4.防潮、避光、增加药物的稳定性 5.改善片剂的外观 答案为：1 2 3 4 5
4：除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（ ）。 1.供皮下用的注射液 2.供静脉用的注射液 3.供皮内用的注射液 4.供椎管用的注射液 5.供肌内用的注射液
答案为：2 4
5：表面活性剂可用作（ ）。 1.稀释剂 2.增溶剂 3.乳化剂 4.润湿剂 5.成膜剂
答案为：2 3 4
1：维生素C容易发生水解反应而降解 正确
2：pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。 正确
3：反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是溶出度。 正确
4：CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。 正确
5：栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为酸价。 错误
1：热原具有耐热性 正确
2：渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。 正确
3：pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。 正确
4：注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。 错误
5：油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。 错误
1：药物的载药量是指微囊（或微球）中含药量与微囊（或微球）的总重量的比值。 正确
2：泊洛沙姆无昙点。 正确 错误
4：半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。 正确
5：十二烷基硫酸钠具有Krafft点。 正确
1：长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。 正确
2：十二烷基硫酸钠具有Krafft点。 正确
3：药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。 正确
4：微粒的动力学性质是指微粒的大小。 错误
3：注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。
5：易溶的刺激性药物不宜制胶囊。 正确 序号 1 2 3 4 5
作业题目
正确答案
包衣的目的有（ ）。 控制药物在胃肠道中的释放部位 , 控制药物在胃肠道中的释放速度, 掩盖药物的苦味 , 防潮、避光、增加药物的稳定性, 改善片剂的外观 非经胃肠道给药的剂型包括（ ）。 软膏剂 , 舌下片剂 , 气雾剂 , 贴剂 关于物料混合的表述正确的是（ ）。
组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法, 组分密度相差较大时，应先放入密度小者, 组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者,
组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
热原性质包括（ ）。 耐热性 , 可滤过性 , 水溶性 , 被氧化性
药物微囊化的特点包括（ ）。 可提高药物稳定性 , 可掩盖药物不良嗅味 , 可达到控制药物释放的目的 , 可减少药物的配伍变化
1：F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。 正确
2：冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。 正确
3：膜剂常用的成膜材料是 PVA和EVA 。 正确
4：复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。 正确
5：制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。 错误
1：注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。 错误
2：为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。 正确
3：具有屈服值的流动为塑性流动。 正确
4：泊洛沙姆无昙点。 正确
5：经皮给药可避免肝首过作用。
正确