参考文献
[1]占今舜,邢月腾,张彬.细胞培养技术的应用研究进展[J].饲料博览,2013,2(1):7-11. [2]甘露.细胞培养技术[J].中国组织工程研究与临床康复,2008,12(29):5739-5742.
[3]周海钧.用细胞培养技术生产药品和生物细胞培养制品[J].药物生物技术,1997,4(1):61-64.
[4]文库.生物细胞培养制品行业的发展前景[EB/OL].2011[2014-3-8].http://wenku.http://www.wodefanwen.com//link?url=OgQEXhZ9DwMdgU6DSK36hsOS4vpJZ7xtrTNPH-3XwSp8H9OWF_jXKVWUgIbboC-Q5GDSkgfWM88gYdV3bqNNalyTtdOB6vaVxWhtZ5gPviG.
[5]李冰.2009年美国FDA批准的生物药品及解析[J].中国药学杂志,2010,45(24):1971-1975.
[6]汤仲明.2012年美国FDA批准药物简介_[J].国际药学研究杂志,2013,40(1):111.
[7]陈玲,邹栩,黄文龙.2011年FDA批准上市新药及全球新药研究最新进展[J].中国新药杂志,2011,20(23):2286-2294.
[8]MARBURGG.FDAApprovesnewtreatmentforchroniclympho-cyticleukemia[J].MolCellPharm,2009,1(5):301.
[9]李冰.2009年美国FDA批准的生物药品及解析[J].中国药学杂志, 2010, 45(24):1971-1975.
[10]汤仲明.2010年美国FDA批准新药介绍[J].国际药学研究杂志,2011,38(1):71-72. [11]汤仲明.2011年美国FDA批准药物简介[J].国际药学研究杂志,2012,39(1):71-76. [12]陈玲.2012年美国FDA批准上市药物述评[J].药学与临床研究,2013,21(3):205. [13]王力祥.2013年11月FDA批准新药概况[J].上海医药,2014,35(1):58.
[14]Churchild,Mcdermottmf.Canakinumab,afully-hu-manmabagainstIL-1betaforthepotentialtreatmentofinflamma-torydisorders[J].CurrOpinMolTher,2009,11(1):81-89. [15]米内.2012年10月FDA批准新药概况[N].中国药科大学学报,2012(6). [16］Fernandese.Zaltrapproductioninformation［EB/OL］.(2012-08).http://www.Accessdata
.Fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/125418s000lbl.pdf．
[17]周峰,刘雪梅,胡昌华.2010_2012年FDA批准生物制品简介[J].中国新药志,2013,22(1 8):2111-2112.
[18]医脉通.FDA批准美曲普汀治疗全身脂肪代谢障碍[EB/OL].2014[2014-3-8].http://news.medlive.cn/all/info-progress/show-58572_46.html.
[19]LeeH.Harrison,NitinMohan,PeterKirkpatrick.Newmeningococcalvaccines[J].prescriptionmedicineofchina,2010,99(1):54.
[20]王勤.FDA批准首个动物细胞培养的流感疫苗上市[N].药学研究,2013(2).
[21]汤仲明.FDA批准蛋白质科学公司新季节性流感疫苗Flublok[EB/OL].2013[2014-3-8].http://www.bioon.com/biopharm/543040.shtml.
[22]董江萍.FDA批准Erwinaze用于治疗急性淋巴细胞白血病[J].现代药物与临床,2012,27(1):42.
[23]伊遥.生物制品脚步越走越快[N].中国医药报,2012(006).
[24]杨晓明.生物制品的现状和发展前景[J].上海预防医学杂志,2009,21(7): 355.
[25]董江萍.美国FDA用于严重病症的药品和生物制品加快审评计[J].中国新药杂志,2014,23(2):172-174.