4.
Pb│PbCl2（饱和），Cl－（0.020mol·L－1）‖SCE 已知答案:
K=1.7×10
，不考虑离子强度的影响。请计算PbCl2的KSP。
－5
15.
有一电池：Zn│Zn2+（0.0100mol·L－1）‖Ag+（0.300mol·L－1）│Ag
计算该电池298oK时的电动势为多少？当电池反应达到平衡外线路无电子流通过时，Ag+浓度为多少？
已知：答案:
E=1.59V，浓度=1.55×10－27mol·L－1
第十一章 电位分析与离子选择性电极
1. 2. 3. 4. 5. 6.
电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特点？
以氟离子选择性电极为例，画出离子选择电极的基本结构图，并指出各部分的名称。
何谓扩散电位和道南电位（相间电位）？写出离子选择电极膜电位和电极电位的能斯特方程式。 试述pH玻璃电极的响应机理。解释pH的操作性实用定义。
何谓ISE的不对称电位？在使用pH玻璃电极时，如何减少不对称电位对pH测量的影响？ 气敏电极在结构上与一般的ISE有何不同？其原理如何？
7何谓ISE的电位选择系数？它在电位分析中有何重要意义？写出有干扰离子存在下的能斯特方程的扩充. 式。 8. 9. 10计算.
时下列电池的电动势，并标明电极的正负:
何谓总离子强度调节缓冲剂？它的作用是什么？ 电位滴定的终点确定有哪几种方法？
已知：
答案: 0.081V
1硫化银膜电极以银丝为内参比电极，0.01mol/L硝酸银为内参比溶液，计算该电极在1.
碱性溶液中的电极电位
已知：答案:
-0.522V
1测定以下电池：pH玻璃电极 | pH=5.00的溶液 |SCE ，得到电动势为0.2018V；而测定另一未知酸度的溶2液时，电动势为0.2366V。电极的实际响应斜率为58.0mV/pH 。计算未知液得pH。 . 答案:
5.6
1冠醚中性载体膜钾电极和饱和甘汞电极（以醋酸锂为盐桥）组成测量电池为： 3.
当测量溶液分别为
溶液和
溶液时，测得电动势为-88.8mV
和58.2mV, 若电极的响应斜率为58.0mV/pK时，计算答案:
E=0.429V，是原电池
。
1
4用固定干扰法测.
系列不同
浓度的溶液中，测得如下数据。请用作图法求
30.0
答案:
0.21
选择电极对的电位选择系数。在浓度为的一
-45.0
47.0
2.0
-26.0
15. 液中的答案:
20%
的
时，估计方法的相对误差有多大？
选择电极的
，当它用于测定pH为6.0且含有
溶
16.
SCE）；再加入
58.0mV/pF。计算水样中的答案:
的
标准溶液1.00mL，测得电位值为0.1170V，电位的响应斜率为
用
选择电极测定水样中的
。取25.00mL水样，加入25.00mLTISAB溶液，测得电位值为0.1372V（Vs
浓度（需考虑稀释效应）
1
7为了测定Cu（Ⅱ）－EDTA.
测得该电池的电动势为0.277V，请计算络和物的答案:
络和物的稳定常数 ， 组装了下列电池：
。
的试液，经碱化后（若体积不变）用气敏氨电极测得其电位为-80.1mV。若加
1
8准确移取50.00mL含.
的
标准溶液0.50mL，测得电位值为-96.1mV。然后再此溶液中再加入离子强
浓度为多少(以
表示)。
度调节剂50.00mL。测得其电位值为-78.3mV。计算试液中的答案:
1
9用氰离子选择电极测定.
在pH为12时测得电位值为-251.8mV。然后用固体试剂调节试液至pH＝4（此时，
完全以HCN形式存
和
混合液中
。该电极适用的pH范围为11-12。现移取试液100.0mL，
在）；测得电位值为-235.0 mL。若向pH＝4的该试液中再加的标准溶
液，测得电位值为-291.0mV。已知该电极的响应斜率为合试液中答案:
的浓度。
，。请计算混
2在下列组成的电池形式中： 0.
用的溶液滴定的KI溶液。已知，碘电极的响应斜率为
，
始和终点时的电动势。 答案:
0.258V、-0.085V
，，。请计算滴定开
2采用下列反应进行电位滴定时，应选用什么指示电极？并写出滴定方程式。 1.
第十四章 其他电分析方法和电分析化学的新发展
1直接电导法的应用有哪些方面？ . 答案: a. 高纯水质的测定
纯水的电导率 5x10-8 S/cm b. 强电解质溶液总浓度的测定 土壤,海水的盐度
c. 大气污染物测定
SO3 NO2, 吸收后测量电导变化
2影响电导测量的因素有哪些？ . 答案: (1) 温度的影响
温度升高, 粘度降低,电导增大.每升高1度，约增加2% (2) 溶剂的影响
25°C 蒸馏水电导率：0.8～1.0 mS/cm 进一步纯化后电导率： 0.03～0.06 mS/cm
3. 4. 5.
简述何谓超微电极？
何谓卷积伏安法？它有何性质和用途？
举例说明化学修饰电极在选择性富集分离中的应用
第十五章 色谱法引论
1.
假如一个溶质的分配比为0.2，则它在色谱柱的流动想中的百分率是多少？ 答案:
∵ k = ns/nm=0.2 ∴nm= 5ns
nm/n×100% = nm/(nm+ns)×100% = 83.3%
2对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的 答案:
. A．保留值 B．扩散速度 C．分配比 D．理论塔板数
B.扩散速度
色谱峰的宽窄主要与色谱动力学因素有关。
3载体填充的均匀程度主要影响
. A．涡流扩散相 B．分子扩散 C．气相传质阻力 D．液相传质阻力
答案:
A．涡流扩散相
范氏方程中涡流扩散相A=2λdp，λ为填充不规则因子。
4.
若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68，要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？ 答案:
∵ L2=(R2/R1)2 L1 完全分离R2=1.5 L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)
5在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（tR）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，即为死体积) （1） 分配容量k （2） 死体积Vm （3） 调整保留时间 （4） 分配系数 （5） 有效塔板数neff （6） 有效塔板高度Heff 答案:
(1)分配比k = tR'/tm = (6.6-1.2)/1.2=4.5 (2) 死体积Vm = tmoFc = 1.2×40 = 48mL
(3) 调整保留时间 VR'= (tR-tm) oFc = (6.6-1.2)×40 = 216mL (4) 分配系数K=koβ=(Vm/Vs)=4.5×(48/2.1)=103
(4) 有效塔板数neff = 16×( tR'/Y)2=16×[(6.6-1.2)]2=1866 (5) 有效塔板高度Heff =L/neff=2×1000/1866=1.07mm
. 柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL，求：(提示：流动相体积，