解析 (1)由D的结构简式和B到C的反应条件可推得C、B分别为
，因此A→B的反应类型为氧化反应，D→E的反应类
型为还原反应，E→F的反应类型为取代反应。
(2)B的结构简式，根据要求，既有酯基又能与新制Cu(OH)2反应，则一定
是甲酸某酯，故其同分异构体有： (邻、间、对三种)、
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(3)C的结构简式为，因此其含有的官能团有硝基和羧基；浓H2SO4的脱水性可能会使溶液变黑，故只有b不正确。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸的结构简式为：
，故其发生缩聚反应生成的高聚物为
(5)根据信息可知反应的化学方程式为：
发生水解和酯类发生水解类似，因此F发生水解
考点集训
1．C [苯分子中碳碳之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，与酸性KMnO4溶液不能发生反应(难氧化)；但可与液溴、浓H2SO4等发生取代反应(易取代)；不能与溴水发生加成反应，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(可加成)。]
2．A
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3．(1)液溴、苯、铁粉(2)冷凝回流和导气
(3)溴化氢气体遇空气中的水蒸气而形成酸雾
＋－
(4)浅黄色沉淀 Ag＋Br===AgBr↓
Fe
解析 烧瓶中装入的是液溴、苯、铁粉，发生＋Br2――→＋HBr反应；B管起导管兼起冷凝器作用；反应中有HBr产生，它遇空气中的水蒸气而形成酸雾；
＋－
当向烧杯中滴加AgNO3溶液时，会发生Ag＋Br===AgBr↓反应，产生浅黄色沉淀。
4．(1)
＋Br2――→
催化剂
解析 A是硝基苯，其中—NO2可使新导入的取代基进入原取代基的间位；而—Br可使新导入的取代基进入原取代基的邻位和对位。
5．D [苯可与液溴发生取代反应生成溴苯，与硝酸发生取代反应生成硝基苯，D正确；苯的同系物是由一个苯环和烷烃基构成的，其通式为CnH2n－6(n?N)，A、B均错；甲苯可使酸性KMnO4溶液褪色，C错。]
6．B [因该有机物不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，说明苯环上的一溴代物有两种，只能是B，而D中苯环上的一溴代物有四种。]
7．B [物；
苯的衍生物；
和都含有一个苯环，属于苯的同系
尽管含有一个苯环，但其中含有杂原子，故属于中含有碳碳双键，尽管属于芳香烃，但不是苯的同系
物；含有两个苯环，故不是苯的同系物。]
8．B [由所给图示可知苏丹红分子中，含有一个苯环、一个萘环、两个与苯环相连的甲基、一个酚羟基及两个氮原子，故A、C正确；从其结构分析，其分子极性较弱，应能溶于苯等有机溶剂；含氧元素及氮元素，不可能为芳香烃。本题答案为B。]
9．C [可以先将3个—X基按照连、偏、均的顺序排列在苯环上，得到三种结构；然后
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将—R分别等效取代三种结构中的氢原子。如下图，(1)中苯环上三个位置相同；(2)中有2个不同位置；(3)中有3个不同位置，所以—R取代后共有6种不同的结构。
(2)加成反应 消去反应
(4)A的结构有2种，若直接转化为D，得到D也有2种，其中一种不能转化为最终产品(香料)，原料利用率低
解析 光照条件下反应②因分子的侧链上有两类氢原子可取代，故A有两种可能性：
。为提高原料的利用率和产物的纯度，A发生
消去反应，生成B：，B在过氧化氢存在的条件下与HCl加成得到单一产
物C：。
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解析 由题意可知该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H12的7种同分异构体，此题就可解决了。
12．(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3
HBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3
(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气) (3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中
(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境
(5)吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变橙色 易被气体压入试管中
(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸
解析 苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下剧烈反应生成和HBr气体，从导管中导出的气体可能含有一定量的苯和液溴，因此应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知，只有B未采用长导管进行冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBr＋AgNO3===AgBr↓＋HNO3，此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三个装置的优缺点可知，A直接将反应物装入装置中，易使溴和苯逸出而污染环境，而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发生倒吸，且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。
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