫血:对中-重度贫血患者在上述治疗的同时给予铁剂和叶酸治疗,必要时输血。 (4) 抗炎治疗:出血时间长,贫血严重,抵抗力差,或有合并感染的临床征象时应及时应用抗菌素。

(二) 调节周期:采用上述方法达到止血目的后,需随后采取措施控制周期,防止功血再次发生。

1. 孕激素:可于撤退性出血第15天起,使用地屈孕酮10mg~20mg/天,或甲羟孕酮4mg~12mg/天,

每日分2~3次;连用10~14天,酌情用3-6个周期。

2. 口服避孕药:一般在止血用药撤退性出血后,周期性使用口服避孕药3个周期,病情反复者酌情

延至6个周期。

3. 雌、孕激素序贯法:如孕激素治疗后不出现撤退性出血或出血量少,考虑是否内源性雌激素水平

不足,可用雌、孕激素序贯法。

(三) 宫内左炔诺孕酮缓释系统(曼月乐)和手术治疗

对有严重认知功能障碍并较长难治性无排卵功血,病人已不再考虑保留生育功能,经法律和伦理审批程序认可后,可选择宫内左炔诺孕酮缓释系统(曼月乐)或手术治疗,包括子宫切除术(腹式,阴式或腹腔镜手术),内膜剥除术(子宫镜电切,热球,微波,冷冻等)。但情况特殊,需特别慎重决定。

(四) 随访

1. 如持续存在月经不规则、无排卵情况,建议行PCOS的有关筛查(详见多囊卵巢综合征的诊断和

治疗专家共识)。

2. 长期反复发作功血的患者其子宫内膜病变、不孕症、代谢问题等的风险增加,有必要根据病史长

期、短期或间断使用口服避孕药、孕激素和生活方式调节等治疗,以预防远期不良后果。 3. 心理咨询及心理治疗。

五、育龄期无排卵功血的治疗

原则是出血阶段迅速有效止血及纠正贫血。血止后应尽可能明确病因,选择合适方案控制月经周期或诱导排卵,预防复发及远期并发症。具体方案根据患者年龄、病程、血红蛋白水平、既往治疗效果、有无生育或避孕要求、文化水平、当地医疗及随诊条件等因素全面考虑。 (一) 止血

1. 诊断性刮宫:止血迅速,可行内膜病理检查除外恶性情况。诊刮时了解宫腔大小、?有无不平感

也有助于鉴别诊断。病程较长的已婚育龄期或绝经过渡期患者,应常规使用。若在内分泌治疗无效时再刮宫,则内膜组织相已受药物影响,不能反映原有疾病。但对未婚患者,及近期刮宫已除外恶变的患者,则不刮宫。罕见的情况是刮宫后出血仍不止,应注意适当抗炎,或试加小量雌激素帮助内膜修复。

2. 孕激素内膜脱落法(药物刮宫法):给足量孕激素使增殖或增生的内膜转变为分泌期,具体用法详

见青春期功血的治疗;停药后内膜规则脱落,出现为期7~10天的撤血后止血。为减少撤血量,可配伍丙酸睾酮,每日25mg?(青春期患者)或50mg(绝经过渡期患者),与黄体酮同时肌注,总量应低于200mg,但多囊卵巢综合征患者应慎用雄激素。撤血量多时应卧床休息,给一般止血剂,必要时输血,此时不用性激素。若撤血持续10天以上不止,应怀疑器质性疾病的存在。 3. 雌激素内膜生长法:只用于未婚患者及血红蛋白<70~90g/L时。大剂量雌激素使增殖或增生的

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子宫内膜在原有厚度基础上修复而止血,与此同时积极纠正重度贫血,具体用法详见青春期无排卵功血的治疗。对血红蛋白极度低下的患者,单纯增加雌激素剂量仍可无效,此时应注意有无凝血因子及血小板的过度稀释,请血液科检查血小板及凝血功能,必要时补充新鲜冻干血浆或血小板。大剂量雌激素用于止血不宜频繁使用。应重在预防再一次的严重出血。

4. 高效合成孕激素内膜萎缩法:适用于:(1)育龄期或绝经过渡期患者:血红蛋白<70~90g/L,近

期刮宫已除外恶性情况者。(2)血液病患者:病情需要月经停止来潮者。方法为:左炔诺孕酮(毓停)每日1.5~3mg,炔诺酮(妇康)每日5-10mg,醋甲地孕酮(妇宁)每日8mg,醋甲羟孕酮(安宫黄体酮)?每日10mg等,连续22天。目的是使增殖或增生的内膜萎缩而止血。?血止后可逐渐减量维持。同时积极纠正贫血。停药后亦有撤血。血液病患者则应视血液病的病情需要,决定是否停药或持续用药。

5. 短效口服避孕药:国外习惯常用,血色素低时可每天2~3片,血止后减量,维持21天后停药撤

退。

6. 一般止血治疗:为辅助治疗。常用的有:

(1) 抗纤溶药物:氨甲环酸(tranexamic acid,妥塞敏)。剂量为0.25~1.0g,以5%葡萄糖液

稀释后静脉滴注,每日总量1~2g,或口服2~3g/日。

(2) 甲萘氢醌(维生素K4)每次4mg,每日3次口服;或亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)每

次4mg肌注,每日1~2次,有促进凝血的作用。

(3) 酚磺乙胺(止血敏,止血定)能增强血小板功能及毛细血管抗力,剂量为0.25~0.5g肌注,

每日1~2次;或与5%葡萄糖液配成1%溶液静脉滴注,每日5~10g。

(4) 维生素C及卡巴克络(安络血)能增强毛细血管抗力。前者可口服或静脉滴注,每日0.3g~

3g;后者5~10mg口服,每日3次,或10~20mg肌注,每日2~3次。

(5) 血凝酶(立芷血)是经过分离提纯的凝血酶,每支1单位,可肌注或静脉注射,每日1次

连续3天。注射20分钟后出血时间会缩短1/3~1/2,疗效可维持3~4天。

(二) 诱导排卵或控制月经周期

出血停止后应继续随诊。有条件者测基础体温。择时检查血清生殖激素浓度。了解无排卵原因。 对要求生育者应根据无排卵病因选择促排卵药物。最常用氯米酚。首次剂量为每日50mg,从周期第5天起,连服5天,同时测定BBT,以观察疗效.以后可酌情增加至每天100~150mg(详见多囊卵巢综合征的诊断和治疗专家共识)。

若因高泌乳素血症所致无排卵应选用溴隐亭。剂量为每天5~7.5mg。需定期复查血清PRL浓度,以调整剂量(详见高泌乳素血症诊疗共识)。

对要求避孕者可服各种短效避孕药控制出血。

对未婚青春期、或氯底酚无效的患者,可于周期后半期用孕激素使内膜按期规则脱落而控制周期。对体内雌激素水平低落者则应用雌、孕激素周期序贯替代治疗控制周期。青春期未婚患者不宜长期用氯底酚。

对绝经过渡期患者可每1~2个月用孕酮配伍丙酸睾酮、或MPA,使内膜脱落1次。若用药后2周内无撤血,则估计体内雌激素水平已低落,绝经将为时不远,如有绝经症状,可采用绝经后激素治疗(详见绝经过渡期和绝经后激素激素治疗指南)。

总之,尽可能用最小有效剂量达到治疗目的,以减轻副反应。方案力求简便。最好指导患者掌握病情变化规律及用药对策,并在适当时间嘱患者来医院随诊进行督查。用药3~6个月后可短期停药,观察机体有无自然调整之可能。若症状复发则及早再用药,亦有把握控制。

六、育龄期有排卵型功能失调性子宫出血

有排卵型功血各国统计发生率很不一致,其原因在于?很多出血不严重,不影响生育者不到医疗部门就诊;?诊断标准难以掌握,完全除外器质性病变需多种检查;?月经过多难以客观计量;?各国医疗制度

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不同,国外多以社区和家庭全科医生为一线医疗保健,易于发现月经过多患者,而国内以医院为主;?功血的概念不一致,有些定义将功血仅指无排卵型。对功血的认识加深,逐渐了解到生殖内分泌调节机制和子宫局部调节机制,以及两者的相互关系,对此病的诊断颇有裨益。但目前国内对此尚无统一认识,故本指南建议在全国范围内开展对有排卵型功血的临床研究,了解有排卵型功血的发生率、分类及各种类别的发生率和出血形式。希望这一工作能够推动有排卵型功血领域的研究。下面的有排卵型功血分类及治疗建议谨供参考: (一)

功能性月经过多的诊断和处理

月经过多(menorrhagia):连续数个周期经期出血量多,月经周期及经期皆正常,可见于器质性和功能性疾病。经量多是指采用碱性正铁血红蛋白法测定,每周期失血量>80ml。事实上主诉月经量多的患者中,仅40%客观测量符合。

1. 诊断:特别强调除外器质性疾病,必要时可行宫腔镜检查(器质性疾病详见附件1)

2. 功能性月经过多-局部发病机制包括:不同PG比例失衡;纤溶亢进;卵泡期内膜VEGF、NO

表达增加,内膜ET活性、bFGF受体下降,使血流增加;内膜出血相关因子(EBAF)基因表达增加,血管生成素(Ang)1下降,与Ang2比值降低,血管稳定性降低;转化生长因子(TGF)族促ECM重建异常;天然TGF?对抗物异常;血管形成素(Angiopoietin,Ang)异常。 药物治疗 (1)

无避孕要求或不愿激素治疗者:从周期第1天起连续5天

1) 抗纤溶药:氨甲环酸(妥塞敏) 1g,2-3次/日,减少经量54%,经血量<200ml者,92%

经血量<80ml。无栓塞增加报道。

2) 抗前列腺素合成药:氟灭酸0.2g,3次/日;甲灭酸0.5g,3次/日。甲灭酸减少经量20%。 3) 不良反应:恶心、头晕、头痛等。 (2)

要求避孕者:内膜萎缩治疗。

1) 左诀诺孕酮0.75-1.5mg/d,周期第5-26天,减少30%失血量。

2) 左诀诺孕酮宫内释放系统( Lng-IUS,曼月乐),宫腔释放Lng20μg/d,有效期5年。经

量减少,20%-30%闭经;血E2水平不低,12%-30%小卵泡囊肿。停用1月后作用消失。副作用少,最初6个月可能突破出血。

3. 手术治疗

(1)

宫腔镜下子宫内膜去除术(详见附件2): 1) 适于不宜或不愿切除子宫者 2) 无生育要求者

3) 除外子宫内膜复杂性增生或不典型增生 (2) (3)

(二)

经间出血的诊断和处理 1. 表现:

(1) (2) (3)

围排卵期出血:经期≤7天,血停数天又出血,量少,持续1~3天,时有时无

经前出血(黄体期出血):BBT下降前即出血,持续天数不等;BBT下降后出血量增多如月经,并按时停止

月经期长(卵泡期出血):BBT下降后出血>7天不止

2. 器质性及医源性病因(详见附件1) 3. 功能性病因

(1)

围排卵期出血

子宫切除:适于药物治疗无效、年长无生育要求者 子宫动脉栓塞术:用于子宫动静脉瘘者

9

1) 2) 3)

(2)

1) 2) 3)

(3)

1) 2) 3)

发育中卵泡夭折引起血E2波动 或排卵前血E2水平下降过多 或内膜对E2波动过度敏感 月经周期正常

经期长,先少后多,BBT双相未降即出血 黄体不足或过早退化,不能维持内膜完整性 BBT双相,月经周期正常 经期长,先多后少

新周期卵泡发育迟缓,内膜修复不良;黄体萎缩不全,内膜脱落不全

黄体期出血(经前出血)

卵泡期出血(经期延长)

4. 有排卵型功血-经间出血的处理,建议先对患者进行1~2个周期的观察,测定基础体温,明确

出血类型,再进行干预。 (1) (2) (3)

七、绝经过渡期功血的处理 (一)

绝经过渡期定义与分期

1994年WHO将绝经过渡期定义为“绝经前从临床特征、内分泌、生物学

方面开始出现趋向绝经的变化,直到最终月经(FMP)时止”。女性在最终月经来临之前月经周期通常都会经历从规则到不规则的过渡阶段。不规则子宫出血是绝经过渡期妇女的常见症状。

月经生殖卫生研究项目对2,702名女性(平均每人9.6年)共35,000人年的月经资料分析后发现,约50%女性进入绝经过渡期的年龄在42.8岁到47.8岁之间,进入绝经过渡期的年龄中位数值是45.5岁。尽管绝经过渡期的主要特征是月经周期的延长,一些女性会出现月经周期缩短。所以绝经过渡期的特征关键在于与以往通常的模式相偏离。

一般认为卵泡功能储备降低始于育龄晚期。绝经过渡期起点较模糊,35岁后,即往月经规则、月经失去规律,提示过渡期开始(STRAW定义出现周期长度变化≥7天,进入绝经过渡期早期)。绝经过渡期晚期较明确,STRAW定义为停经2~11月。

(二)

(三)

绝经过渡期内分泌激素变化的特点

绝经过渡期卵巢功能开始衰退到衰竭,卵泡对促性腺激素敏感性已降低,卵巢激素的分泌也相应发生变化。最早发生变化的激素是抑制素B水平下降,如月经第3天血清抑制素B水平下降是目前提示卵巢储备功能下降的最早指标。FSH与E2水平呈波动,Penn ovarian Aging Study显示各种定义的育龄期和过渡早期之间抑制素B水平、FSH水平均有显著差异,LH差异不统一,E2、T、DHEAS无统计学意义。随着卵巢储备功能下降直至衰竭,卵巢分泌的雌激素、孕激素继续下降,FSH、LH持续升高直至绝经期水平。

(四)

绝经过渡期子宫内膜的病理变化

无排卵型功血由于子宫内膜缺乏限制其生长的孕酮的作用,仅受单一雌激素刺激,故内膜可因血中E水平的高低,作用持续时间的长短以及子宫内膜对E反应的敏感性而呈现不同程度的增生状态。少数呈萎

绝经过渡期功血的病理与生理

绝经过渡期功血主要是由于HPO轴功能失调所致,以无排卵功血为主。

围排卵期出血:对症止血

经前出血:出血前补充孕激素或hCG,早卵泡期氯米酚改善卵泡发育及黄体功能 月经期长:周期第5~7天小量雌激素助修复,或氯米酚促卵泡正常发育,或前周期黄体期用孕激素促内膜脱落

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