vasp 中的赝势分为几种，包扩标准赝势(没有下标的)、还有硬（harder）赝势(_h)、软（softer）赝势(_s), vasp 说明书里面说，
An extension h implies that the potential is harder than the standard potential and hence requires a larger energy cuto?. The extension s means that the potential is softer than the standard version.
我不理解harder 和softer是啥意思？侯老师的说明书里说，X_h 表示该赝势比较硬。这个硬怎么理解啊？硬和软是相对什么来说的啊？
赝势，顾名思义，就是用一个假想的势能来替代真实的势能。VASP开发不同的赝势都做了测试的。所谓的硬（难以赝化），就是指该元素原子的截断动能比较大，假想的势能与实际比较接近，计算得到的结果准确，但比较耗时，难以收敛。软（容易赝化），表示该元素原子的截断动能比较小，赝势模型比较粗糙，但相对简单，可以使计算很快收敛（比如VASP开发的超软赝势）。因为模拟计算中不可能做到即模型简单又计算不耗时，所以用户可以根据自己的计算条件来选择不同的赝势。
其实我已经回答了，硬的赝势精度高，但计算耗时。软的精度低，容易收敛，但节省计算时间。提供不同的赝是让用户有选择余地嘛
实例8
VASP使用时的氢原子PAW赝势问题
在用VASP计算时需要使用氢原子的PAW赝势，可是这个赝势有四五种之多，请教各位站友，这几种赝势有什么区别呢？
看看R.马丁的《电子结构》吧，这个问题太笼统。一般来说，文献上面会说出选择赝势的
问题是一般文献并不给具体的哪个赝势，它只会告诉你用的是PAW-GGA等信息，至于在具体的就没人说阿，是不是具体的选择靠的是个人经验，还是每个都试一下，我想不到万不得已应该不会用这个办法的吧。工作量很大的。
实例9
关于VASP计算用不同赝势产生的能量差异！
为啥同一个结构，用不同的赝势文件POTCAR，如PAW_PBE赝势和用US赝势来计算，为啥能量不一样？连初始第一步的能量的差别就很大啊？本人理论知识很浅，各位大侠能说说其中原理吗？
实例10
Tb原子赝势（vasp的PAW_PBE）
本人想用vasp做掺Tb的化合物，需要考虑lda+u，需要Tb的赝势（其中必须是把f电子作为价电子的赝势）。他们提供的Tb_3我有，但是不把f电子作为价电子的。
这个还真不太清楚，VASP的赝势可以自己做么？
实例11
VASP装在集群计算机上（linux系统），是不是将KPIONT，POSCAR，POTCAR，INCAR放到我的计算目录下，然后挨个输入什么命令就可以计算了啊？
MS在个人电脑及集群计算机上都需要按装。那VASP在集群计算机上按装后，还需要在个人电脑上安装吗？
先看简单的入门说明手册吧。创建工作目录，四个关键的输入文件是自己创建的，touch命令可完成。
只要在集群上安装即可，个人电脑上用SSH控制即可。
已经看过入门手册了，但感觉都是这四个文件的内容，不知道该怎么创建这四个文件。能详细一点介绍么，或者给一份介绍怎么创建这四个文件的手册？
cd切换到工作目录；
touch INCAR KPOINTS POSCAR
vi对应文件，编辑成相应内容，:wq保存； POTCAR用cat命令重定向写入。
说的够明白了吧？建议好好补一补linux的文件操作命令，这个运行程序VASP没关，但对运行任务很有帮助。
还想问版主几个问题：）
算完之后需要将那些输出文件拷到本机上处理数据呢，还是直接在集群计算机上处理数据呢？比如画能带结构图
那些处理数据的软件是需要按装在集群计算机上，还是可以装在个人电脑上。
如果处理数据的软件可以装在个人电脑上，那那些个输入输出文件不是linux文件吗，这些linux文件在windows下能打开吗？
还想问一下版主，我们自己有一个集群计算机，还在超算中心建了一个账号，也就是我们要是有任务既可以在实验室的集群计算机上算，也可以在超算中心算。那如果我在实验室的集群计算机上建INCAR，KOPINTS，POTCAR等文件，然后可以拷贝到超算中心算吗？如果两个计算机上的VASP版本不一样，那将上面三个文件从一个计算机上移到另一个计算机上可以算吗？
非常感谢您的解答！
[ Last edited by Gina88 on 2011-2-7 at 10:33]
可以，一般软件都是自下而上兼容的。。这个不用担心。要是windows系统下建立的文件，到linux上最好先用dos2unix命令弄一下，不然极大可能出错。
还想问一下版主，我建好了INCAR，KPOINTS，POSCAR后，
那POTCAR应该到哪里去复制过来呢？
POTCAR要自己根据原子赝势生成的。建议看下侯博士的教程。
按照你在POSCAR里面的原子顺序去赝势库逐个cat到工作目录的POTCAR里面。
看过了，但是没有找到赝势库在哪里，在我们实验室的集群计算机上没有找到
实例12
vasp中的赝势
请问各位虫友，vasp中Cu的赝势中电子组态是d10 p1，但是Cu的基态是d10 s1，请问这是什么原因呢？而且Fe，Zn也和基态不一样。我计算Cu的态密度时发现，s，p又都有，还请大家指点？
顶，同关注，以前还没注意过这个问题，不知道这样的话Cu的s，p电子的态密度是如何计算出来的。
产生赝势过程中，原子组态可以根据所计算固体情况进行适当的改变，从而使所得到的赝势更加符合实际环境。这只是得到赝势而已，真正固体计算时，当然还得按照变分原理来求所谓的最小值。
这是一个很重要的问题，具体参考可以在Martin <
在―Part III Important preliminaries on atoms‖ 的Chapter 11 ―Pseudopotentials‖ 里面所列的一些参考，或看其中select further reading里面的参考也行。
实例13在线答疑:Wien2k&VASP的问题
一不小心,斑竹给俺发了几个金币,非常感激,为支持此版,所以特发此贴,如果有Wien2k&VASP的问题,就发上来,虽然不一定能解答,但是一定尽自己的力量,当然也希望各位计算的大虾给予指点.
计算中的问题,可以接在后面. 请教下，如果用vasp来算非周期体系，怎么得到它的准确homo-lumo gap?我没用过wien2k，楼主使用了上面两种软件，就你个人看法，请比较下这两个软件的优缺点？另外请教下，这两个软件是否有什么优缺互补的地方，能否有机的结合起来进行使用。 不知道可以不可以问一下VASP在那里可以下载到？
求教VASP多少钱？并行版是不是按节点卖的？比如10个节点多少钱？20个多少钱之类的还是统一的价格，随便扩充节点
回复csfn:你的第一个问题，要得到非周期性的准确带隙,关键在于你的结构的合理性. 第二个问题:VASP是基于赝势的方法,即用一个平缓的势代替内部电子和原子的核的势. 而Wien2k是全电子势的方法,划分电子势的方法,即采用MT球的方法,球内采用球斜函数展开,间隙用平面波.
比较起来，Wien2k耗时,但是更精确,因此预测电子结构,化学键比较准确，当然做其他性质的计算也是很精确的.VASP相对来说,计算省时,适合大体系的计算.在有足够的资源支持下,而且体系不大,选Wien2k,反之,选Vasp.
下载好象紫霞上有提供,但是VASP是商业软件，需要购买的
我想用MKL作为LAPACK 和IFORT编译VASP MKL用的时候 是否只用将其中的LAPACK的MAKEFILE MAKE 出来 就可以 其它的如MKL的环境变量是否用设置呢 谢谢 vegalew
VASP价格在4000欧元左右,好象不是按节点购买,不同于MS. 具体你可以询问国内的宏建公司.
宏建公司的好像是一万多吧，反正不是很贵，不按节点买，就是说你买了后可以随便你安装几个节点，因为lic在你手里。
想过把VASP的安装过程详细的整理出来，只是一直没有时间，明年再说吧。
问下？：VASP计算得到的DOS文件有很多，其中DOS0是总的DOS，其他则是单个原子的DOS，他的顺序是不是和POSCAR文件里的原子顺序一致？另外我算了四个原子的小分子发现DOS1——DOS4的s、p、d的电子相加后作图和DOS0不相同，这是怎么回事，有遇到过吗？
[DOSCAR的输出顺序是总的,然后按照POSCAR的顺序输出各单个原子的各个轨道的态密度,一般的顺序为,s,py,pz,px,xy,yz,z2,xz,x2..
由于单个原子的态密度跟你设置RWIGS大小相关,所以各原子之间存在一定的间隙,所以总的和要比总的态密度要小,但基本上是一致的,如果相差太大，那可能就有问题了
请问你的问题---利用proout做COOP解决了吗？我对这个比较感兴趣！
求助，，如何对VASP结构优化计算结果的有关电荷的文件进行分析？ 最好能得出类似于CASTEP一样的每一个原子电荷数值？ 谢谢
可以参考一下Bader的AIM理论，或者你自己做一个小程序,对RWIGS半径内的电荷密度做体积分.
如何利用VASP计算同位素，例如C12和C13，关键问题是不是建立赝势？
其他量化软件是否可以计算同位素？
据我目前所了解的,VASP好象并不能处理同位素,你的想法很好,我想如果能解决VASP的赝势的问题,就应该可以计算了.
请教：lev00的plot parameter怎样取，可以得到光滑漂亮的电荷密度图？
（作图用的origin）谢谢！！
使用lev00提取电荷密度后,会产生一个out_1.dat的文件,将其导入ORIGIN,然后将第三列数据转化成Z轴,然后再在edit里的convert to matrix,转化成矩阵,使用plot里的选择可以画出电荷密度.
其电贺密度的间距,你可以在ORIGIN里调节. 如果你不会,最好看看ORIGIN的参考书
. google \有现成的程序可以算bader电荷2。lev00就有计算某一半径内的电荷数值。
不同意，反映同位素差异只是质子，再怎么处理赝势也只是对电子而言；都是电子结构计算程序，当然不能很好处理同位素了；
非要考虑，那也只能进行些与原子振动相关的热力学计算（考虑了质量差异），部分反映同位素效应，有很多工作都是这么做的。回复hchfox:不知道你看过固体能带理论没有,当然我这里也是跟你探讨,
所谓的赝势是用一种假想的势去代替内部电子和原子核的作用势,而外部的电子势是用的是真实势.既然如此,你所说的由于同位素造成的质子数的不同,难道不包括在这里面?
那如果真能构造出这样一种赝势,包含了原子核和内层电子作用,而这个原子核的作用中包含了由于质子数带来的变化,为什么不能拿来计算呢.
回复marongcai:VASP的理论,你可以看一下谢希德写的<固体能带理论>
呵呵，可能本人太孤陋寡闻了。。。
但个人认为通过改进赝势来考虑同位素效应不是正道。。。
至于DFT能不能考虑同位素效应，不用改进，这样的文献都出一大把了，就是结果的可信度有多大罢了。自己再google一下吧。
Chemical Physics Letters
Volume 423, Issues 1-3, 20 May 2006, Pages 102-105 The H–D isotope effect in the stability of lithium alanate
如何建立所需文件夹来计算NaCl结构的弹性常数
你好！我是一名新手。但是我现在急需用vasp解决一个问题。我用castep计算得到的弹性常数和一篇引用文献中计算得到的结果正好相反（我计算为负值，则此结构在力学上是不稳定的；但文献中vasp计算得到的是正值，也就是此结构在力学上是稳定的。）。所以我想对NaCl结构进行几何优化，并且计算它的弹性常数， 来验证一下，并找出原因。我想请问一下在Linux系统下的计算步骤和命令。我们组刚买来vasp，可是我急需解决这个问题。所以恳请您的指导。
回复:tpp001