有机化学第二版徐寿昌课后答案全解(3)

2019-03-28 16:37

11、只给出提示(反应式略):

(1)① KOH(醇) ② HBr 过氧化物 (2)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ [H]

(3)① KOH(醇) ② Cl2 ③ 2KOH(醇) ④ 2HCl (4)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ Cl2 (5)① Cl2 ,500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃

(6)① Cl2 ,500℃ ② Cl2 ③ KOH(醇) ④ KOH,H2O ⑤ KOH(醇) (7)① KOH(醇) ② HCl (8)① KOH(醇) ② Br2 (9)① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN

(10)1,1-二氯乙烯:① HCl ② Cl2 ③ KOH(醇)

三氯乙烯:① 2Cl2 ② KOH(醇)

(11)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ KOH,H2O (12)① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH,H2O

(13)① KOH(醇) ② Br2 ③ 2KOH(醇) ④ Na,液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br 12、略

13、(反应式略)

ABCH3C

14、(反应式略)

A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (无旋光性) 15、(反应式略)

A:CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2 D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024

第十章 醇和醚

1、(1)2-戊醇 2° (2)2-甲基-2-丙醇 3° (3)3,5-二甲基-3-己醇 3° (4)4-甲基-2-己醇 2° (5)1-丁醇 1° (6)1,3-丙二醇 1° (7)2-丙醇 2° (8)1-苯基-1-乙醇 2° (9)(E)-2-壬烯-5-醇 2° (10)2-环己烯醇 2° (11)3-氯-1-丙醇 1° 2、(2)>(3)>(1)

3、按形成氢键多少和可否形成氢键排列:(4)>(2)>(1)>(3)>(5) 4、(1)① Br2 ② AgNO3 (醇)

(2)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),反应速度:3°>2°>1°

- 11 -

(3)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),α-苯乙醇反应快。 5、分别生成:3-苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇 6、只给出主要产物

(1)CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5-CH=CHCH3 (4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3 7、(1)对甲基苄醇 > 苄醇 >对硝基苄醇 (2)α-苯基乙醇 > 苄醇 >β-苯基乙醇

8、提示:在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物。 9、略

10、(反应式略)

(1)CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO (2)CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3 (3)CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO (4)CH3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH3

[O]11、(1)CH3OHHCHOCHCHPBr33CH(OH)CH23CH3CHBrCH2CHMgCH33CHCH2CH3干醚HCHOMgBr干醚CH3CHCH2CH3H+3OCH3CHCH2CH3CH2OMgBrCH2OH

(2)CHPBr3Mg3CH2CH2OH干醚CH3CH2CH2MgBrCH3CHCHCH3CH2CH2MgBr2CH(OH)CH3[O]3COCH3H干醚3CCH2CH2CH3+OMgBrHCH3O3H3CCH2CH2CH3OH

(3)HCHO+CH干醚H3CH2MgBr3O+CH3CH2CH2OHCH3CHO+CH3MgBr干醚H3O+CH3CH(OH)CH3

(4)(CHPBr3)2CHOH3Mg干醚(CH3)2CHMgBr[O](CH(CH(CH3)2CHMgBr(CH3)2CHCHCH(CH3)23)2CHCH2OH3)2CHCHO干醚OMgBr(CH+H3O+3)2CHCHCH(CH3)2H△(CH3)2CHCH=C(CH3)2OH-H2O

(5)① Cl2 ,500℃ ② H2O,NaOH ③ HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO3

- 12 -

(6)CH3CH=CH水合氧化2CH3COCH3CH2CH3-HBr22CH+CH2=CHAlClCH=CH32HBr2CH2Mg催化ROOR干醚CH2CH2MgBrCH+3COCH3H3OCH2CH2C(OH)(CH3)2H+△CH2CH=C(CH3)2干醚-H2O

12、只给出提示(反应式略):

(1)① –H2O ② HCl (2)① -H2O ② 直接或间接水合

(3)① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇

13、只给出提示(反应式略):

(1)① PBr3 ② Mg/干醚 ③ 环氧乙烷 ④ H2O

(2)① CH

+

3CH2CH2Mg,干醚 ② H3O+ ③ –H2O/H,△ ④ 硼氢化氧化 (3)① C2H5Cl/AlCl3 ② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤ LiAlH4 (4)选1,3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 ① 双烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+ ④ H2/Ni 14、该醇的结构式为:(CH3)2CHCH(OH)CH3

15、原化合物的结构式为: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH (反应式略) 16、A:(CH3)2CHCHBrCH3 B: (CH3)2CHCH(OH)CH3 C:(CH3)2C=CHCH3 (反应式略)

CH3+CH3+17、HH3CCH2OH3CCCH2CH3CH-HH3CCH+重排H2O23CH3CH3-H+H3CCCHCH3① O3H3CCO+CH3CHOCH②Zn/H32OCH3

18、A:CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B:CH3CH2CH=C (CH3)2 C:CH3CH=CHCH(CH3)2

D:CH3CH2CHO E:CH3COCH3 (各步反应式略)

19、(1)CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚(甲氧基丙烷) C2H5OC2H5 乙醚(乙氧基乙烷)

CH3OCH(CH3)2 甲异丙醚(2-甲氧基丙烷)

(2)CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚(甲氧基丁烷)

CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚(2-甲氧基丁烷)

CH3OCH2CH(CH3)2 甲异丁醚(1-甲氧基-2-甲基丙烷)

CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)

CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙异丙醚(2-乙氧基丙烷) 20、(1)加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离。

(2)① 加Ag(NH3)2NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔。

- 13 -

② 加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠(固体),分离,再加水可还原为原化合物。 21、(只给出主要产物,反应式略)

(1)CH3OCH2CH2CH3 + NaI (2)CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr

(3)CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl (4)(CH3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl

NO2(5)OH+CH3I(6)O2NOCH2CH3 +OCH2CH3

22、只给出提示(反应式略):

(1)制取乙二醇二甲醚:① 乙烯 O2/Ag,△ ② 2CH3OH 制取三甘醇二甲醚:① 乙烯 O2/Ag,△ ② H2O,H+

③ 环氧乙烷 ④环氧乙烷 ⑤ 2CH3OH/H2SO4,△

(2)① O2/Ag,△ ② NH3 ③ 环氧乙烷 (3)① O2/ Cu, 加压、△ 制得甲醇 ② –H2O (4)① 直接或间接水合制异丙醇 ② –H2O

(5)从苯出发:① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4 ③ Na2CO3 ④ CH3Br 其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O

(6)① 由CH2=CH2 → CH3CH2MgBr ② 由CH2=CH2 → 环氧乙烷 ③ 由①和② → CH3CH2CH2CH2OH ④ –H2O

23、因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高。乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的。 24、(1)CH3I ,CH3CH2CH2CH2I (2)CH 3I ,CH3CH(I)CH2CH2CH3 (3)CH3I ,CH3CH2CH(CH3)CH2I

25、该化合物的结构式为:CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 (有关反应式略) 26、此化合物为:CH3(CH2)4-O-CH2CH3

27、m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339, 所以11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH3I)

m mol CH3Im mol 化合物=11.62/2354.24/339=4(此化合物分子中所含 OCH3数)

28、+(1)CH3OH+O+H3COH+CH2CH2OH-HCH3OCH2CH2OH H(2)H-+3CO+OCH3OCH2CH2O+HCH3OCH2CH2OH

第十一章 酚和醌

1、(1)间甲苯酚 (2)4-乙基-1,3-苯二酚 (3)2,3-二甲基苯酚

- 14 -

(4)2,4,6-三硝基苯酚 (5)邻甲氧基苯酚 (6)对羟基苯磺酸 (7)1-甲基-2-萘酚 (8)9-蒽酚 (9)1,2,3-苯三酚

(10)5-甲基-2-异丙基苯酚 (11)5-硝基-1-萘酚 (12)β-氯蒽醌

OH2、(1)NO2OH(5)(6)(2)OH(3)NH2COCH3OCH2COOHClClOH(4)BrOHBrBrOC(CH3)3(8)OOHOSO3Na(7)(CH3)3CO(9)HO3SC(CH3)3SO3H(10)OCH3OOHCH3(12)OHO(11)HONOHH3C3 -6

OH3、(1)6CH3+FeCl3FeO+6H++3Cl-

OH(2)OH(4)CH3BrOHCH3OH(3)+Br2/H2OBrOCOCH3CH3CH3+NaOHONaCH3

OH(5)CH3+CH3COClCH3+(CH3CO)2)OOCOCH3CH3

OH(6)CH3+HNO3 (稀)O2NOHOHCH3(次)+CH3(主)

NO2OH(7)CH3ClOHCH3+Cl2 (过量)Cl

OH(8)CH3+H2SO4(浓)HO3SOHOHCH3(次)ONaCH3+OCH3CH3(主)

SO3HCH3

OH(9)CH3+NaOH(CH3)2SO4 - 15 -


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