(3)常温下，用NaOH溶液吸收SO2既可消除大气的污染，又可获得重要的化工产品，若某吸收液中c(HSO3)：c(SO3)=1：100，则所得溶被的pH= (常温下K1(H2SO3)=1.5×10、K2(H2SO3)=1×10)。 35 [化学-选修3：物质结构与性质](15分)
砷主要以硫化物矿的形式(如雄黄，雌黄等)存在于自然界。砷及其化合物主要用于合金冶炼、农药医药、颜料等工业。请根据有关砷及其化合物的转化关系和晶体结构图，回答下列问题：
-2
-7
-2-
(1)量子力学把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道，电子除空间运动状态外，还有一种运动状态叫做 。
(2)基态砷原子的核外电子排布式为 ，与砷同周期的p区元素中第一电离能大于砷的元素有 (填元素符号)。 (3)雄黄分子中，As原子的杂化方式为 。 (4)雄黄可经过如下三步反应生成雌黄：
①反应Ⅲ的化学方程式为 。 ②SO2 的中心原子的VSEPR 构型为 。
③亚砷酸属于三元弱酸，酸性：HsAsO3 HNO2(填“>”或“<”)，请根据物质结构的知识解释原因： 。
(5)①图3是由Li、Fe和As 三种元素组成的超导体化合物的晶体结构(该晶胞是立方晶胞，Li在晶胞内部)，该晶体的化学式为 。
②若1号原子的坐标为(0，0，0)，2号原子的坐标为(1/4，1/4，1/3)，则3号原子的坐标为 。
③已知该晶胞参数ɑ=0.53nm，阿伏加德罗常数的值为NA，则该晶体的密度为 g·cm(列出计算式即可)。
36. [化学-选修5：有机化学基础](15 分)
- 6 -
-3
有机物F(
合成路线如图所示。
)是一种应用广泛可食用的甜味剂，俗称蛋白糖，它的一种
已知：Ⅰ.A能发生银镜反应
Ⅱ.
请回答下列问题：
(1)D中官能团的名称为 ，F的分子式为 。 (2)A的名称为__________，反应③ 的反应类型为 。 (3)反应④的化学方程式为 。
(4)反应⑤中的另一种生成物是水，则X的结构简式为 。 (5)D有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的有 种(不考虑立体异构)，
①与D具有相同的官能团 ②苯环上有2 个取代基
其中核磁共振氢谱为6组峰且峰面积比为2：2：2：2：2：1的结构简式为 (写出一种即可)。(6)丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体，请写出以CH3CHO为原料合成丙烯酸的合成路
线 (其它试剂任选)。
- 7 -
7.C 8.D 9.A 10.B 11.D 12.A 13.D 26.(14分)
(1) 用酒精灯微热三颈烧瓶，水槽中有气泡产生，撤去洒精灯后导管中有一段倒吸的水柱(2 分，答案合理即可)
Cu+2NO3+4H=Cu+ 2NO2↑+ 2H2O(2分) (2) 将NO2转化为NO(2分)
(3)排除装置内的空气，防止NO 及加热时Cu被空气中的氧气氧化( 2 分)
(4)3MnO4+5NO+4H=3Mn+5NO3+2H2O(2分) 取适量E中溶液放入试管中，加入稀硫酸后再加入铜片，若试管口有红棕色气体生成，则说明有NO3生成，否则没有NO3生成(2分) (5 )打开K1，向装置内通入一段时间的氮气(2 分) 27.(14分)
(1)Au+HNO3+4HCl=HAuCl4+2H2O+NO↑( 分) (2)分液漏斗(2分) 检漏(2分) (3)AgCl+e=Ag+Cl(2分)
(4)2Cu+ 3CO3+2H2O= Cu2(OH)2CO3↓+2HCO3(2 分) (5)c(Na)>c(HCO3)>c(Cl)>c(CO3)>c(OH)>c(H)(2分) (6)草酸(2分) 28.(15分
- 8 -
+
--2--+
2+
2-------+
2+
--+
2+
(1)-1038.2(2分) 356.4(1分) (2)①< (1分) 0.016mol·L·s ②0.27(2分) 分离出生成物(1分)
③b点前反应未达到平衡状态，压强增大，反应速率加快，CO2含量升高；b点后反应处于平衡状态，压强越大，越不利于反应向右进行(2 分) 2：1(2分) (3)9(2分) 35.(15分)
(1)自旋(1分)
(2)1s2s2p3s3p3d4s4p或[Ar]3d4s4p(1分) Br、Kr(2 分) (3)sp(1分)
(4)①2H3AsO3+3H2S=As2S3+6H2O(1分) ②平面三角形(1分)
③< (1分) 氮的电负性强于砷，另外H3AsO3的结构为( HO)3As，非羟基氧的个数为0，HNO2的结构为 (HO) NO，非羟基氧的个数为1，非羟基氧的个数越多，中心原子的正电性越高，导致羟基氧中氧的电子向中心原子偏移，越容易电离出氢离子，故HNO2 的酸性强于H3AsO3(2 分)
(5)①LiFeAs(1分) ②(3/ 4，1/4，2/ 3)(2分) ③
32
2
6
2
6
10
2
3
10
2
3
-1
-1
(2分)
138?4 -73NA?（0.53?10）36.(15分 )
(1)氨基、羧基(2分) C14H16O3N2(1分) (2)苯乙醛(2 分) 取代反应(1分)
(3) (2 分)
(4)
(5)18(2分) 或
(1分)
或
- 9 -
(1分)
(6)
(3分)
- 10 -