CH3OHCH3
H+CH3(1)O3CH3(2)Zn/H2OOOCH3C(CH2)3CCH3
（8） 以2－溴丙烷为原料合成丙醇。 解：
CH3CHCH3Br
7.推测结构
C2H5OHNaOHCH3CH=CH2B2H6H2O2OHCH3CH2CH2OH
（1） 某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，该化合物被酸性高锰酸钾氧化只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。
解：该烯烃结构式为：
CH3CH3CH3CH2C=CCH2CH3
（2）某烯烃的分子式为C10H20，经臭氧化还原水解后得到CH3COCH（CH3）2。试推导该烯烃的构造式和可能的构型。
解：该烯烃的可能构型为：
CH3(CH3)2CH
CCCH(CH3)2CH3CH3(CH3)2CHCCCH3CH(CH3)2
（3） 一化合物分子式为C8H12,在催化下可与2mol氢气加成，C8H12经臭氧化后用锌与水分解只得一种产物丁二醛。请推测该化合物的结构，并写出各反应式。
解：该烃为1,5-环辛二烯，有关反应式为：
2H2Ni,(1)O3(2)ZnH+2CH2CHOCH2CHO
（4） 某烃C5H10不与溴水反应，但在紫外光的作用下能与溴反应生成单一产物C5H9Br。用强碱处理此溴化物时转变为烃C5H8，C5H8经臭氧分解生成1,5－戊二醛，写出该烃结构及有关反应式。
解：该烃为环戊烷，有关反应式为：
Br2hvBrC2H5OHKOH(1)O3H2O(2)ZnOHC(CH3)3CHO
（5）化合物A分子式为C6H10，在酸性KMnO4溶液中加热回流后，反应液中只有环戊酮；A与HCl作用得 B,B在KOH的C2H5OH溶液中反应得C，C能使溴水褪色，C被O3氧化锌还原水解得OHCCH2CH2CH2COCH3，试推出A、B、C的结构式，并用反应式说明推测结果。
解：A、B、C的结构及有关反应式为：
CH2(A)KMnO4HOCO2H2O
CH2HClCH3Cl(B)CH3ClKOH乙醇(C)CH3
CH31.O32.Zn/HCH3COCH2CH2CH2CHO
（6）分子式为C5H10的A、B、C、D、E五种化合物，A、B、C三个化合物都可加氢生成异戊烷，A和B与浓H2SO4加成水解后得到同一种叔醇。而B和C经硼氢化－氧化水解得到不同的伯醇，化合物D不与KMnO4反应，也不与Br2加成，D在紫外光的作用下与溴反应只生成一种产物。E不与KMnO4反应，但可与Br2加成得到2－甲基－2,4-二溴丁烷。试写出A、B、C、D、E的结构式。 解：A、B、C、D、E的结构为：
(A)
；
(B) ；
(C) ；(D) ；
(E)