2-21 D 2-22 B 2-23 A 2-24 C 2-25× 2-26× 2-27√ 2-28√ 2-29√ 2-30× 2-31× 2-32× 2-33√ 2-34× 2-35× 2-36√ 2-37×
2-38在原子吸收光谱分析中，常将原子蒸气所吸收的全部能量，称为积分吸收 2-39在原子吸收光谱分析中，用测定吸收线中心的极大吸收系数来计算待测元素的含量，这种方法称峰值
2-40即单位时间内被雾化成细雾，参与原子化反应的试液体积，与单位时间内消耗的试液的总体积之比
2-41指色散元件将波长相差很小的两条谱线投射到焦面上的距离 2-42指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所成的角度 2-43指将波长相近的两条谱线分开的能力
2-44指在溶液中或火焰气体中由于待测元素与其它组分之间的化学作用而引起的干扰
2-45指待测元素的基态原子以外的其它物质，对共振线产生吸收而造成的干扰 2-46由于火焰中固体颗粒对入射光的阻挡和散射，使光不能进入检测器而造成的
一种假吸收
2-47在火焰原子吸收光谱分析中，通常把能产生%吸收（或 0.0044吸光度）时，被测元素在水溶液中的浓度（μg/ml）
2-48在石墨炉原子吸收光谱分析中，把能产生二倍标准偏差的读数时待测元素的质量称为绝对检出极限
2-49 （1）二者吸光物质的状态不同，前者为基态原子蒸气，后者为溶液中的分子或离子（2）前者为线状光谱，后者为带状光谱
2-50助燃气的流速、溶液的粘度、表面张力、毛细管与喷嘴口之间的相对位置 2-51能使雾滴细化并能与燃烧器充分混合均匀，“记忆效应”小及废液排除快 2-52（1）降低火焰温度；（2）加入消电离剂
2-53（1）改变火焰温度；（2）加入释放剂（或称抑制剂）；（3）加入保护剂；（4）加入缓冲剂；（5）化学分离 2-54 0.004% 2-55 3.6μg/ml 2-56 7.0×10-7g/ml
第三章 电化学分析法
3-1两电极的电位差、电位测定法、电位滴定法 3-2指示电极、参比电极
3-3― Ag,AgCl|0.1mol/l HCl|玻璃膜|试液‖KCL（饱和）|Hg2Cl2,Hg + 3-4低、碱差、钠差、高、酸性偏差
3-5指示电极、参比电极、电磁搅拌器、离子计 3-6掩蔽铁、铝而消除干扰
3-7 E-V曲线法、△E/△V-V曲线法、二级微商法、格氏作图法 3-8中和电位、半中和点 3-9死停终点法、永停终点法 3-10 D 3-11 C
3-12 D 3-13 C 3-14 A 3-15 B 3-16√ 3-17× 3-18√ 3-19× 3-20× 3-21√
3-22根据测得的电位数值来确定被测离子的浓度的方法
3-23将试液电解，使被测组分在电极上析出固体物质，称量析出物的质量来计算被测物的含量
3-24观察电位的突变来确定终点的滴定分析 3-25指电极浸入试液获得稳定的电位所需时间
3-26产生相同电位时欲测离子活度 ai和干扰离子活度 aj的比值,即 Ki,j= ai /aj 3-27 Ki,j<<1,说明电极对被测离子i有选择性响应；Ki,j =1,说明电极对被测离子 i与干扰离子j有同等的响应；Ki,j >1,说明电极对干扰离子j有选择性响应。 3-28晶体膜电极、非晶体膜电极、气敏电极、酶电极
3-29当玻璃电极膜内外溶液的值相等时，由于玻璃膜内外表面存有差异，故而产生一个电位差，这就是不对称电位。 3-30能斯特方程
3-31 d.Cx=0.024mol/l；e.15.76ml；f.Ka=2.51×10-6 3-32 Cx=2.70×10mol/l 3-33 Cl-%=46.69%
-3
第四章 气相色谱法
4-1流动相的不同、固定相的不同
4-2 TCD,FID,ECD,FPD；紫外、折光、电导、荧光、电容、极谱（每组任选三个）
4-3吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱 4-4分离效能高、灵敏度高、分析速度快、应用范围广 4-5载气系统、分离系统、检测系统、温度控制系统 4-6冷却至室温、皂膜流量计
4-7微分型、浓度型、非破坏型、通用型 4-8 FID、有机化合物、两
4-9炭质吸附剂、氧化铝、硅胶、分子筛 4-10固定液、担体、固定液 4-11大、多、大、高
4-12涡流扩散、分子扩散、气液两相的传质阻力 4-13载体、颗粒状、多孔性 4-14波动周期、单方向 4-15 A 4-16 C 4-17 A,B,C 4-18 B 4-19 A 4-20 D 4-21 B 4-22 C 4-23 C 4-24 A 4-25 A 4-26 D 4-27 B,C 4-28 A,C,D 4-29 D 4-30 A 4-31 D
4-32 A 4-33 C 4-34 B 4-35 C 4-36 B 4-37× 4-38√ 4-39× 4-40√ 4-41× 4-42√ 4-43× 4-44× 4-45√ 4-46×
4-47单位量的物质通过检测器时所产生信号的大小
4-48气相色谱分析中，没有组分进入时，检测器同样具有一定涨落的电信号，这种涨落的电信号称为基流噪音
4-49某组分的峰高恰为噪音的两倍时，单位体积（或时间）所需引入检测器最小物质的量。
4-50是某组分i与基准组分的绝对校正因子之比
4-51指某组分i通过检测器的量与检测器对该组分的响应信号之比，fi=mi/Ai (or fi=mi/hi)
4-52当温度一定，两相达到平衡时，组分在两相中的浓度比。（K=C固/C液） 4-53平衡状态时，组分在固定液中的质量（p）与组分在流动相中的质量（q）之比，即K’=p/q
4-54两相邻组分保留时间之差与峰低宽度和之半的比值，R=2tR/(Wb(1)+Wb(2)) 4-55柱温在一个分析周期里连续地随时间呈线形变化
4-56（1）除尽固定相中的残留溶液 （2）促使固定液均匀地，牢固地涂敷在担
体上
4-57（1）溶解度要大，选择性要高 （2）蒸气压要低，热稳定性要好（3）化学稳定性要好 （4）粘度小，凝固点低
4-58在火焰的激发下，被测有机组分电离成正离子和电子，正离子奔向收集极，电子奔向极化极，产生微电流，由测量微电流的装置指示出。微电流大小与被测组分有定量关系
4-59涡流扩散、分子扩散、气液两相的传质阻力。
4-60载气中组分的变化，引起热敏电阻上温度的变化，温度的变化再引起电阻的变化，从而引起检测电流的变化，根据检测电流变化大小间接测定组分含量。 4-61 1.25； 3600块； 12 min ,15min； 900块,0.79m 4-62 (1)723mv.ml.mg-1 (2)1.19×10 8 mv.s.g-1, 1×10-9g.s-1 4-63 1.044, 0.9215, 0.9775 4-64 0.12%, 0.011%, 0.81%, 99.06% 4-65 0.41% 4-66 64.6mg/L