以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。
相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好(我说的一般是1次曲线)。
52.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教.
铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。
53.直读光谱如何制样？
(1) 直读光谱仪制样很简单的！要么用车床(有色金属用)，要么用磨样机(黑色金属用) (2) 有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光.
54.建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗？ 你说的标样就是你做曲线的基本点。 你还要定义高低标
如果你有时间你可以添2个检查标样(内控标样)。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点.
55.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？
(1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内. (2).检查气路各接头是否有漏气. (3).检查快门是否漏气.
56.我公司是arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？ Ca元素非常活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!
57.光谱仪真空泵换油，要注意什么?
停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油(如很脏则需冲洗)，拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。(如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝)要注意的是不要从排气口向泵内注油.
还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。
58.什么叫做基体效应?
基体效应就是共存元素对被测元素的影响
59.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？ 我看你的意思。是以前可以做，现在做不了吗？
不能做的原因。请说明一下。是做不好。还是没有程序去分析。 如果是做不好。请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因 载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。 如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应
还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。
60.我想请教铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗? (1) 不用纯铁,能够熔的很好.最好用和分析样品一致的标样. (2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。
61.手提光谱和直读光谱有什么不同?
(1) 手体光谱一般为CCD检测器，全谱直读，灵敏度重现性比较差。但使用方便，价钱便宜。
(2) 台式直读光谱因为使用的环境比便携式光谱要稳定，所以台式光谱的重复性要好，光谱仪对环境的要求一般都是很高的。
62.我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太准确?
一般来说，测量钢铁中的C、S,准确测量的话，主要采用化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S,但是实际运行时，需要提高很大的成本，反倒得不偿失，勉强做出来了，还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。
63.我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。
(1) 你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。
(2) 34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。 看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。
另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。
64.ARL3460的24V电源的电流怎么测?
先关闭光谱仪后面的高压控制按钮,打开光谱仪左下方的防护罩,小心将高压板组拖出,,打开高压控制按钮,找到24V电压控制板,测量.
65.能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?
酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。
66.很细很细的线材怎么做光谱？
(1) 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40＊高30-40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨(或割)一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣(或钻)一个直径12毫米、深2-3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置：适当降低激发电流；缩短预然时间；适当降低积分电流和延长积分时间，必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的1.5-2倍。
(2) 烧成一个小块再做准确一点。烧的时候要注意烧透，均匀。还不要用气泡。
67.搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？
保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。
如果你没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。
68.我们用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。请教诸位，稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？
国家最新标准应该是铈占48％～52％，镧大约占24％～26％。
69.我公司仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现,不知具体原因?
看看空白是不是有强度如何?一般如果没有什么问题就是含量太低了达不到分析下限.
看是否仪器飘了.强度下降的比较厉害.光路是否偏了.采集器的数据是否异常等.一个个看,一般是没有什么问题.
你可以先做个正常的式样来看看是那方面出了问题.就是你们平时都做了好多次,数据都知道的再在现在做下,就可以发现一些问题.
70.直读光谱仪的校准手段有哪些? A 光谱仪的校准如下：
描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准： 标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有： (1)、修改持久工作曲线法(修改标准化参数) (2)、控样法；
(3)、类型标准化法。 B (1).机械校准 (2).光学校准 (3).电气校准 (4).软件校准
C我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括：完全标准化，类型标准化(控样校准)等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线(即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异)。
仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。
71.酸溶和酸不溶铝在什么情况下应该考虑检测? 从生产工艺上讲，如果所生产的钢种要求铝含量比较高，一般就需要分析钢中酸溶铝含量了。尤其是在生产低碳钢时更有必要！
72.火花台清理时，有时还要清理负电极，我想知道负电极在光谱激发时的作用?
仪器在使用一段时间后，由于各种外界因素的影响，光路会发生偏移，使光电倍增管接收到
的光信号有所损失，描迹是对仪器的光学位置进行校正，使光电倍增管接收到最大的光信号，有利于仪器工作的稳定性！
不是负电极是辅助电极吧，起分压的作用。
73.在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统，我有点不明白为什么非要让透镜处在那么高的温度环境中呢，常温不是就很好嘛？ 透镜不加热就会受潮，对分析结果有一定影响,
74.直读光谱中泄压阀的作用?
A (1).防止真空泵里的油气上升，污染光栅、反射镜等光学元件 (2).保护真空泵，延长真空泵的使用寿命。
B 泄压阀的作用：保证真空室的真空度的稳定，保证有一小股细小的气流冲进真空室，用新鲜空气冲击镜头，防止油气吸附在镜头上，减少镜头的污染。
75.斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置?需如何清理? 主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。
较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？ 废气排除管可以用压缩空气吹,也可以用吸尘器吸
76.可见光室否与紫外光室的描迹方法相同？判断的标准是什么？一般从多少度开始描迹？ 与紫外光室的描迹方法相同．
判断的标准是选择空气室某长波元素强度的最大值，对应的鼓轮读数．
一般从多少度开始描迹．原始位置旋转左２００～右２００每３０－５０激发测定光强．
77.斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理？
紫外光室的通道可以用高压氩气吹扫.也可用酒精纱布直接清理.但酒精纱布直接清理需要注意一下真空快门.
78.近几天，SPECTRO M9每次激发试样，总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的?
彻底清理一下透镜
79.请问ARL4460光电直读光谱仪过滤氩气的是什么油?
用真空泵润滑油。必须保证油的量，它对过滤效果、保持火花室的氩气正确的压力很重要。量少了必须及时添加。
80.光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有２－３点不正常，什么原因造成的呢？
这种问题应该有几个方面导致:
(1)、积分电容故障，主要检查一下基体强度是否有大幅降低
(2)、氩气质量，如果用普氩加净化机的话，千万不要大意，净化过的气并不能十分确信 (3)、气体流量波动 (4)、光纤加速老化
(5)、激发室清理不干净造成对壁放电
(6)、光电倍增管故障。具体的判断应该在现场认真分析，不要看浓度，每次激发要看绝对强度，这样会判断的准确些。
81.高硅激发不稳定吗？没有标准样品，结果可信否？
高硅样品不易激发，首先要保证氩气的纯度；再者延长预燃时间15S－25S，视侵蚀效果和分析结果稳定程度而定；最后自做的样品最好用化学方法定值。
82.DV5用了几年，去年下半年因为空调出故障停用，更换空调后在做曲线时发现几种元素(Cu、Zn、Ti)强度不随含量变化而变化，而是强度偏低且波动很小(就似一条90度直线)，更换元素板也没有用。请各位行家帮诊断！ 首先，重新描迹
(1). 分别找这几种纯金属，激发后看是否有非常大的强度，此为判断光电管是否正常和谱线是否正确；
(2). 若这几个元素没有强度，其他元素正常，检查光电管；
(3). 若强度很大，说明光电管和谱线没有问题，可能时间长，光室脏污，造成灵敏度下降，对于低含量的样品无法分辨；可以找套高含量的标样看是否成线；成线的话最好找专业人士进行修理；
(4). 也有可能谱线错位。
83.激发台漏气怎样解决?漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响? (1)检查样品 氩气调节的流量
(2)有可能: A、样品表面处理不平 B、激发孔变形，磨损
(3)会影响结果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，从而影响检测结果
84.我们公司主要是生产铸铁件，为了分析成分，我们用的是印章型的试样，很小一般只打一点。生产部门要求2分钟出结果，不知各位是如何做的？
铸铁的光谱分析使用的是蘑菇钉状样,模具使用40号钢,下面要用黄铜块,也就是铁在黄铜上快速冷却,以保证它白口化,蘑菇部分向下,直径40mm,可以在模具的蘑菇部分,放射状开一些直径1mm的槽用于放气.蘑菇的根部向上,上面是一个进样口,可将根部的多余部分敲下来,钻样做碳硫.用光谱分析生铁,激发两点,时间要求为2分50秒.可以试一试.
85.不锈钢的炉前分析周期是多长时间,用什么制样设备,试样形状?
一炉钢整个流程下来一般是6个左右试样,出汤的时候一个试样,进料,熔汤到出汤如正常情况是在40分钟左右;在VOD的时间从装入到出钢一般是在50~60分钟通常在三个不同阶段进行取样,也就三个试样.
86.灰口铸铁是不是也和球墨铸铁一样只要力学性能达到标准要求就行了的啊？有必要做成分分析么？
(1) 是要做化学分析的，否则如何来达到力学性能的要求。
(2) 主要还是看合同是如何规定的，在合同没有明确规定的情况下，使用机械性能验收，化学成分只是作为冶炼配料控制使用。 (3) 灰口铸铁若要做光谱必须白口化