，可查阅当天的STARTUP结果；如果想查看以往的开机结果，选择
进一步查看；选择 看本底测试结果。 关机
可查看开机测试的详细情况或选择 ，查
每日关机程序(每24小时执行) (1)在稀释器键盘按分钟
，等待程序结束，让清洁剂在管道中浸泡至少30
(2)在稀释器键盘按 ；
(3)在电脑的主菜单，选择
。当显示“Restart”框，关闭电脑电源。
延长关机程序(关机长达3～7天时执行) (1)在稀释器键盘按 分钟；
(2)取出网织红细胞染色试管，用去离子水清洗盛放试管的容器； (3)移去剩余试剂，换上去离子水； (4)按
，用去离子水充盈管道；
，等待程序结束，让清洁剂在管道中浸泡至少30
(5)用[F][1][7]功能，以去离子水冲洗清洁剂泵；用[F][6][7]功能，以去离子水
冲洗所有试剂管道；
(6)按，关闭系统，关闭电脑；
当再次开机时： (1)打开电脑； (2)按
打开分析器；
(3)用[F][6][7]功能4次去除分析器中去离子水；按中去离子水；用[F][1][7]功能去除清洁剂泵中去离子水； (4)换上试剂；
去除清洁剂管道
(5)用[F][3][1]功能和[F][6][7]功能充盈管道，用[F][1][7]功能冲洗清洁剂泵；
(6)执行STARTUP程序，进入日常操作。 8 校准 校准方法
(1)校准使用贝克曼库尔特公司配套血球校准品S-CAL，校准血球仪的WBC、RBC、HGB、MCV、PLT、MPV6项参数，校准参数的溯源性如下： WBC、RBC：
一个单孔阻抗血球计数器（诸如COULTER ZTM系列血球计数器）和制造商推荐的试剂。用A级量瓶进行高倍稀释，对WBC和RBC的数据都进行重叠校正，这一标准品的红细胞白细胞的测量（分析）都可以溯源至Clin Lab Haemat，1994，16（2）：131-138 HGB：
本标准品中的被测血色素物理量（分析对象）源于NCCLS标准H15-A3。该血红蛋白氰化物分光光度法程序使用修改过的Drabkins（Ziljstra）试剂，并且以NIST核准的过滤器为参考 MCV：
MCV计算方法：PCV/RBC ×10。血球容积比（PCV）根据NCCLS标准H7-A3 使用红细胞压积处理程序进行测量。 PLT：相差显微镜 MPV：胶乳颗粒
(2)校准需要的试剂，除校准品S-CAL外，需要常规配套的稀释液、溶血剂、清洁剂等
(3)校准步骤如下：
a 仪器执行必要的流路清洁保养
b 从分析器菜单选择：MANU→ANALYZER FUNCTION→STARTUP TEST→BACKGROUNDTEST，做本底测试，需要通过，各参数本底要求如下： WBC：≤0.20 ×109/L RBC：≤0.010 ×10/L HGB：≤2.0 g/L PLT：≤3.0 ×109/L
c 在电脑菜单进入携带污染菜单内，连续检测高值样本一支、中值样本1支、稀释液3支，做携带污染测试，仪器自动计算携带污染结果，需要通过，各参数携带污染要求如下：
WBC ≤2.0 RBC ≤1.0 HGB ≤2.0 PLT ≤2.0
d 在电脑菜单进入重复性测试菜单内，选择足量的中值样本，连续检测11次，去除第一次结果，仪器自动计算精密度CV%，需要通过，各参数的精密度要求如下：
WBC ≤1.7% RBC ≤0.8% HGB ≤0.8% MCV ≤0.8% PLT ≤3.3% MPV ≤2.2%
e 在电脑菜单进入校准菜单，将校准品S-CAL回温后混匀，输入批号、有效期及靶值，上机检测11次，去除第一次结果，仪器自动计算剩余10次的均值，并根据检测均值、靶值及旧校准系数计算出新的校准系数，使电脑接收新的校准系数
(4)校准后的验证
使用仪器配套5C质控品验证校准是否有效，上机检测5C质控品，各参数检测值都应落在预期值范围内
12
9 质控品
常用质控品的介绍
常用的库尔特质控品有全血带白细胞五分类的三水平质控品（5C质控）、网织红细胞质控品。5C质控是人造全血，其成分模拟全血中各类细胞，用以监控仪器的全血计数和白细胞分类准确度；网织红细胞质控品是人造全血，其成分模拟全血中红细胞和网织红细胞，用以监控仪器对网织红细胞检测的准确度。 质控品使用要求
需要在有效期内检测，未开瓶质控品可在2-8摄氏度环境下保存之有效期，开瓶后可在2-8摄氏度环境下保存7天，室温下使用后马上放回2-8摄氏度环境中 质控文件的建立
1．从主菜单屏幕选择系统设置菜单；
2．再选择质量控制设置菜单3．再选择质控子菜单4．如果是新建质控文件，选择
；
；
，选择质控品来源（BCI、Others、Patient），
选择质控品类型（CBC、CBC+DIFF、LATEX、RETIC），选择质控品的水 平（High、Normal、Low）
5. 选择10 质控
来建立质控品的批号、有效期，以及各参数的参考值及范围。
自动模式运行5C质控品
（1）．请确认质控文件已经建立。
（2）．将5C质控品从储存环境中取出，室温下放置15分钟使其回温。 （3）．将质控品依照低水平、中水平、高水平插入自动进样架，请注意将质控条
形码朝上。
（4）．将自动进样架上机检测。
手动模式运行5C质控品
（1）．请确认质控文件已经建立；
（2）．将5C质控品从储存环境中取出，室温下放置15分钟使其回温；
（3）．在分析器键盘，按按
，再按，将质控品的8位批号输入，再
；
（4）．将质控品手动上样检测。 质控结果的观察
1．在电脑屏幕，从主菜单选择2．在屏幕左上方可看见
，再选择菜单；
菜单，再双
菜单，双击，进入
击，进入菜单，再双击，进入具体质控文件，打开相应质
控文件，在屏幕右方可察看相应的结果。 质控结果出控分析及措施介绍 请参照下表进行质控品的出控处理。
表1：对5C质控出控的分析和措施
可能性
混匀不恰当
在质控文件中设置的数据有误
措施
重新对质控品进行\ 确认质控文件中的设置数据，若有错，则改之 重新检测,如果结果依然超出范围,考虑下一个因
偶然性出控(统计学允许)
素
质控品问题,如:过期、被污染和变质 换一瓶或换一个批号的质控品再试