性剂 特殊项目选测
() 生活饮用水
可根据《生活饮用水卫生标准》和卫生部《生活饮用水水质卫生规范》(年)中规定的项目选取。 () 工业用水
工业上用作冷却、冲洗和锅炉用水的地下水，可增测侵蚀性二氧化碳、磷酸盐、硅酸盐等项目。 () 城郊、农村地下水
考虑施用化肥和农药的影响，可增加有机磷、有机氯农药及凯氏氮等项目。 当地下水用作农田灌溉时，可按《农田灌溉水质标准》中规定，选取全盐量等项目。 () 北方盐碱区和沿海受潮汐影响的地区 可增加电导率、溴化物和碘化物等监测项目。 () 矿泉水
应增加水量、硒、锶、偏硅酸等反映矿泉水质量和特征的特种监测项目。 () 水源性地方病流行地区
应增加地方病成因物质监测项目。如： 、在地甲病区，应增测碘化物；
、在大骨节病、克山病区，应增测硒、钼等监测项目；
、在肝癌、食道癌高发病区，应增测亚硝胺以及其他有关有机物、微量元素和重金属含量。 () 地下水受污染地区
根据污染物的种类和浓度，适当增加或减少有关监测项目。如： 、放射性污染区应增测总α放射性及总β放射性监测项目；
、对有机物污染地区，应根据有关标准增测相关有机污染物监测项目； 、对人为排放热量的热污染源影响区域，可增加溶解氧、水温等监测项目。
() 在区域水位下降漏斗中心地区、重要水源地、缺水地区的易疏干开采地段，应增测水位。 分析方法 分析方法选择原则
优先选用国家或行业标准分析方法。
尚无国家行业标准分析方法的监测项目，可选用行业统一分析方法或行业规范。
采用经过验证的、美国和日本方法体系等其它等效分析方法，其检出限、准确度和精密度应能达到质控要求。
采用经过验证的新方法，其检出限、准确度和精密度不得低于常规分析方法。 分析方法
地下水监测分析方法见附录。 实验室分析及质量控制 实验室分析基础条件 监测人员
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监测人员技术要求
地下水监测人员应具备扎实的环境监测、分析化学基础理论和专业知识；正确熟练地掌握地下水监测操作技术和质量控制程序；熟知有关环境监测管理的法规、标准和规定；学习和了解国内外地下水监测新技术，新方法。 监测人员持证上岗制度
凡承担地下水监测工作、报告监测数据者，必须参加持证上岗考核。经考核合格、并取得(某项目)合格证者，方能报出(该项目)监测数据。 实验室环境 实验室环境条件要求
() 实验室应保持整洁、安全的操作环境，通风良好、布局合理，相互有干扰的监测项目不在同一实验室内操作，测试区域应与办公场所分离。
() 监测过程中有废雾、废气产生的实验室和实验装置，应配置合适的排风系统，产生刺激性、腐蚀性、有毒气体的实验操作应在通风柜内进行。
() 分析天平应设置专室，安装空调、窗帘，南方地区最好配置去湿机，做到避光、防震、防尘、防潮、防腐蚀性气体和避免空气对流，环境条件满足规定要求。
() 化学试剂贮藏室必须防潮、防火、防爆、防毒、避光和通风，固体试剂和酸类、有机类等液体试剂应隔离存放。
() 对监测过程中产生的“三废”应妥善处理，确保符合环保、健康、安全的要求。 实验室环境条件的监控
() 监测项目或监测仪器设备对环境条件有具体要求和限制时，应配备对环境条件进行有效监控的设施。
() 当环境条件可能影响监测结果的准确性和有效性时，必须停止监测。 实验用水
一般分析实验用水电导率应小于μ 。特殊用水则按有关规定制备，检验合格后使用。应定期清洗盛水容器，防止容器沾污而影响实验用水的质量。 实验器皿
根据监测项目的需要，选用合适材质的器皿，必要时按监测项目固定专用，避免交叉污染。使用后应及时清洗、晾干、防止灰尘玷污。 化学试剂
应采用符合分析方法所规定等级的化学试剂。配制一般试液，应采用不低于分析纯级的试剂。取用试剂时，应遵循“量用为出、只出不进”的原则，取用后及时盖紧试剂瓶盖，分类保存，严格防止试剂被沾污。固体试剂不宜与液体试剂或试液混合贮存。经常检查试剂质量，一经发现变质、失效，应及时废弃。 监测仪器
根据监测项目和工作量的要求，合理配备地下水采样、现场监测、实验室测试，数据处理和维持环境条件所要求的所有仪器设备。
用于采样、现场监测、实验室测试的仪器设备及其软件应能达到所需的准确度，并符合相应监测
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方法标准或技术规范的要求。
仪器设备在投入使用前(服役前)应经过检定校准检查，以证实能满足监测方法标准或技术规范的要求。仪器设备在每次使用前应进行检查或校准。 对在用仪器设备进行经常性维护，确保功能正常。
对监测结果的准确度和有效性有影响的测量仪器，在两次检定之间应定期用核查标准(等精度标准器)进行期间核查。
试剂的配制和标准溶液的标定
根据使用情况适量配制试液。选用合适材质和容积的试剂瓶盛装，注意瓶塞的密合性。 用工作基准试剂直接配制标准溶液时，所用溶剂应为－《分析实验室用水规格和实验方法》规定的二级以上纯水或优级纯(不得低于分析纯)溶剂。称样量不应小于，用检定合格的容量瓶定容。 用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度时， 须两人进行实验，分别各做四平行，取两人八平行测定结果的平均值为标准滴定溶液的浓度。其扩展不确定度一般不应大于。
试剂瓶上应贴有标签，标明试剂名称、浓度、配制日期和配制人。需避光试剂应用棕色试剂瓶盛装并避光保存。试剂瓶中试液一经倒出，不得返回。保存于冰箱内的试液，取用时应将试剂瓶置于室温使其温度与室温平衡后再量取。 原始记录
实验室分析原始记录包括分析试剂配制记录、标准溶液配制及标定记录、校准曲线记录、各监测项目分析测试原始记录、内部质量控制记录等。地下水监测项目较多，分析方法各异，测试仪器亦各不相同，各地可根据需要自行设计各类实验室分析原始记录表式。
分析原始记录应包含足够的信息，以便在可能情况下找出影响不确定度的因素，并使实验室分析工作在最接近原来条件下能够复现。记录信息包括样品名称，样品编号，样品性状，采样时间和地点，分析方法依据，使用仪器名称和型号、编号，测定项目，分析时间，环境条件，标准溶液名称、浓度、配制日期，校准曲线，取样体积，计量单位，仪器信号值，计算公式，测定结果，质控数据，测试分析人员、校对人员签名等。 记录要求
记录应使用墨水笔或签字笔填写，要求字迹端正、清晰。
应在测试分析过程中及时、真实填写原始记录，不得凭追忆事后补填或抄填。 对于记录表式中无内容可填的空白栏，应用“”标记。
原始记录不得涂改。当记录中出现错误时，应在错误的数据上划一横线(不得覆盖原有记录的可见程度)，如需改正的记录内容较多，可用框线画出，在框边处添写“作废”两字，并将正确值填写在其上方。所有的改动处应有更改人签名或盖章。
对于测试分析过程中的特异情况和有必要说明的问题，应记录在备注栏内或记录表边旁。 记录测量数据时，根据计量器具的精度和仪器的刻度，只保留一位可疑数字，测试数据的有效位数和误差表达方式应符合有关误差理论的规定。 数值修约按《数字修约规则》执行。
应采用法定计量单位，非法定计量单位的记录应转换成法定计量单位的表达，并记录换算公式。 测试人员应根据标准方法、规范要求对原始记录作必要的数据处理。在数据处理时，发现异常数
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据不可轻易剔除，应按数据统计规则进行判断和处理。 异常值的判断和处理
一组监测数据中，个别数据明显偏离其所属样本的其余测定值，即为异常值。对异常值的判断和处理，参照－《数据的统计处理和解释 正态样本异常值的判断和处理》进行。 对同一样品的分析测试结果
() 监测测试结果方差中异常值用科克伦()最大方差检验方法；
() 实验室内重复或平行测定结果中的异常值用格拉布斯()法或狄克逊()法； () 检验多个实验室平均值中的异常值用格拉布斯()法。
地下水监测中不同的时空分布出现的异常值，应从测点周围当时的具体情况(地质水文因素变化、气象、附近污染源情况等)进行分析，不能简单地用统计检验方法来决定舍取。 有效数字及近似计算
有效数字用于表示测量数字的有效意义，指测量中实际能测得的数字。由有效数字构成的数值，其倒数第二位以上的数字应是可靠的(确定的)，只有末位数字是可疑的(不确定的)。对有效数字的位数不能任意增删。
由有效数字构成的测定值必然是近似值，因此，测定值的运算应按近似计算规则进行。 数字“”，当它用于指小数点的位置、而与测量的准确度无关时，不是有效数字；当它用于表示与测量准确程度有关的数值大小时，即为有效数字。这与“”在数值中的位置有关。
() 第一个非零数字前的“”不是有效数字。 () 非零数字中的“”是有效数字。
() 小数中最后一个非零数字后的“”是有效数字。
() 以“”结尾的整数，往往不易判断此“”是否为有效数字，可根据测定值的准确程度，以指数形式表达。
一个分析结果的有效数字位数，主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算。在记录测量值时，要同时考虑到计量器具的精密度和准确度，以及测量仪器本身的读数误差。对检定合格的计量器具，有效位数可以记录到最小分度值，最多保留一位不确定数字(估计值)。
以实验室最常用的计量器具为例：
() 用万分之一天平(最小分度值为)进行称量时，有效数字可以记录到小数点后面第四位，如称取，此时有效数字为五位；称取，则为四位有效数字。
() 用玻璃量器量取体积的有效数字位数是根据量器的容量允许差和读数误差来确定的。如单标线级容量瓶，准确容积为；单标线级移液管，准确容积为，有效数字均为四位；用分度移液管或滴定管，其读数的有效数字可达到其最小分度后一位，保留一位不确定数字。
() 分光光度计最小分度值为，因此，吸光度一般可记到小数点后第三位，且其有效数字位数最多只有三位。
() 带有计算机处理系统的分析仪器，往往根据计算机自身的设定打印或显示结果，可以有很多位数，但这并不增加仪器的精度和数字的有效位数。
() 在一系列操作中，使用多种计量仪器时，有效数字以最少的一种计量仪器的位数表示。 表示精密度的有效数字根据分析方法和待测物的浓度不同，一般只取一位有效数字。当测定次数
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很多时，可取两位有效数字，且最多只取两位有效数字。
分析结果有效数字所能达到的数位不能超过方法检出限的有效数字所能达到的数位。如方法的检出限为，则分析结果报就不合理，应报。
在数值计算中，当有效数字位数确定之后，其余数字应按修约规则一律舍去。
在数值计算中，某些倍数、分数、不连续物理量的数值，以及不经测量而完全根据理论计算或定义得到的数值，其有效数字的位数可视为无限。这类数值在计算中按需要几位就可以写几位。 近似计算规则
() 加法和减法
几个近似值相加减时，其和或差的有效数字决定于绝对误差最大的数值，即最后结果的有效数字自左起不超过参加计算的近似值中第一个出现的可疑数字。在小数的加减计算中，结果所保留的小数点后的位数与各近似值中小数点后位数最小者相同。在运算过程中，各数值保留的位数可以比小数点后位数最小者多保留一位小数，计算结果则按数值修约规则处理。当两个很接近的近似数值相减时，其差的有效数字位数会有很多损失。因此，如有可能，应把计算程序组织好，使尽量避免损失。
() 乘法和除法
几个近似值相乘除时，所得积与商的有效数字位数决定于相对误差最大的近似值，即最后结果的有效数字位数要与近似值中有效数字位数最少者相同。在运算过程中，可先将各近似值修约至比有效数字位数最小者多保留一位，最后将计算结果按上述规则处理。
() 乘方和开方
近似值乘方或开方时，原近似值有几位有效数字，计算结果就可以保留几位有效数字。 () 对数和反对数
在近似值的对数计算中，所取对数的小数点后的位数(不包括首数)应与真数的有效数字位数相同。
()求四个或四个以上准确度接近的数值的平均值时，其有效数字位数可增加一位。 校准曲线的制作
校准曲线是描述待测物质浓度或量与相应测量仪器的响应量或其它指示量之间定量关系的曲线。某方法标准曲线的直线部分所对应的待测物质浓度或量的变化范围，称为该方法的线性范围。 按分析方法步骤，通过校准曲线的制作，确定本实验室条件下的测定上限和下限，使用时，只能用实测的线性范围，不得将校准曲线任意外延。
制作校准曲线时，包括零浓度点在内至少应有六个浓度点，各浓度点应较均匀地分布在该方法的线性范围内。
制作校准曲线用的容器和量器，应经检定合格，使用的比色管应配套。 校准曲线制作应与批样测定同时进行。
校准曲线制作一般应按样品测定的相同操作步骤进行(如经过实验证实，标准溶液系列在省略部分操作步骤后，测量的响应值与全部操作步骤具有一致结果时，可允许省略部分操作步骤)，测得的仪器响应值在扣除零浓度的响应值后，绘制曲线。
用线性回归方程计算出校准曲线的相关系数、截距和斜率，应符合标准方法中规定的要求，一般
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