60、嘧啶由两个共轭环组成。（ ）
61、原、真核生物染色体都是DNA与组蛋白结合而成的复合体。（ ） 62、在真核细胞中，DNA与组蛋白结合成核蛋白，呈单链态。（ ） 63、假尿苷中的糖苷键是C-C连接。（ ） 64、脱氧核苷在它的糖环3′-位置上不带羟基。（ ）
65、亲缘相近的生物，其碱基组成相似，但不对称比率不一定都相似。（ ） 66、 病毒的核酸可以是DNA或RNA，但目前已知的病毒未发现同时含有DNA和RNA。（ ）
67、RNA的局部螺旋区中两条链的方向也是反平行的。（ ）
68、双链DNA中一条链上某一片段核苷酸的顺序为ACTGTGAC，那么另一条互补链相应的核苷酸顺序为TGACACTG。（ ）
69、如果胸腺嘧啶C-2上的氧原子质子化成-OH，则A-T碱基对就能像C-G碱基对那样形成三个氢键。（ ）
70、RNA 链5′-末端核苷酸的3′-OH与倒数第二个核苷酸5′-OH参与磷酸二酯键的形成。（ ）
71*、如果将一种G-C含量为40%，长度为105核苷酸对的病毒DNA的吸光率-温度曲线和已断裂成同样长度片断的人肝DNA（G-C含量为40%）的吸光率-温度曲线进行比较，那么这两条曲线应是等同的。（ ）
72、DNA核蛋白难溶于水及1M的NaOH溶液中，而易溶于0.14MNaCl溶液中。（ ） 73、RNA核蛋白易溶于0.14M NaCl溶液中。（ ）
74、DNA和RNA一样，在1M氢氧化钾溶液中不稳定，易被水解成2′及3′-脱氧核苷酸。（ ）
75、蛋白质和核酸的变性都是二级结构的解体。（ ） 76、DNA双螺旋一经变性，两股链则彼此分开。 （ ） 77、核酸变性时，紫外吸收值明显升高。（ ）
78不同来源的DNA链，在一定条件下能进行分子杂交是由于它们有共同的碱基组成。（ ）
79、摩尔消光系数法可定量测定大分子核酸。（ ） 80、DNA是遗传物质，而RNA不是遗传物质。（ ）
81、DNA高度重复序列以纵列串联的方式存在，不出现于人体中。（ ） 82、生物催化剂就是酶。（ ） 83、酶分子形成活性中心的氨基酸残基在一级结构上位置并不相连，而在三级结构上却处于相近位置。（ ）
84、酶的必需基团分为结合基团和催化基团两大类。（ ） 85、已知在活性中心只有带电残基直接参与催化作用。（ ）
86、在一个活性部位含有两条肽链的氨基酸残基的二聚体酶中，每一个亚基（其本身无活性）被称为一个辅酶。（ ）
87、在HSCoA、NAD+、FAD及FMN 分子的成份中均含有腺苷酸。（ ） 88、酶的催化作用可用底物与活性部位相吻合的锁钥概念来解释。（ ） 89、不同来源的同工酶都具有相同的最适pH。（ ） 90、酶的最适温度是特征常数。（ ） 91、抑制剂使酶蛋白变性。（ ）
92、升高〔S〕并不能克服非竞争性抑制剂对Vmax的影响。（ ） 93、磺胺药可作为嘌呤核苷酸的抗代谢物。（ ）
94、米氏常数是酶与底物形成复合物的结合常数。（ ） 95、当底物处于限速浓度时，酶促反应速度将随时间而降低。（ ） 96、酶促反应的初速度与底物浓度无关。（ ） 97、酶促反应的初速度由底物浓度决定。（ ） 98、酶促反应中Vmax的大小取决于〔E〕。（ ） 99、Km随〔S〕变化而变化。（ ） 100、只有用纯酶才能求测Km值。（ ） 101、用不同的〔E〕测定Km应得到相同的值。（ ）
102、如果加入足够量的底物，即使在非竞争性抑制剂存在下，酶促反应的正常Vmax也能达到。（ ）
103、调节酶的Km值随酶的浓度而变化。（ ） 104、某些酶的Km由于代谢产物的存在而发生改变。（ ）
105、酶促反应速度与温度有关，因Km＝（K2＋K3）/ K1，这三个速度常数均为绝对温度的函数。（ ）
106、测酶活力时，速度与底物应呈零级反应。（ ） 107、Na+·K+ATP酶是Na+·K+泵的组分。（ ）
108、某些酶的Km值可由于结构上与底物无关的代谢物的存在而改变。（ ）
109、正常的生理pH条件下，对所有参与细胞代谢的酶来说都是处于最适pH的环境。 110、OH?具有很强的亲核能力，所以它是一种良好的亲核催化剂。
111、Van der Waal力的键能很小，只比室温下的气体分子动能稍大，因此，对酶与底物的结合来说，其贡献可忽略不计。（ ）
112、在分解代谢第一阶段，复杂的燃料分子被分解成它们的前体成份。（ ） 113、由于有大量NADH＋H+的存在，虽然有足够的O2，但乳酸仍可形成。（ ） 114、肌肉中若有足量氧气氧化NADH＋H+，则酵解最后一步是不起作用的。（ ） 115、糖酵解中的两个ATP生成步骤只有一个系列涉及到真正的氧化还原反应。（ ） 116、糖酵解反应在有氧或无氧条件下都能进行。（ ）
117、剧烈运动后，肌肉发酸是由于丙酮酸被氧化为乳酸的结果。（ ）
118、TCA本身可产生还原型吡啶核苷酸和黄素核苷酸，但不能产生高能磷酸化合物。（ ）
119、在TCA中，主要经底物水平磷酸化直接生成ATP。（ ）
120、动物细胞中葡萄糖净合成的前体可能是丙酮酸、乙酰辅酶A或任何一种TCA循环中间产物。 （ ）
121、由于生物进化的结果，与EMP途径不同，TCA循环只能在有氧条件下进行。（ ） 122、在所有的TCA 循环中间产物中，仅有草酰乙酸靠循环中的酶发生净降解。（ ） 123、TCA能产生NADH＋H+和FADH2，但不产生含高能磷酯键的化合物。（ ） 124、三羧酸循环酶系全部位于线粒体基质中。（ ） 125、在有氧条件下，柠檬酸能变构抑制磷酸果糖激酶。（ ） 126、在PPP的非氧化阶段，转酮醇酶是一个关键酶。（ ） 127、PPP以降解葡萄糖为代价产生ATP和还原力。（ ） 128、6-磷酸葡萄糖脱氢酶是EMP途径中的一种重要酶。（ ） 129、在生物体内，NADH＋H+、NADPH＋H+的生理功能是相同的。（ ） 130、通过乙醛酸循环可以由乙酰辅酶A净合成草酰乙酸。（ ） 131、在淀粉的生物合成中，引子的产生与D酶的作用有密切关系。（ ） 132、蔗糖合成酶能使1-磷酸葡萄糖与果糖转化为蔗糖和Pi。（ ）
133、在高等植物中，蔗糖酶既可催化蔗糖的合成又可催化其水解。（ ）
134、乙酰CoA不能用于合成糖，但由于它能刺激丙酮酸羧化酶的活性，因而对糖异生有促进作用。（ ）
135、在缺氧情况下，肌肉收缩依赖于乳酸的生成而从中获取能量。 136、如果用14C标记乙酰CoA的羰基碳原子，经三羧酸循环，14C将出现在α?酮戊二酸氧化脱羧产生的CO2分子上。
137、如果用14C标记乙酰CoA的羰基碳原子，经三羧酸循环，14C将出现在草酰乙酸分子上。
138、肝脏中果糖激酶催化果糖生成1?磷酸果糖，再由变位酶催化生成6?磷酸果糖，从而进入酵解途径。
139、因为FAD必须获得两个氢原子才能变成还原型，所以它仅能参与两个电子的传递反应。（ ）
140、从NADH＋H+----→ O2，每一个电子传递体的氧化还原电位（Eo′）逐渐降落。（ ）
141、仅在真核细胞线粒体中发现呼吸作用的分子装置。（ ） 142、经ETS，NADH＋H+中的电子最终传给氧。（ ）
143、细胞质中的NADH＋H+本身不能直接进入线粒体内膜，而NADH＋H+上的2H可通过穿梭作用进入电子传递链。（ ）
144、携带FAD作为辅基的电子传递蛋白称为细胞色素。（ ）
145、生物化学中一般将贮有20.92KJ / mol（5Kcal / mol）以上的能量的键称为高能键。（ ）
146、磷酸基团转移势能可用磷酸化合物水解时的ΔG°′表示，而电子转移势能可用ΔE °′表示。（ ）
147、燃料分子中的可利用能量是在降解成TCA中间产物时被释放出来的。（ ） 148、线粒体中FADH2的P / O比值是3。线粒体外的FADH2的P / O比值是2。（ ） 149、细胞色素就是细胞中的血红素与叶绿素的统称。（ ）
150、以mol / L计算，电子传递系统中FAD比细胞色素c含的多。（ ） 151、当ATP / ADP比率高时，电子传递速率增加。（ ） 152、解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。（ ）
153、安密妥和鱼藤酮能阻断由异柠檬酸氧化形成ATP，但不能阻断由琥珀酸氧化形成ATP。（ ）
154、在有解偶联剂存在时，从电子传递中产生的能量将以热能的形式散失。（ ） 155、氧化磷酸化发生在细胞的线粒体内膜上。（ ）
156、氧化磷酸化和电子传递过程都受到许多化学因素的影响。（ ） 157、假如线粒体内ADP浓度降低，加入解偶联剂将会降低电子传递速度。（ ） 158、P / O比值等于3，表明有3分子无机磷酸生成。（ ） 159、生物体中ATP的主要来源是通过氧化磷酸化而形成的。（ ） 160、在细胞的合成反应中产生焦磷酸时，焦磷酸即将被水解成磷酸，因此多产生6Kcal / mol的能量。因为PPi＋H2O--→2Pi ， ΔG＝-6Kcal / mol。（ ）
162、不同脂肪酸的区别主要在于碳氢链的长度及不饱和双键的数目和位置。（ ） 162、必需脂肪酸的主要功能是维持生物膜结构的完整性。（ ） 163、长链脂肪酸分子在肉毒碱存在时可以进入线粒体氧化。（ ） 164、只有偶数碳原子的脂肪酸在氧化降解时产生乙酰CoA。（ ） 165、脂肪酸的α-氧化降解是从分子的羧基端开始的。（ ）
166、肝脏可产生酮体，但不能利用酮体。（ ）
167、酮症对动物的好处是当TCA循环不起作用时，仍能继续氧化脂肪酸。（ ） 168、酮体是在饥饿时，脂肪分解的异常产物。（ ） 169、脂肪酸的从头合成是在线粒体膜上进行的。（ ）
170、脂肪酸从头合成延伸步骤中，二碳单位的直接供体是丙二酸单酰ACP。（ ） 171、CoASH和ACP都是脂酰基的载体。（ ）
172、脂肪酸的合成需要NADH＋H+作为还原反应的供氢体。因在胞质中进行，所以NADH＋H+主要来自糖酵解。（ ）
173、在脂肪酸合成过程中，增长中的乙酰基在脂酰基载体蛋白和缩合酶之间进行转移。（ ）
174、从乙酰CoA合成1mol软脂酸，必须消耗8molATP。（ ）
175、脂肪酸从头合成途径和β-氧化的方向都是从羧基端向甲基端进行的。（ ） 176、脂肪酸以最高速度合成时需要柠檬酸，而脂肪酸氧化不需要柠檬酸。（ ） 177、甘油磷脂和胆固醇的降解通常是完全水解。（ ） 178、磷脂酸是合成中性脂和磷脂的共同中间产物。（ ） 179、组成生物膜的脂类分子包括脂肪、磷脂和甾醇。（ ） 180、所有脂肪酸都需肉毒碱的运载，才能穿过线粒体内膜进入线粒体基质中进行氧化。（ ）
181、脂肪酸氧化分解时，偶数碳链脂肪酸的产物为乙酰CoA，奇数碳链脂肪酸的产物仅为丙酰CoA。（ ）
182、除L-谷氨酸由脱氢酶氧化脱氨外，其它氨基酸皆为氧化酶催化氧化脱氨。（ ） 183、氨基酸的α-氨基氮转变成NH3是一个氧化过程，它需要一分子的NAD+或NADP+
做为氧化剂。（ ）
184、所有氨基酸转氨反应都需要辅酶磷酸吡哆醛。（ ）
185、动物饥饿后喂给无精氨酸的食物会引起血氨中毒，在食物中添加鸟氨酸代替精氨酸则可以避免症状的出现。（ ）
186、尿素产自肾脏，随尿排出体外。（ ）
187、尿中的NH3主要来自肾脏，是谷氨酰胺在肾脏分解释放的。（ ） 188、Ser、Thr脱氨后都产生酮酸，都是生糖氨基酸。（ ） 189、产生丙酮酸和乙酰CoA的氨基酸是生酮氨基酸。（ ） 190、生物固氮形成的氨在生物体内首先与α-酮戊二酸作用生成谷氨酸，催化此反应的酶为谷氨酸脱氢酶。（ ）
191、Met为必需氨基酸，动物和植物都不能合成，只有微生物能合成。（ ） 192、61种密码子对应61种反密码子。（ ）
193、蛋白质的氨基酸顺序是在合成过程中由氨基酸和 mRNA模板上的三核苷酸顺序之间的互补作用所决定的。（ ）
194、原、真核细胞中许多mRNA是多顺反子的转录产物。（ ）
195、mRNA只有当自身的合成被完成时，才能开始指导蛋白质的合成。因为起始多肽合成的核糖体结合点总是靠近mRNA最后被合成的那一端。（ ）
196、蛋白质所含的天冬酰胺及谷氨酰胺是生物合成时直接从模板上翻译而来的。（ ） 197、每种氨基酸都只能有一种特定的tRNA与它相对应。（ ） 198、真核细胞的核糖体比原核细胞的略大，且更复杂。（ ）
199、fMet-tRNAMet的形成是由对fMat专一的氨基酰tRNA合成酶催化的。（ ） 200、通过氨基酰-tRNA合成酶的催化并从ATP获得能量，使氨基酸和tRNA相连接成
的氨基酰tTNA是合成蛋白质的直接原料。（ ）
201、为起始一条多肽链的合成，fMet-tRNAMet将与核糖体A位点结合。（ ） 202、蛋白质合成过程中，活化的氨基酸必须先移到线粒体的表面。（ ） 203、真核细胞内线粒体和叶绿体的蛋白质生物合成起始过程和原核生物相同。（ ） 204、蛋白质的生物合成所需的能量都直接来自ATP。（ ） 205、在蛋白质合成过程中，mRNA是由3′→ 5′进行翻译的。（ ） 206、mRNA和蛋白质的合成都涉及多核苷酸的模板。（ ）
207、核糖体上每个肽键的形成除在氨基酸活化中用去两个高能磷酸键外，还需要消耗1个高能磷酸键。（ ）
208、在核糖体上合成蛋白质时，由于tRNA能识别mRNA的三联体密码，从而使氨基酸正确定位。（ ）
209、DNA、tRNA、mRNA和rRNA以及氨基酸活化酶在蛋白质的生物合成中起着决定性作用。（ ）
210、每一相继的氨基酰tRNA与A位结合都需要一个延伸因子的参与并需消耗一个ATP的高能磷酸键。（ ）
211、合成多肽时，核糖体以3′→ 5′方向沿mRNA移动。（ ）
212、核糖体上增长中的肽链的终止需要在信使RNA中存在两个相邻的终止密码子。（ ）
213、所有核酸的生物功能都是通过与蛋白质的相互作用来完成的。（ ） 214、生物体内多肽合成时游离氨基酸直接参与多肽的合成。（ ）
215、链霉素能和原核生物的核糖体小亚基结合,从而抑制蛋白质生物合成的起始。（ ）
216、原核生物进行多肽合成时，mRNA上起始区S.D序列是与23S rRNA3′端的核苷酸序列相互补。（ ）
217、原核生物中除fMet?tRNAMet外，所有氨基酰tRNA包括Met?tRNAMet在内，只f能与70S起始复合物结合。（ ）
218、mRNA上密码子与tRNA的反密码子配对，而与tRNA上所带氨基酸无关。（ ） 219、转氨基作用是氨基酸脱氨的一种方式，所有氨基酸都能进行转氨作用。（ ） 220、基因中相应于蛋白质合成的起始密码子ATG往往存在于转录的启动子范围内，而终止密码子TAA则位于终止子范围内。（ ）
221、真核生物的所有mRNA都具有5′?端帽子结构和3′?端多聚腺苷酸（poly A）尾。（ ）
222、氨基酸分解途径是其合成途径的逆转。
223、限制内切酶与RNaseA一样都是碱基专一性的核酸内切酶。（ ）
224、嘌呤核苷酸的合成是直接形成次黄嘌呤核苷酸，以后才转变为其它嘌呤核苷酸。（ ）
225、嘌呤核苷酸的合成首先形成游离的嘌呤，然后生成核苷酸。（ ） 226、嘧啶核苷酸的合成，先形成嘧啶环，然后与磷酸核糖结合生成 UMP。（ ） 227、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成途径很相似。二者都是先形成碱基环结构，然后碱基与磷酸核糖连接。（ ）
228、双链DNA复制一次后，有些子代DNA分子就不会有亲代的物质了。（ ） 229、一种能阻碍所有RNA合成的抑制剂并不会立即影响 DNA的合成。（ ）
230、大肠杆菌的DNA聚合酶Ⅰ和真核生物中的核糖核酸酶H均能除去RNA引物。