医疗器械安全有效基本要求清单
条款号 A 通用原则 医疗器械的设计和生产应确保其在预期条件和用途下，由具有相应技术知识、经验、教育背景、培训经历、医疗和硬件条件的预期使用者(若适用)，按照预A1 期使用方式使用，不会损害医疗环境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使用时潜在风险与患者受益相比较可以接受，并具有高水平的健康和安全保护方法。 医疗器械的设计和生产应遵循安全原则并兼顾现有技术能力，应当采用以下原则，确保每一危害的剩余风险是可接受的： （1）识别已知或可预期的危害并且评估预期使用和可A2 预期的不当使用下的风险。 （2）设计和生产中尽可能地消除风险。 （3）采用充分防护如报警等措施尽可能地减少剩余风险。 （4）告知剩余风险。 医疗器械在规定使用条件下应当达到其预期性能，满A3 足适用范围要求。 是 医疗器械临床评价技术指导原则 产品技术要求 在生命周期内，正常使用和维护情况下，医疗器械的特性和性能的退化程度不会影响其安全性。 医疗器械的设计、生产和包装应当能够保证其说明书规定的运输、贮存条件（如温度和湿度变化），不对A5 产品特性及性能造成不利影响。 是 产品适用的实际七、临床评价资料 十、注册检验报告（报告编号：XXXXX的第XX页） 五、研究资料（有是 YY/T0316-2008 八、产品风险分析资料 是 YY/T0287-2003 GB9706.1-2007 YY0505-2012 YY/T0316-2008 质量手册 十、产品注册检验报告（报告编号XXXXX） 八、产品风险分析资料 要求 适用 证明符合性采用的方法 为符合性提供客观证据的文件 A4 是 有效期测试方法 效期和包装研究） 五、研究资料（有效期和包装研究） GB/T14710-2009 十、产品注册检验报告（报告编号XXXXX的第XX页） A6 B B1 所有风险以及非预期影响应最小化并可接受，保证在正常使用中受益大于风险。 医疗器械安全性能基本原则 化学、物理和生物学性质 材料应当能够保证医疗器械符合A节提出的要求，特别注意： (1) 材料的选择应特别考虑毒性、易燃性（若适用）。 (2) 依据适用范围，考虑材料与生物组织、细胞、 体液的相容性。 （3）材料的选择应考虑硬度，耐磨性和疲劳强度等属是 YY/T0316-2008 八、产品风险分析资料 五、研究资料(产GB28234-2011 是 医疗器械生物学品结构概述) 十、注册检验报告XXXXX） B1.1 评价和审查指南 （检测报告 — 1 ——
性（若适用）。 医疗器械的设计、生产和包装应尽可能减少污染物和残B1.2 特别要注意与人体暴露组织接触的时间和频次。 否（产污染 留物对从事运输、贮存、使用的人员和患者造成的风险，品没有物） 医疗器械的设计和生产，应当能够保证产品在正常使用中接触到其他的材料、物质和气体时，仍然能够安全使用。如果医疗器械用于给药，则该产品的设计和B1.3 生产需要符合药品管理的有关规定，且正常使用不改变其产品性能。 否（产品使用中不与其他材料、物质和气体接触） 医疗器械的设计和生产应当尽可能减少滤出物或泄漏B1.4 否（产滤出 物造成的风险，特别注意其致癌、致畸和生殖毒性。 品没有物） 医疗器械的设计和生产应当考虑在预期使用条件下，否（没有物质从产品进出） B1.5 产品及其使用环境的特性，尽可能减少物质意外从该产品进出所造成的风险。 B2 感染和微生物污染 医疗器械的设计和生产应当减少患者、使用者及他人感染的风险。设计应当： （1）易于操作。 （2）尽可能减少来自产品的微生物泄漏和/或使用中微生物暴露。 （3）防止人对医疗器械和样品的微生物污染。 标有微生物要求的医疗器械，应当确保在使用前符合否(产品对微生物无要求) 无菌医疗器械应当确保在使用前符合无菌要求。 否(非无菌医疗械) 无菌或标有微生物要求的医疗器械应当采用已验证的器 十、产品注册检验是 产品技术要求 报告（报告编号XXXXX的第XX页） B2.1 B2.2 微生物要求。 B2.3 B2.4 方法对其进行加工、制造或灭菌。 否(非无菌 医疗器械) 否(非无菌医疗 无菌医疗器械应当在相应控制状态下（如相应净化级B2.5 别的环境）生产。 — 2 ——
器械) 非无菌医疗器械的包装应当保持产品的完整性和洁净B2.6 度。使用前需要灭菌的产品，其包装应当尽可能减少产品受到微生物污染的风险，且应当适合相应的灭菌方法。 若医疗器械可以以无菌与非无菌两种状态上市，则产B2.7 品的包装或标签应当加以区别。 否(非无菌医疗械) B3 药械组合产品 应对该药品和药械组合产品安全、质量和性能予以验B3.1 证。 否(非药械组合品) B4 生物源性医疗器械 含有动物源性的组织、细胞和其他物质的医疗器械，且符合其适用范围要求。动物的来源资料应当妥善保B4.1 检测和处理等过程应当提供患者、使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。 否(产有动物组织、细胞和其它物质) 含有人体组织、细胞和其他物质的医疗器械，应当选择适当的来源、捐赠者，以减少感染的风险。人体组织、细胞和其他物质的加工、保存、检测和处理等过B4.2 程应当提供患者、使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。 否(器械不含人体组织、细胞和其他质) 含有微生物的细胞和其他物质的医疗器械，细胞及其他物质的加工、保存、检测和处理等过程应当提供患者、B4.3 使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒否(器械不含微生物其他物质) B5 环境特性 如医疗器械预期与其他医疗器械或设备联合使用，应当保证联合使用后的系统整体的安全性，并且不削弱B5.1 各器械或设备的性能。任何联合使用上的限制应在标签和（或）说明书中载明。液体、气体传输或机械耦合等连接系统，如，应从设计和结构上尽可能减少错误连接造成对使用者的安全风险。 B5.2 医疗器械的设计和生产应尽可能的消除和减少下列风是 YY/T0316-2008 八、产品风险分析否(产品单独使用) 物 产 器 是 信息说明 五、研究资料（灭菌盒消毒工艺研究） 该动物源性组织、细胞和物质应当符合相关法规规定，品不含存备查。动物的组织、细胞和其他物质的加工、保存、源性的和其他传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。 细胞和— 3 ——
B5.2.1 险： 因物理或者人机功效原因，对患者、使用者或他人造成伤害的风险。 资料 B5.2.2 由人机功效、人为因素和使用环境所引起的错误操作的风险。 与合理可预见的外部因素或环境条件有关的风险，比如磁场、外部电磁效应、静电放电、诊断和治疗带来是 YY/T0316-2008 八、产品风险分析资料 八、产品风险分析B5.2.3 的辐射、压力、湿度、温度以及压力和加速度的变化。 是 YY/T0316-2008 YY0505-2012 资料 十、产品注册检验报告（报告编号XXXXX） 正常使用时可能与材料、液体和气体接触而产生的风险。 否（产品使用中不与其他材料、液体和气体接触） 否（器B5.2.4 B5.2.5 软件及其运行环境的兼容性造成的风险。 械不含软件） 否(器械不会 B5.2.6 物质意外进入的风险。 有物质意外进入) 临床使用中与其他医疗器械共同使用的产品，其相互干扰的风险。 否（设备独立用于临床，不与其他医疗器械共同使用） B5.2.7 不能维护或校准（如植入产品）的医疗器械因材料老化、测量或控制精度减少引起的风险。 B5.2.8 否（设备精度减少不会引起风险） 医疗器械的设计和生产应尽可能地减少在正常使用及B5.3 单一故障状态下燃烧和爆炸的风险。尤其是在预期使用时，暴露于可燃物、致燃物或与可燃物、致燃物联合使用的医疗器械。 是 GB9706.1-2007 十、产品注册检验报告（报告编号XXXXX第XX页） — 4 ——
须进行调整、校准和维护的医疗器械的设计和生产应保证其相应过程安全进行。 B5.4 否（器械无需进行调整、校准和维护） 否（设备设计与生产与废物处置无关） B5.5 医疗器械的设计和生产应有利于废物的安全处置。 B6 有诊断或测量功能的医疗器械产品 有诊断或测量功能的医疗器械，其设计和生产应充分否（无有诊断或测量功能） 任何测量、监视或显示的数值范围的设计，均应当符合人机工效原则。 否（器械无测量、监视或显示功能） 所表达的计量值应是中国通用的标准化单位，并能被否（器械无剂量单位） B6.1 考虑其准确度、精密度和稳定性。准确度应规定其限值。 B6.2 B6.3 使用者理解。 B7 辐射防护 一般要求：医疗器械的设计、生产和包装应当考虑尽否（设备不具有辐射） 预期的辐射：应用放射辐射进行治疗和诊断的医疗器械，放射剂量应可控。其设计和生产应当保证相关的可调参数的重复性及误差在允许范围内。若医疗器械否（器械为非放射辐治疗的诊断的医疗器械） 非预期的辐射：医疗器械的设计和生产应当尽可能减否（设备无辐射） B7.1 量减少患者、使用者和他人在辐射中的暴露，同时不影响其功能。 B7.2 预期辐射可能有危害，应当具有相应的声光报警功能。 射进行B7.3 少患者、使用者和他人暴露于非预期、杂散或散射辐射的风险。 — 5 ——