积、明确界定的墙结构，他们可以用于各种应用，包括药物输送。我们首先合成PMO空心球用可调的壁厚使用一种新型的双模板方法。碳氟化合物和表面活性剂被使用作为双模板并且1,2-二（三甲氧基硅）乙烷被用来作为混合硅前躯体。 之后，表面功能化空心球与不同的终端群体如–SH,–NH2,–CN,–C=C和苯被合成。不同官能团的破坏性影响，关于空心球的结构被确认为进一步功能化。然后我们用这些新颖的颗粒传递四环素。四环素的吸附增加了，通过添加乙烯基
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（相对其他功能团体如–SH,–NH2和–CN）在二氧化硅表面。
表2、酶固定在各种介孔二氧化硅材料中的总结 介孔二氧化酶 负载 硅和相关孔Mg g-1 径 MCM-41 P6mm 细胞色素 c(牛3.8-5.8 40 ? 心脏)（30 ?） MCM-41 P6mm 木瓜（番木瓜乳0.5-4.9 40 ? 胶）（36 ?） MCM-41 P6mm 胰蛋白酶（牛胰）3.8-4.7 40 ? （38 ?） MCM-41 P6mm 过氧化酶（46 ?） 0.4 40 ? MCM-41P6mm 青霉素酰化酶23%重量 33.2 ? （PA） FSM-16 89 ? 辣根过氧化酶183 (HRP) MCM-41 P6mm 辣根过氧化酶147 66 ? (HRP) SBA-15 92 ? 辣根过氧化酶24 (HRP) MCM-41 P6mm 胰蛋白酶（牛胰） 90%的胰35 ? 蛋白酶被固定 MCM-48 24 ? 胰蛋白酶（牛胰） SBA-15 56 ? 胰蛋白酶（牛胰） SBA-15 75 ? 粗脂肪酶 (Newlase F) MCM-41 P6mm α-胰凝乳蛋白170 36-41 ? 酶40 x40x50 ? MCM-41 P6mm 胰蛋白酶 45 ? No 固定化酶活年份 参性 考 直接固定与共价偶联相比具有更高的活性 1996 165 1996 165 1996 165 1996 165 2000 189 2000 190 2000 190 2000 190 2001 191 1 2 3 4 5 6 7 2001 191 2001 191 比粗酶高2002 114 50-300% 激活胰蛋白2003 192 酶具有较高活性 5μmol 固定化胰蛋2003 193 g-1 白酶有类似的活性作为一种天然胰蛋白酶 8 HMS 40.4 ? 血红蛋白（Hb） (分子量：64500) 固定化血红蛋2004 194 白保留其活性和表现出卓越的性能作为一个生物传感器 9 HMS 40.4 ? 肌红蛋白（Mb） 10 11 氨基官能化介孔泡沫细胞（AF-MCFs）170-340 ? MCM-41 47 ? SBA-15 88 ? 甲基化SBA-15 79 ? KIT-6 84 ? 甲基化KIT-6 77 ? SBA-16 102 ? 甲基化SBA-16 88 ? FDU-12 104 ? 甲基化FDU-12 97 ? 无定型二氧化硅279 ? KIT-6 67-72 ? SBA-15 62-71 ? 葡萄糖氧化酶210 （Gox）(分子量：33000) 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 南极假丝酵母脂肪酶 B 青霉素酰化酶(PGA）（70x50x55 ?） 青霉素酰化酶(PGA）（70x50x55 ?） 猪胃蛋白酶 10 44 23 37 35 5 30 28 37 45 固定化肌红2004 195 蛋白表现出卓越的性能作为生物传感器 较高的催化2005 78 活性和热稳定性 酶固定在甲基化的样品中具有较高的活性 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 2008 196 酶固定在较2008 174 大孔径的支架中有较高的特殊活性 2008 174 12 13 SBA-15 67 ? 117.4 高的催化活2008 197 性与游离酶相似 14 15 16 APTES官能化SBA-15 SBA-15 60.7埃米 PMO:BTMS-氨基 89.0埃米 PMO:BTES-苯42.2埃米 PMO:BTES-联苯 36.0埃米 亲水性球形为氧化硅 亲水性球形为氧化硅 FSM-16 27 ? FSM-7 70 ? 青霉素酰化酶 溶菌酶 溶菌酶 溶菌酶 溶菌酶 68 75a -- 50a 75a 2008 181 2009 119 保留73%游离态形式的2009 119 活性 2009 119 2009 119 与游离酶相似特殊活性 特殊的活性增加2.5倍比游离酶 与游离酶相比具有更高的活性 2010 198 2010 198 热如绒毛的脂肪1.3 酶 热如绒毛的脂肪0.77 酶 脂肪酶（布拉克须鲷） 脂肪酶（布拉克须鲷） BSA(牛血清白蛋白) 纤维素酶（里氏木酶） BSA(牛血清白蛋白) 纤维素酶（里氏木酶） BSA(牛血清白蛋白) 纤维素酶（里氏木酶） 7.5a 13.0b 36.14 10.35 17 2010 199 2010 199 2009 112 2009 112 2009 112 2009 112 2010 182 2010 182 18 19 FDU-12 Fm3m 280 ? FDU-12 Fm3m 280 ? 氨基- FDU 12 Fm3m 254? 氨基- FDU 12 Fm3m 254? 官能化-FDU 12c Fm3m 官能化-FDU 12c Fm3m 132.57 21.80 50.9d 18.19d 乙烯基-FDU 12显示了最高的活性，在包里80%游离态酶活性的情况下 用VTES-SBA-15的固定酶有最高的活性比游离酶高2倍 20 SBA-15 97.1 ? APTES-SBA 15 99.3 ? 戊二醛-SBA 15 MPTMS-SBA 15 97.1 ? PTMS-SBA 15 青霉素酰化酶 青霉素酰化酶 青霉素酰化酶 青霉素酰化酶 青霉素酰化酶 89.8% 95.9% 94.1% 85.8% 97.2% 2004 172 2004 172 2004 172 2004 172 2004 172 95.0 ? VTES-SBA 15 青霉素酰化酶 100% 2004 172 102 ? COOH-SBA 102 青霉素酰化酶 84.2% 2004 172 ? 21 SBA 15 猪胰脂肪酶Max：926 Max：414U/g 2009 200 （PPL）（46x26 x11 ?） SBA 15 66 ? 猪胰脂肪酶177 36% 2010 201 （PPL） 二甲基-SBA 猪胰脂肪酶178 43% 2010 201 15 66 ? （PPL） 22 二异丙基猪胰脂肪酶193 72% 2010 201 -SBA 15 66 ? （PPL） 二异丙基猪胰脂肪酶208 61% 2010 201 -SBA 15 66 ? （PPL） 23 片折叠介孔来自分离嗜热脂30-60 保留游离酶2010 202 二氧化硅肪的丙氨酸消旋50%的活性，（FSM）40-85 酶 提高热稳定? 性 a吸附是在PH值为7的条件下产生的并且这个单元是大量吸附/（mmol g-1）。b这个吸附单元是“mg/100 mg FSM”。c官能化FDU-12包括：氨基，乙烯基，巯基和苯基（有机硅烷）。d乙烯基-FDU的吸附量。 最近，刘等人，报告了用平均颗粒尺寸为150nm（图1）合成了multishelled中空纳米微粒。Multi-shelled球体能够被有效的用来去吸附在每个外壳的不同化学分子。释放每个生物分子能够被调谐，使用不同厚度的壳。此外，这些粒子显示了非常高的亲和力对布洛芬（448mg.g-1），是由于其低密度、高比表面积的原因。QDs（量子点）和布洛芬被成功的加载到壳中。布洛芬分子的释放是缓慢的且持续的。
图1 示意图说明了多层介孔二氧化硅空心球的合成
除了上述提到的MSNs体系之外，许多团体正在研究新型核壳粒子的制备和表征。这种类型的系统是具有一个多空壳和一个核心功能的黄壳纳米颗粒。我们合成的单分散黄壳纳米粒子，用介孔二氧化硅纳米粒子作为核心并且用可调厚度作为一个孔壳（图2)。有趣的是，我们观察到了一个独特的三步布洛芬释放过程从纳米颗粒中。
2.2 在MSNs中理化参数对生物分子的吸附和释放的影响
表1总结了药物、基因、蛋白质和核酸已经被使用、装载、或连接到MSN材料中。在MSNs中对于生物分子的吸附和释放有四个主要的影响因素。 2.2.1颗粒尺寸和相貌
Monzano等人，研究了粒径在布洛芬的释放和装载中的影响。他们使用了MCM-41型颗粒，这种颗粒的尺寸范围为490-770nm。他们的结论是，用较小的球形颗粒，在控制药物释放方面取得了成就。然而，对于不规则形状的微米尺寸的颗粒，药物释放的非常缓慢。此外，他们还表明球形颗粒是很好的候选材料，对于控制药物的释放比不规则形状的。曲等人，也显示在卡托普利的吸附方面MSN形状的影响。他们的结论是，卡托普利的吸附是更高的在棒状颗粒中比球形颗粒。后来，桥和他的同事产生了螺旋杆像MSNs一样，具有一个高的有序结构。他们发表了详细的机制，对于合成这些一维棒状的像颗粒一样的类型，展示了能够控制阿司匹林的释放。