3.C [A项，BHT中憎水性的烃基大于苯环，所以在水中溶解度小于苯酚，正确；B项，酚羟基、苯环所连甲基均
能被酸性KMnO4氧化，使酸性KMnO4褪色，正确；C项，方法一属于加成反应，方法二属于取代反应，错误；D项，BHT与
均只含有酚羟基官能团，正确。]
4.C [A中其苯环上的一氯代物有3种；B项苯酚的酸性弱于碳酸，所以酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成CO2；C
项碳碳双键可以发生加成反应，苯环上可以发生取代反应；D项苯环上的6个碳原子在同一个平面上，双键两端的碳原子也在同一个平面上，所以所有碳原子可能都在同一个平面上。]
5.B [同系物应该是结构相似，且组成上相差一个或若干个“CH2”基团，A项错误；两种高聚物的单体均为
CH2===CHCH(OH)COOH，B项正确；依据系统命名法，有机物
的名称为2-甲基-3,4-二乙基己烷，C项
错误；等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧，生成的CO2的量不相等，后者是前者的两倍，D项错误。]
6．解析 (1)A与溴水发生加成反应，A的结构为，NaOH水溶液，为卤原子的水解
条件，B的结构为，B氧化得C，C中含有3个氧原子(只少2个H原子)，C为
(另一羟基无α－H，不能被催化氧化)。C→D少2个氢原子和1个氧原子，
发生的羟基的消去反应，D为，E为，F为
。(1)B的分子式为C5H12O2，分子中有6种氢。(3)反应①为加
成，②为取代，③为氧化，④为消去，⑤为取代，⑥为取代(酯化)。(5)由限制条件③可知每个取代基上有3个碳原子，官能团分别为碳碳双键和酯基，由限制条件②可知2个取代基在苯环上处于对位。含酯基的取代基可以是—OOCH2CH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH，含碳碳双键的取代基可以是—CH===CH—CH3、—CH2—CH===CH2，共有6种。 答案 (1)C5H12O2 6
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(2) 碳碳双键、羧基 (3)②⑤⑥
催化剂
(4)③ 2CH3CH2C(OH)(CH3)CH2(OH)＋O2――△→2CH3CH2C(OH)(CH3)COOH＋2H2O
7．解析 (1)根据乙基香草醛的结构简式，得出含有的含氧官能团：醛基、酚羟基、醚键，苯环上有3种、醛基上
1种、酚羟基上1种、乙基上2种，核磁共振氢谱有7种不同的氢原子；(2)A是有机酸，存在—COOH，A→B在CrO3/H2SO4，B能发生银镜反应，说明A中存在—CH2OH，A被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，说明与苯环直接相连的碳原子上有氢，同时苯环上只有一种取代基，对比A、C的化学式，A→C：Br取代了羟基的位
置，说明A中含有—OH，综上所述A的结构简式：，①A→C，对比化学式C比A
少了一个—OH，C比A多了一个Br，说明HBr的Br取代A中—OH发生的取代反应，反应方程式：
＋
H2O；②根据
CrO3/H2SO4
RCH2OH―————―→RCHO ，得出B的结构简式：
；③C的结构简式中含有—Br
能在NaOH的醇溶液中发生消去反应，—COOH与NaOH发生中和反应，反应方程式：
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(4)①能与NaHCO3反应，结构中有—COOH，②遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，且能与浓溴水反应，说明酚羟基邻位或对位上有氢，③苯环上有两个烃基，说明苯环上有4个取代基，④苯环上官能团的位置是对位，—OH、—COOH是对位，符合以上的结构简式：
核磁共振氢谱出现4种峰，说明有4种不同的氢原子，吸收峰的面积之比为1∶1∶2∶6，说明四种氢的个数1∶1∶2∶6，上述三种结构简式中不同氢的个数比分别是：1∶1∶2∶6、1∶1∶1∶1∶3∶3、1∶1∶1∶1∶
3∶3，符合题意是。
答案 (1)醛基、酚羟基、醚键(答出其中的2种即可) 7
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8．解析 根据已知信息知，反应①是碳碳双键被KMnO4(H)氧化的反应；B含有—COOH，与苯胺发生成肽反
＋
应，C的结构简式为；对比C和D的结构简式知，反应③是C中的α－H对苯甲
醛中醛基的加成反应；对比D和F的结构简式知，反应④是醇羟基的消去反应，E的结构简式是
，反应⑤是对氟苯甲醛中醛基氢对D中碳碳双键的加成反应；
(1) 含有—F和—CHO两种官能团，根据－F的位置和苯甲醛进行命名。(6)对比
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和
的结构，根据上述流程中反应①知，条件1是
KMnO4(H
＋
)；对比
的结构，根据上述流程中反应③知，条件2是HCHO；
与过量Cu(OH)2悬浊液反应后再酸化， 醛基被氧化为羧基，则产品G是
。
答案 (1)对氟苯甲醛(或者4－氟苯甲醛) (2)氧化反应 消去反应
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