也可列表显示和打印多剂量组, 多个个体的计算结果, 内容有: 每一个剂 量组的每一个个体, 从开始用药到每个采血时刻止, 已被吸收的药量占给药量的百
分数; 对一个剂量组的所有个体而言, 从开始用药到每个采血时刻止, 已被吸收的
药量占给药量的百分数的均值和标准差; 吸收速度常数及其均值和标准差.
二. 基本要求 1. 关于数据方面 (1) 房室模型法要求
(a) 非血管途径用药的血药浓度--时间数据;
(b) 一室模型要已知消除速度常数 (通常记做 K 或 Ke);
多室模型要已知中心室的消除速度常数(通常记做 K10);室间转运
速度常数(例如,二室模型的 K12, K21; 三室模型的 K12, K21, K13, K31); 最小的
混杂速度常数(通常称之为 \ (2) 反卷积法要求
(a) 非血管途径用药的血药浓度--时间数据; (b) 静脉注射用药的血药浓度--时间数据; (c) 两种方式用药后的采血时刻要完全一样.
2. 微机方面 : IBM-PC及与其兼容的各种型号微机, 有硬盘和软盘驱动器,英文
DOS 操作系统, 打印机.
二. 使用 \程序前的准备工作
1. 数据( 房室模型法的非血管途径用药的血药浓度--时间数据; 反卷积法的非
血管途径用药的血药浓度--时间数据和静脉注射用药的血药浓度--时间数据 )事先要
用 \程序输入好. 记下文件名( 注意, 反卷积法有两个文件名 ), 备用. 2. 记录号: 用 \程序输入的每一组浓度--时间数据均有一个整数编号与
之对应, 称为记录号. 对多组数据, 记录号是依次相连的. 要知道每一组浓度--时间
数据对应的记录号是多少, 备用.
3. 开始记录号和结束记录号: 是指本次运行 \程序准备从那组数据开始
连续做到那组数据结束. 开始记录号和结束记录号可以相同, 即本次运行程序只对所
给记录号的那组数据完成要做的工作. 结束记录号要大于或等于开始记录号.
三. 调用程序
1. 将程序盘插入软盘驱动器内, 最好是A:驱动器. 为叙述方便, 以下将认为
程序盘是在A:区动器内, 如在B:区动器内, 则将字母A 的地方换成字母B. 2. 打印曲线图形的准备工作: 见文件 DQX.TXT , 可用打印机打印出来, 即执行命令 PRINT AQX.TXT
说明: 键入和其后用大括弧括起来的字符的意思是: 先将大括弧中的字符依此
按键盘上的相应字符键, 之后按回车键(即Enter键).
3. 运行程序:
键入{a:earp}后, 屏幕显示出
PK97 : EARP Estimation of Absorption Rate
┌───────────────────┬─────────────┐
│ │ │
│File Name : │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├───────────────────┤ │ │Drug is Administered by non-Vascular │ │ │
│Route │ │
└───────────────────┴─────────────┘
要求回答非血管途径用药的血药浓度--时间数据的文件名, 回答后, 屏幕显示出功
能选择菜单: 1. 计算; 2. 结果输出; 3. 退出.
PK97 : EARP Estimation of Absorption Rate File : ######## ┌───────────────────┬─────────────┐
│ │ │
│ Select A Funcation │ │ │ │ │
│ 1. Calculation │ │ │ 2. Output │ │ │ 3. Exit │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├───────────────────┤ │
│Select the Option : │ │ │ │ │ │
└───────────────────┴─────────────┘
按相应数字键选择某项功能后, 被选项改变颜色并闪动, 经确认后, 即在说明框出
现 Are you sure (y/n) 后, 按 y 键. 该项功能即被选中.
四. 计算
在屏幕出现功能菜单后, 键入数字 1, 并经确认后, 屏幕显示出询问本次计 算的开始和结束记录号, 按相应数字键一一回答后, 屏幕显示出算法选择采单: 1
房室模型法; 2. 反卷积法. 按相应数字键选择某个方法后, 被选方法改变颜色并
闪动, 经确认后, 即在说明框出现 Are you sure (y/n) 后, 按 y 键. 该方法即
被选中.
1. 如果选择了房室模型法, 屏幕将逐一显示出询问: 房室数和有关的速度常 数, 逐一回答后, 计算就开始了.
2. 如果选择的是反卷积法, 屏幕将显示出询问: 静脉注射用药的血药浓度-- 时间数据的文件名, 回答并经确认后, 计算就开始了.
计算结束后,程序将计算的结果做为一个记录存盘保留, 以后可以随时使用. 结果的记录号与它的数据记录号相同.
七. 输出结果
在屏幕出现功能菜单后, 键入数字 2 , 并经确认后, 屏幕显示出输出结果 选择菜单: 1 个体结果输出; 2. 组结果输出; 3. 退出. 按相应数字键选择某种输
出后, 被选项改变颜色并闪动, 经确认后, 即在说明框出现 Are you sure (y/n) 后, 按 y 键, 该项即被选中.
1. 如果选择了个体输出, 屏幕将逐一显示出询问: 开始记录号和结束记录号, 逐一回答后, 先在屏幕上列表显示出有关内容. 如果是用房室模型法计算的, 其形式是
Name : ######## Record NO. : ** Ke=....
t C X(Amount Abso.) P(Fraction Abso.)% ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
Ka(First/Zoro-Absorption Rate Constant)=..... R(Related Confficient)=..... Press any key to continue
第一行有文件名 ######## 和记录号 ** ; 第二行是一些速度常数( Ke 或 K10, K12, K21 或 K10, K12, K21, K13, K31 ) 第一, 二列分别是采血时刻,血药
浓度数据; 第三, 四列分别是从开始用药到每个采血时刻止, 已被吸收的药量, 和
已被吸收的药量占给药量的百分数; 倒数第三行是计算出的一级或零级吸收速度常
数; 倒数第二行是相关系数, 用于表征 Ka 的可信程度.
如果是用反卷积法计算的, 则没有上表的第二行, 而上表的第二列是 C(im) 第三列是 C(iv), 分别是非血管途径用药和静脉注射用药的血药浓度--时间数据;
上表的最后一行是提示按任何键显示下一屏幕内容: 绘出 P-t 回归直线. P 是待吸收药量占给药量的百分数, t 是时间. 绘完直线后, 可按任何键显示出询问
: Listing on Printer ?(Y/N), 即是否打印? 如打印, 回答 y ; 不打印, 回答 n.
到此一个记录号的结果输出完毕. 如果还有其它记录号的结果要输出, 就继续输出;
否则回到输出功能选择菜单.
2. 如果选择的是组输出, 先在屏幕上列表显示出有关内容, 其形式是
Fraction Absorption(%) of Group #
───────────────────────────────────
t Obj.1 Obj.2 Obj.3 Obj.4 ... ... mean SD
───────────────────────────────────
Press any key to continue
第一列是各采血时刻; 第二列及随后几列是第一个个体及随后几个个体从开始用药到
每个采血时刻止, 已被吸收的药量占给药量的百分数; 最后两列是对应的均值和标准
差. 最后一列是提示按任何键显示下一屏幕内容:
1/0-Order Absorption Rate Constant(Ka) of Group #
────────────────────────────────────
Obj.1 Obj.2 Obj.3 Obj.4 ... ... mean SD
──────────────────────────────────── Ka R
────────────────────────────────────
Press any key to continue
按任何键后, 屏幕显示出询问: Listing on Printer ?(Y/N), 即是否打印? 如打印,
回答 y ; 不打印, 回答 n. 到此一个剂量组的组结果输出完毕. 如果还有其它组的
结果要输出, 就继续输出;否则回到输出功能选择菜单.
用尿排谢的累积药量--时间数据计算药动学参数程序(UPK) 使用说明
一. 基本要求
1.尿排谢的累积药量--时间数据: 在合理的取样设计基础上, 一室, 二室和三
室模型分别至少要有四个, 六个和八个不同时刻的尿排谢的累积药量数据. 2. 微机: IBM-PC及与其兼容的各种型号微机, 有硬盘和软盘驱动器,英文 DOS
操作系统, 打印机.
二. 调用程序 1. 打开机器.