热 学 公 式
1.理想气体温标定义:T?273.16K?limpTP?0p(定体) pTP02.摄氏温度t与热力学温度T之间的关系:t/C?T/K?273.15 华氏温度tF与摄氏温度t之间的关系:tF?32?3.理想气体状态方程:pV??RT
9t 51mol范德瓦耳斯气体状态方程:(p?a)(Vm?b)?RT 2Vm?2 其中摩尔气体常量R?8.31J/mol?K或R?8.21?10atm?L/mol?K
23n?kt,?kt?kT 325.标准状况下气体分子的数密度(洛施密特数)n0?2.69?1025/m3
4.微观量与宏观量的关系:p?nkT,p?6.分子力的伦纳德-琼斯势:Ep(r)?4?[()?()],其中?为势阱深度,
?r12?r6??r062,特别适用于惰性气体,该分子力大致对应于昂内斯气体;
???, r?r0?分子力的弱引力刚性球模型(苏则朗模型):Ep(r)??,其中?0 r06??0(), r?r0??r为势阱深度,该分子力对应于范德瓦耳斯气体。
7.均匀重力场中等温大气分子的数密度(压强)按高度分布: ,p(z)?p0e?mgz/kT?p0e?Mgz/RT, ?n0eRT 大气标高:H?。
MgmgzkTMgzRTn(z)?n0e??mvdNm3/2?28.麦克斯韦速率分布函数:f(v)??4?()ekTv2;其简便形式:
Ndv2?kTv42?u2f(u)du?uedu,其中u?。
vp?29.三个分子速率的统计平均值:最概然速率:vp?平均速率:v?8kT8RT?;方均根速率:vrms?m?M110.分子通量??nv:单位时间内,单位面积容器壁所受到的分子碰撞次数。
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2kT2RT; ?mM3kT3RT?v2??。
mM1
12.能量均分定理:在温度为T的平衡态下,物质分子的每一个自由度都具有相同
的平均动能,其大小都等于kT/2。
i1kT?(t?r?2v)kT,其中t、r、v分别为平动、转22动、振动自由度。单原子分子:i?3;刚性双原子分子:i?5;刚性线型多原子分子:i?5;刚性非线型多原子分子:i?6;以上刚性分子均不包含振动自由度v;对于非刚性分子,振动自由度数v一般不是整数,须经量子力学计
分子平均能量:??算。
13.热传导的傅里叶定律:热流密度q???热传导的热欧姆定律:热流量??dT;? dz?T,其中?为热导率。 1L?A14.关于自然对流的牛顿冷却定律:??hA?T,其中h为自然对流系数,?T是固
体表面和流体主体间的温差。
15.黑体的总辐出度(辐射热流密度)Rb(T)??T4,其中斯特藩-玻尔兹曼常量
??5.67?10?8W/m2?K4。
一般物体(可近似视为灰体)的总辐出度R(T)???T4,其中?为灰体的吸收率或发射率(两者相等)。 16.黑体辐射的维恩位移定律:?mT?2.9?10?3m?K
17.热力学第一定律:Q??U?W,其微分形式:?Q?dU??W。
?Um)V,
dT?Tii对于常温附近的理想气体,Um(T)?RT,CV,m?R。
22(dQ)p,m?H?(m)p, 19.定压摩尔热容:Cp,m?dT?Tii对于常温附近的理想气体,Hm(T)?Um(T)?pVm?RT?RT?(?1)RT,
22iCp,m?(?1)R。
2Cp,mi?2R20.摩尔热容比??。对于常温附近的理想气体,??,CV,m?,
i??1CV,m18.定体摩尔热容:CV,m?(dQ)V,m?(。 Cp,m?CV,m?R(迈尔公式)
21.理想气体的基本过程
等体过程:W?0,Q??U??CV,m?T;
等压过程:W?p?V??R?T,?U??CV,m?T,Q??Cp,m?T;
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V2; V1绝热过程:Q?0,W???U???CV,m?T,
等温过程:?U?0,Q?W??RTln绝热过程方程:pV??常量,或TV多方过程:pVn?常量,或TVn?1??1?常量;
?常量,
Q??Cn,m?T,其中多方摩尔热容Cn,m?RR, ???1n?1?U??CV,m?T,
pV?p2V2?RW?Q??U???T?11。
n?1n?11?p22.介质中纵波传播速度:u??()S,其中?S为绝热压缩系数,
??S??理想气体声速:u??RTM。
23.热机效率的一般公式:??QWQ1?Q2??1?2,其中Q1为整个热机循环的Q1Q1Q1T2。 T1所有吸热之和,Q2为整个热机循环的所有放热之和。 可逆卡诺热机效率?卡?1?24.制冷机的制冷系数一般公式:COP制冷?可逆卡诺制冷机的制冷系数COP卡诺制冷25.克劳修斯等式:
Q2Q2, ?WQ1?Q2T2。 ?T1?T2?Q??RT?0,下标R表示可逆循环。
f?Q熵变计算的一般式:Sf?Si??,下标R表示可逆过程。
iRTTfVf26.理想气体熵变的一般表达式:?S??CV,mln??Rln;其中
TiViTfTf等体过程:(?S)V??CV,mln;等压过程:(?S)p??Cp,mln;
TiTiVfTf等温过程:(?S)T??Rln;可逆多方过程:(?S)n??Cn,mln;
ViTi可逆绝热过程:(?S)S?0。
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TfcmdTTf?Q27.固体和液体的熵变公式:?S?????cmln,其中c为固体
iRTTiTTif或液体的比热容。 28.热源的熵变:(?S)热源?Q热源,其中Q热源指热源吸收的热量。说明:热源的 T热源温度几乎不变,因此它的变化总是准静态可逆过程。
29.熵增加原理:(?S)绝热?0(可逆取等号,不可逆取不等号)。 30.热力学第二定律的数学表达式:?S?Sf?Si?取不等号)。 31.克劳修斯不等式:
?fi?Q(可逆取等号,不可逆T?Q。 ??T?0(可逆循环取等号)
注:29,30,31三不等式相互等价!彼此间可以相互推导。
32.p?V?T系统的热力学基本(中心)方程:TdS?dU?pdV。
33.玻尔兹曼熵公式:S?klnW,其中W是某宏观状态的微观状态数或称热力学
概率。 34.气体分子的平均碰撞频率Z?2?vn;平均自由程??v1?。其中 Z2?n???d2为分子的碰撞截面。
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