2014华南理工大学轻工食品学院部分复试真题答案DOC

2019-03-28 23:10

11年

简述淀粉糊化的定义及影响糊化作用的主要因素

糊化: 淀粉粒在适当温度下,在水中溶胀,分裂,形成均匀的糊状溶液的过程

被称为糊化。其本质是微观结构从有序转变成无序

影响因素:结构: 直链淀粉糊化程度小于支链淀粉。 Aw: Aw提高,糊化程度提高。。

糖: 高浓度的糖水分子,使淀粉糊化受到抑制。

盐: 高浓度的盐使淀粉糊化受到抑制;低浓度的盐存在,对糊化几乎无影响。但对马铃薯淀粉例外,因为它含有磷酸基团,低浓度的盐影响它的电荷效应。 脂类: 脂类可与淀粉形成包合物,即脂类被包含在淀粉螺旋环内,不易从螺旋环中浸出,并阻止水渗透入淀粉粒。

酸度:pH<4时,淀粉水解为糊精,粘度降低(故高酸食品的增稠需用交联淀粉); pH在4~7时,几乎无影响; pH =10时,糊化速度迅速加快

淀粉酶: 在糊化初期,淀粉粒吸水膨胀已经开始,而淀粉酶尚未被钝化前,可使淀粉降解(稀化),淀粉酶的这种作用将使淀粉糊化加速。

简述油脂精致的方法及每种方法的作用

(一) 除杂 目的:除去悬浮于油中的杂质。

方法:静置、过滤、离心等机械方法。

(二) 碱炼 目的:用碱将油脂中的游离脂肪酸(EFA)含量降到最低限度。

方法:加碱。

(三) 脱胶 目的:除去磷脂。

方法:水化脱胶、酸化脱胶。

(四) 脱蜡 目的:除去油脂中的蜡。

方法:将经过脱胶的植物油脂冷却至10~20℃,放慢冷却速度,并在略

低于蜡的结晶温度下维持10~20h,然后过滤或离心分离蜡质。

(五) 脱酸 目的:除去油脂中游离脂肪酸。

方法:采用加碱中和,生成的脂肪酸钠盐的方法分离除去。

(六) 脱色 目的:除去油脂中的类类胡萝卜素、叶绿素等色素。

方法:采用吸附剂进行吸附,常用的吸附剂有酸性白土、活性白土 和

活性炭

(七) 脱臭 目的:除去使油脂产生不良风味的痕量成分。

方法:脱臭是在减压下(266.64~2666.44 Pa),将油加热至220~

250℃,通入水蒸气进行蒸馏。

简述生物膜的主要生理功能

1为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境;

2选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢产物的排出; 3提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息的跨膜传递; 4为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行

5介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接; 6参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。

简述动物屠宰后肌肉组要的生物化学变化过程

动物宰后,会发生许多死亡后特有的生化 过程,且在物理特征方面出现所谓死亡后尸僵的现象。 动物死亡的生物化学与物理变化过程可以划分为三个阶段:(1)尸僵前期 (2)尸僵期 (3)尸僵后期 (1)宰后肌肉呼吸途径的变化

动物宰杀后,体内血液循环停止,供氧也随之停止,组织呼吸转变为无氧的酵解途径,最终产物为乳酸。死亡动物组织中糖原降解有两条途径:水解途径和磷酸解途径

(2)ATP含量的变化

宰后肌肉中由于糖原不能再继续被氧化为CO2和H2O,因而阻断了肌肉中ATP的主要来源。在刚屠宰的动物肌肉中,肌酸激酶与ATP。酶的偶联作用可使一部分ATP得以再生,磷酸肌酸一旦消耗完毕,ATP就会在ATP酶的作用下不断分解而减少:

(3)宰后肌肉组织pH值的变化

可分为六种不同类型但每一种情况都是ph值降低。 (4)宰后肌肉组织中蛋白质的变化

蛋白质对于温度和pH值都很敏感,由于宰后动物肌肉组织中的酵解作用,在一短时间内,肌肉组织中的温度升高,pH值降低,肌肉蛋白质很容易因此而变性。

1、肌肉蛋白质变性 随着ATP浓度降低,肌动蛋白及肌球蛋白逐渐结合成没有弹性的肌动球蛋白。肌浆蛋白质在屠后很容易变性,使肌肉呈现一种浅淡的色泽。 2、肌肉蛋白质持水力的变化

肌肉蛋白质在尸僵前具有高度的持水力, 随着尸僵的发生,在组织pH值降到最低点时,持水力也降到最低点;尸僵以后,肌肉的持水力又有所回升。 3、随着尸僵的缓解,肌肉蛋白质的自溶

非酶褐变对食品质量的影响及食品工业中怎么控制非酶褐变。

影响

(1)颜色:如浓缩果汁颜色变暗

(2)营养价值: 主要体现在氨基酸、蛋白质和维生素C。 ? 羰胺反应及strecker降解使氨基酸损失;

? 蛋白质因与糖结合而不易被酶所分解,故氮的利用率降低。 ? 维生素C也因氧化褐变而减少;

? 奶粉和脱脂大豆粉中加糖贮存时,随着褐变蛋白质的溶解度随之降低。 ? 褐变中产生的醛糖类物质有一定抗氧化能力,对防止食品中油脂氧化较为显著。

(3)产生呈味物质,赋予食品以优或劣的气味和风味。 (4)产生CO2, 产生“膨听”现象。

控制方法

(1)降温:温度每相差10℃,褐变速度相差 3~5倍。如酿造酱油时,温度每升高5℃,着色度提高35.6%。在低温冷藏下,可延缓非酶褐变的进程

(2)水分含量:10~15%的含水量最容易发生褐变。对于容易褐变的食品,如奶粉含水量低于3%时才能 抑制其褐变。

(3)改变pH值:羰氨缩合产物在酸性条件下易于水解,降低pH值可以有效防止褐变。在酸性条件下,维生素C的自动氧化速度较慢,且可逆。

(4)原料选择:使用较不易发生褐变的食品原料,对于羰氨反应的速度而言: ? 还原糖>非还原糖; ? 戊碳糖>六碳糖; ? 双糖中:乳糖>蔗糖>麦芽糖>海藻糖。 ? 戊碳糖中:核糖>阿拉伯糖>木糖; ? 六碳糖中:半乳糖>甘露糖>葡萄糖>果糖; ? 在胺类化合物中:胺>氨基酸>多肽>蛋白质,

? 而在氨基酸中:碱性氨基酸>酸性氨基酸,氨基在ε位或末端的比α位的快。 (5) 亚硫酸处理 羰基可以和亚硫酸根形成加成化合物,其加成物能与氨基

化合物缩合,但缩合产物不能进一步生成Schiff碱和N-葡萄糖基胺。因此,可用SO2和亚硫酸盐来抑制褐变。 (6)形成钙盐 钙可同氨基酸结合成为不溶性化合物,因此钙盐有协同SO2控制褐变的作用。

(7)生物化学方法 加入酵母用发酵法除去食品中的少量糖;用葡萄糖氧化酶及过氧化氢酶混合酶制剂除去食品中的微量糖和氧。 (8)促进非酶褐变的原因还有有机酸和金属离子。酒石酸比柠檬酸褐变活性强;锡、铁、铝离子都会促进褐变;在生产和贮存中必须尽可能防止上述非酶褐变条件的生成。

简述生物体合成氨基酸的主要途径有哪些

氨基酸有必须氨基酸和非必须氨基酸,非必须氨基酸可以在人和动物体内合成,必需氨基酸需依靠食物供给,而植物能合成自身所需的全部氨基酸。氨基酸合成的公共途径有还原性氨基化作用、氨基转移作用、氨基酸的相互转化作用。 1、还原性氨基化作用

在多数机体中,NH3同化主要是经谷氨酸和谷氨酰胺合成途径完成的。 (1)、谷氨酸合成的主要途径是由L-谷氨酸脱氢酶催化的α-酮戊二酸氨基化途径

NH3+α-酮戊二酸+NAD(P)H+H+ L-谷氨酸+NAD(P)+H2O+(2)、谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合成酶联合作用,将游离氨转变为谷氨酸的α-氨基。

谷氨酸+ATP+NH3谷氨酰胺合成酶+Pi谷氨酰氨+ADP天冬氨酸+ATP+NH3天冬氨酸合成酶Mg2+P+PPi天冬酰氨+AM 2、氨基转移作用

氨基转移作用是由一种氨基酸把它的分子上的氨基转移至其它α-酮酸上。以形成另一种氨基酸。

植物细胞内存在的转氨作用主要有下列三种:

谷氨酸谷氨酸谷氨酸+丙酮酸+乙醛酸+草酰乙酸α-酮戊二酸α-酮戊二酸α-酮戊二酸+++丙氨酸甘氨酸天冬氨酸

3、氨基酸的相互转化作用

在有些情况下,氨基酸间也可以相互转化。如由苏氨酸或丝氨酸可生成甘氨酸,由色氨酸或胱氨酸可生成丙氨酸。

氨基酸的合成需要有氨基和碳架。氨基是由已有的氨基酸经转氨作用提供的,许多氨基酸均可作为氨基的供体,其中主要的是谷氨酸;碳架来自于糖酵解,三羧酸循环,乙醇酸途径和磷酸戊糖途径的α-酮酸,如α-酮戊二酸、草酰乙酸、丙酮酸和乙醛酸。 一、氨基酸合成的碳架来源

1.柠檬酸循环:延胡索酸、?-酮戊二酸、草酰乙酸、琥珀酸和A

2.糖酵解:3-磷酸甘油酸 3.戊糖磷酸途径: 4-磷酸赤藓糖 4.氨基酸分解途径

二、氨基酸合成的氨基来源

起始于无机氮,即无机氮先转变为氨气,再转变为含氮有机化合物。

生物体径把氨转化为有机化合物的途径有

1.氨甲酰磷酸合成酶催化CO2(以HCO3-的形式)及ATP合成氨甲酰磷酸,通过尿素循环合成精氨酸。

2.谷氨酸脱氢酶催化?-酮戊二酸还原、氨化,生成谷氨酸。

3.谷氨酰胺合成酶催化谷氨酸,转化为谷氨酰胺。

三、氨基酸的生物合成:根据生物体合成起始物—代谢中间物的不同,可将生物合成途径归纳为6族 1. 脂肪族氨基酸的生物合成

1)谷氨酸族氨基酸的生物合成

包括:谷AA(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、脯(Pro)、 羟脯(Hyp)、精(Arg) 赖氨酸(lys),它们的共同碳架来源于三羧酸循环中间产物α-酮戊二酸。由谷氨酸可以转变为脯氨酸。谷氨酸先被还原为谷氨酰半醛,这一反应要求ATP、NAD-(P)H和Mg2+参加。谷氨酰半醛的?-酰基和α-氨基自发可逆地形成环式Δ′-二氢吡咯-5-羧酸;后者被还原为脯氨酸,脯氨酸在进入肽链之后才被羟基化,形成羟脯氨酸,这个反应要求氧的参与。

由谷氨酸也可转变为精氨酸,中间生成鸟氨酸和瓜氨酸。

谷氨酰胺α-酮茂二酸谷氨酸脯氨酸鸟氨酸羟脯氨酸瓜氨酸精氨酸

?-酮戊二酸在谷氨酸脱氢酶催化下,与谷氨酰胺或氨离子作用转变成谷氨酸; Glu在谷氨酰胺合成酶作用下,得到一个氨基后变以Gln;上述几种氨基酸的合

Gln(谷氨酰胺)成过程关系如下:

?-酮戊二酸

?-氨基己二酸Glu(谷)鸟氨酸Pro(脯氨酸)Arg(精氨酸)Lys(赖氨酸)

2)天冬氨酸族氨基酸的生物合成

包括:天冬AA(Asp)、天冬酰胺(Asn)、赖(Lys)、苏(Thr)、甲硫(Met)、异亮(Ile),它们的共同碳架来自三羧酸循环的草酰乙酸。

草酰乙酸经转氨作用便形成天冬氨酸:

草酰乙酸 + 谷氨酸转氨酶天冬氨酸 +α-酮戊二酸

天冬氨酸由天冬酰胺合成酶催化下列两个反应而生成天冬酰胺:

2????天冬酰胺+H2O+AMP+PPi 天冬氨酸+NH3+ATP?Mg2????天冬酰胺+谷氨酸+AMP+Ppi 或 天冬氨酸+谷氨酰胺+ATP?Mg第一个反应存在于植物和细菌体内,第二个反应存在于动物体内。由天冬氨酸可转化为赖氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸,由苏氨酸又可转变为异亮氨酸。


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