或红色，而细胞里面的芽孢则显示为无色透明。 (三)细菌、放线菌与真菌的平板菌落特征观察
微生物类别菌落特征形态特征相互关系单细胞微生物细菌小而均匀、个别有芽孢酵母菌大而分化菌丝状微生物放线菌细而均匀丝状交织霉菌粗而分化丝状交织主要特征细胞单个分散或按一定方式排列很湿或较湿小而突起或大而平坦透明或稍透明不结合多样相同一般很快一般有臭味单个分散或假丝状较湿大而突起稍透明不结合单调相同较快多带酒香菌落含水情况外观特征菌落透明度干燥或较干燥小而紧密不透明牢固结合十分多样一般不同慢常有泥腥味干燥大而疏松或大而致密不透明较牢固结合十分多样一般不同一般较快霉味菌落与培养基结合度参考特征菌落的颜色菌落正反面颜色差别细胞生长速度气味
2.3实验结果
阳性菌 金黄色葡萄球菌
芽孢荚膜
放线菌菌落 霉菌菌落插片培养 3 放线菌、霉菌的形态多样性观察及酵母细胞的显微测量和直接计数 3.1实验目的
放线菌、丝状真菌以及酵母菌显微结构的观察 了解丝状细菌和真菌的群落特征与细胞结构上的区别； 掌握测定微生物细胞大小的测微技术； 掌握对单细胞微生物进行显微直接计数的方法 3.2实验材料
实验二插片培养的放线菌平板与霉菌平板；
实验标准菌种：曲霉，青霉，根霉示范片；酿酒酵母菌悬液。 显微镜、载玻片、接种环、解剖针、解剖刀、酒精灯、镊子等。 镜台测微尺、目镜测微尺、血球计数板 3.3酵母菌显微直接计数
方法：活菌计数法——平板菌落计数法；总菌计数法——血球计数板或霍瑟细菌计数板
取清洁无油的血球计数板，在计数室上面加盖血盖片。
取酵母菌液，摇匀，用滴管由盖玻片边缘滴一小滴，使菌液自行渗入，
计数室内不得有气泡。
用10×镜观察并将计数室移至视野中央。
在10×镜下计数：计数4个（或5个）中格的平均值，然后求得每个中格的平均值。乘上16（或25）就得出计数区总菌数，最后再换算到每mL菌液中的含菌数。
注意事项：计上不计下，计左不计右。出芽计一半 3.3实验结果 青霉菌丝 黑曲霉菌丝 霉菌根丝 放线菌菌丝 黑曲霉菌丝 黑根霉孢子梗
4自然界中噬菌体的分离 4.1实验目的
1. 了解从环境污水中分离噬菌体的普通原理；
2.熟悉并掌握噬菌体的扩增、培养与检测的实验方法；
3. 通过实验学习区分CFU（菌落形成单位）与PFU（噬斑形成单位）的概念。 4.2实验器材
1. 培养基：液体牛肉膏蛋白胨培养基，牛肉膏蛋白胨琼脂半固体上层培养基，牛肉膏蛋白胨琼脂固体底层培养基； 2. 实验菌种：大肠杆菌(Escherichia coli)；
大肠杆菌计数 黑根霉孢子囊 校准 3. 噬菌体样品：取自阴沟的环境污水
4. 实验仪器和用品：细菌过滤器，普通离心机。
实验结果 未出现噬菌斑 原因1分离噬菌体不纯 2学姐拿来的琼脂有问题 3琼脂温度过高