新 生 儿 低 血 糖 脑 损 伤
松原市中心医院 儿科 孔宪萍
目录
1 新生儿出生前后的血糖变化 2新生儿低血糖的定义及分类 3新生儿低血糖的高危因素
4低血糖性脑损伤的机制及缺氧缺血性脑病的关系 5新生儿低血糖性脑损伤的影像学表现 6低血糖脑损伤的预防
低血糖是新生儿疾病中最常见的代谢性疾病。国外资料显示，正常足月儿低血糖发生率为1%=5%，早产儿和小于胎龄儿低血糖发生率为15%-25%。国内研究显示，低血糖发生率在早产儿中为17.49%，低出生体重儿中为27.08%，小于胎龄儿为22.22%。大部分健康新生儿早期出现暂时性低血糖一般不会引起严重后果，而持续或反复发生低血糖却有可能导致神经细胞死亡，遗留认知障碍、视觉障碍、枕叶癫痫、脑瘫等后遗症。目前准确的低血糖定义及临床开始干预的血糖值3争议，新生儿低血糖出现脑损伤的血糖阈值和损伤机制仍不清楚，所以新生儿低血糖脑损伤还缺乏统一的临床诊断标准，有时很容易和其他原因引起的脑损伤混淆。现将国
1
内外有关新生儿低血糖以及低血糖脑损伤的最新研究进展综述如下。
1 新生儿出生前后血糖的变化
胎儿在宫内时血糖完全来源于母体，血糖浓度为母体血糖的70%-80%。在切断脐带的几分钟内激素水平发生了极大变化，胰高血糖素和儿茶酚胺类物质迅速提高3-5倍，使糖原分解，高生长激素和皮质醇激活糖原异生，而胰岛素则呈现低分泌状态。出生后30-90分钟后婴儿血糖很快下降并稳定在2.2-5.6mmol/L。此时，新生儿需要通过喂养以及体内的糖原异生、糖原分解、生酮作用维持血糖。由于出生过程的影响，出生后体温较低，基础代谢增高，能量消耗增多，而此时多数孕母乳汁分泌少，缺乏哺乳经验，不能及时满足新生儿生理需要，同时新生儿肝糖原储存不足，肝糖原分解分解及糖原异生能力低下，更关键的是新生儿体内各种激素水平急剧变化，导致生后2-4小时约有8%的新生儿最终发展成为低血糖，并且需要进行干预。 2 新生儿低血糖的定义及分类
目前新生儿血糖正常范围仍无统一标准，主要因为体内血糖与脑血流量、脑内葡萄糖利用率、脑内其他作用底物的吸收和代谢等多种因素有关。有研究对正常足月儿（多为混合喂养和人工喂养）的血糖水平进行Meta分析，报道了新生儿生后72小时的血糖水平，提示由于不同时间段内新生儿
2
血糖不同，因而无法对所有新生儿规定统一的血糖阈值。此外，每例患儿的血糖值也受到胎龄、体重、原发病等各种因素影响。以往研究发现，当足月儿血糖低于2.6mmol/L时尽管无临床症状，却有可能引起神经系统可逆性损伤，早产儿血糖水平低于2.5mmol/L时与不良神经系统的预后发生密切相关。有研究对1963-2005年所有主要是由于低血糖引起的神经系统后遗症的患儿进行Meta分析，发现血糖水平低于1.4mmol/L时新生儿发生神经系统后遗症的相对危险度增加，其中21%的低血糖患儿会出现明显的神经系统障碍。虽然最初研究者以统计学为基础，以低于正常新生儿血糖浓度两个标准差为低血糖标准，但最终却发现由于每例患儿临床状况不同，对血糖的代谢消耗也不同，出现低血糖时对脑部的损伤也不完全相同。因此低血糖的定义理论上应根据不同年龄及各种不同疾病状态而定。
由于新生儿低血糖病因复杂，研究中将其分为4种临床类型：（1）暂时适应性低血糖；（2）继发性低血糖；（3）经典暂时性低血糖；（4）严重反复性低血糖。 3 新生儿低血糖的高危因素
目前已经得到公认的新生儿低血糖的高危因素如下。（1）新生儿因素：多见于早产、低出生体重儿及小于胎龄儿、窒息缺氧、严重感染、寒冷损伤和先天性心脏病、内分泌紊乱、代谢缺陷病等；（2）母亲因素：糖尿病或异常糖耐量试验、
3
先兆子痫或妊高症、孕期服用药物如B受体激动剂或口服导致低血糖药物、产时使用静脉葡萄糖。除此之外，研究者仍在不断进行各种研究寻找引起低血糖的其他高危因素，以便及早预防低血糖。有学者发现母亲妊娠期体重增长速度超过医学会推荐标准时，其分娩的新生儿低血糖的发生率是正常孕妇分娩的新生儿的1.5倍。还有学者发现剖宫产的新生儿低血糖的发生率较自然分娩儿高。高危因素多，低血糖患儿开始临床干预的血糖值越低，因此需要临床医生详细询问病史和家族史，针对病因及时治疗。
4 低血糖性脑损伤的机制及缺氧缺血性脑病的关系 理论上低血糖脑病和缺氧缺血性脑病应该相似，因为两种疾病主要的氧化底物分别是血糖和氧。由于神经细胞中有少量的糖原储存但却没有氧的储存，所以有学者认为低血糖脑病比缺氧缺血脑病轻微。实际上，长时间低血糖可能引起和缺氧同等程度的脑损伤，如果两种因素叠加则损伤更重。有研究回顾性分析185例合并有脐血Ph<7.00的足月儿，生后30分钟监测血糖，发现27例（14.5%）血糖低于2.2mmol/L的新生儿中，15例（56%）出现了异常神经系统后遗症，在这些低血糖新生儿中异常胎心率明显升高，多有胎粪污染，提示低血糖合并窒息时后遗症的发生了更高。在低血糖脑病和缺氧缺血脑病之间有一个重要的区别就是后者和严重酸中毒有关，这种严重酸中毒可以引起明显的神经凋亡，而血
4
糖水平可能与脑血流、葡萄糖的利用替代性底物的利用率等有关。低血糖脑损伤可能是通过兴奋性神经毒素以及特殊的神经受体间的相互作用进行调节，以往有研究在成年鼠的低血糖模型中发现N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）抗体可以减轻由于大量兴奋性神经毒素释放引起的脑损伤，也有人在胰岛素降低引起的新生动物低血糖模型中发现通过改变神经毒素的受体有可能减轻脑损伤，但是这些在新生儿低血糖中尚未得到充分的证实、有待于进一步研究。还有一些实验发现，低血糖脑损伤机制是由于低血糖导致三羧酸循环的中间物减少，引起线粒体和分子氧的减少，最终导致氧自由基的增加和细胞凋亡，例如有新生小猪的低血糖模型就证实了增加氧自由基可降低50%-60%的脑内ATP和磷酸激酶的水平。 另外，低血糖脑损伤和缺氧缺血性脑病损伤部位，也不相同，根据尸解报告以及一些动物实验证实缺氧缺血性脑病的脑损伤部位大多在脑内分水岭区域出现梗塞，而低血糖脑损伤则引起一些特定区域受损，最常见于枕叶。早在1967年就有尸解证实顽固性低血糖患儿枕叶受累较重，颞叶最少受累，但具体机制一直不是十分清楚。2007年有学者推测枕叶易损伤可能与Willis环的解剖异常有关（但人群Willis环的变异高达1/3）.2008年又有学者从基因方面研究，认为SUR21和Kir612的基因突变，葡萄糖激酶、谷氨酸脱氢酶、短链32羟酰基2辅酶A脱氢酶及SLC16A1B2细胞膜的异位
5