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【解析】 试题分析：（1）根据(一)组双亲是油耳，后代中出现了干耳，说明油耳为显性；(二)(三)组结果中油耳和
A
干耳没有性别差异，可以确定这对等位基因位于常染色体上。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XY）
A-的女儿(XX)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。
（2）根据上述分析可知，油耳双亲生出干耳后代，可知双亲的基因型均为Aa，这对夫妇所生每个孩子是油耳和干耳的可能性比例为3：1，生一个油耳女儿概率是3/4x1/2=3/8。
（3）根据上述分析可知，油耳双亲生出干耳后代，只有双亲的基因型均为Aa，这样的夫妇所生每个孩子是油耳和干耳的可能性比例才为3：1；但第一组的部分亲本的基因型可能为AA，导致所有子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1）。
（4）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，则可能是该男孩发育过程中发生了体细胞突变，导致两耳的性状出现差异。
考点：本题考查基因分离定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
Dd
12．（1）替换（或改变） （2）CAG （3）①BbXX 100%
ddD
②母亲 进行性肌营养不良病是由X染色体上的隐性致病基因控制，Ⅲ5（XXY）的父亲（XY）正常，其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲 ③1/6 【解析】 试题分析：（1）根据题意“该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG”，可知苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。
（2）根据题意，基因突变前局部碱基序列为GTC，编码的氨基酸是谷氨酞胺；由DNA与mRNA间的碱基配对原则可知谷氨酞胺的密码子为CAG。
（3）根据题意，III1患病II2也患病，可知进行性肌营养不良是X染色体上隐性遗传病；又苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，可知两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。II1自身表现正常，但其女儿患进
Dd
行性肌营养不良，儿子患苯丙酮尿症，所以II1基因型是BbXX；II3自身表现正常，但其儿子患进行性肌营
Dd
养不良，女儿患苯丙酮尿症，所以II3基因型是BbXX，II1和II3基因型相同的概率为100%。
ddD
②若III5的性染色体组成为XXY，且患有进行性肌营养不良，则其基因型为XXY；其父亲（XY）正常，所
d
以其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲，即母亲减数第二次分裂时含X的一对姐妹染色体没有
dd
分离，产生了含XX的卵细胞参与受精作用导致的。
③III2患有苯丙酮尿症，II1和II2都不患苯丙酮尿症，则III1的基因型为BB:Bb=1:2，又III1患进行性肌
dddd
营养不良，所以III1的基因型为BBXX（概率为1/3）或BbXX（概率为2/3），若其父亲为Bb时，后代可能患病（bb），概率为2/3×1/4=1/6，因前面已经说明是女孩，故不需要再×1/2。
考点：本题考查基因突变遗传病发病率的计算等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。 13．（1）空间结构 信号序列在内质网中被（酶）切除（水解） 分泌蛋白（或“分泌至细胞外”） （2）蛋白质（或“膜蛋白”） 线粒体或叶绿体基因（DNA） （3）核孔 选择（选择透过） （4）不同的信号序列 【解析】 试题分析：（1）分析图形可知，图中①是翻译，细胞内结合态核糖体合成的多肽经②过程进入内质网，在内质网腔内经过加工，切除信号序列，形成具有一定空间结构的蛋白质再转运到高尔基体加工、包装成为成熟的蛋白质，经过④途径送往溶酶体、成为膜蛋白或分泌至细胞外。
（2）图中某些蛋白质属于生物大分子，经⑥、⑦过程进入线粒体、叶绿体时，需要膜上蛋白质的协助。线粒体和叶绿体都是半自主遗传的细胞器，所需的蛋白质部分来自⑥、⑦过程，部分在线粒体或叶绿体基因的指导下合成。
（3）蛋白质属于生物大分子，通过核孔进入细胞核，体现了核孔具有选择透过性。
（4）根据题意，核基因编码的蛋白质在细胞内的运输取决于自身的氨基酸序列中是否包含了信号序列以及
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信号序列的差异，所以送往不同细胞结构的蛋白质具有不同的信号序列。
考点：本题考查细胞内蛋白质的合成与转运过程的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，能获取有效信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
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14．（1）3（2187） 2（128） （2）7/8 BBGGdd（1分） bbggDD（1分）
（3）①取豌豆豆荚饱满、豆荚颜色为绿色的双杂合子豌豆种子种植并让其自交，观察子代的豆荚形状和颜色 ②4种表现型且比例接近于9︰3︰3︰1 2种表现型且比例为3︰1或4种表现型，但比例不是9︰3︰3︰1 【解析】 试题分析：（1）单独考虑每对基因可形成3种基因型，2种表现型；同时考虑7对基因自由组合，则最多可
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形成3种不同基因型，2种不同表现型。（2）根据题意，F2中高茎、花腋生、灰种皮（B_G_D_）占27/64,说明F1的基因型为BbGgDd，由此可推出双亲的基因型为BBGGdd、bbggDD，F2中纯合子占1/2×1/2×1/2=1/8,所以杂合子占1—1/8=7/8。（3）鉴定植物的基因型或者验证两对基因是否遵循自由组合定律，最简单的方法是取双杂合子进行自交（自花传粉），观察、统计后代的表现型及其比例。如果后代出现4种表现型且比例接近于9︰3︰3︰1，说明两对基因遵循自由组合定律；如果后代出现2种表现型且比例接近3︰1或者4种表现型，但比例不是9︰3︰3︰1，说明两对基因不遵循基因自由知定律。
考点：本题考查遗传定律运用，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力；具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法能力。
15．（1）细胞核 核糖核苷酸 翻译 核糖体 （2）tRNA ACA （3）② T→C
【解析】
试题分析：（1）图甲中以DNA中一条链为模板，说明表示转录过程，主要是在细胞核中进行，转录过程是利用四种核糖核苷酸为原料合成mRNA过程。图乙表示翻译过程，是在核糖体上进行的。（2）⑥是tRNA，其上有三个碱基是反密码子，mRNA上有密码子与之对应，反密码子是UGU，则密码子是ACA。（3）多肽顺序是—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—，通过密码子表可知脯氨酸的密码子是CC_，所以判断模板是②链。对比两条链可知，氨基酸由谷氨酸变成甘氨酸，查密码子表可知是由GAG→GGG，所以对应DNA分子中是由T→C。
考点：本题考查基因表达相关知识，意在考查学生理解所学知识要点并能进行从题目所给的图形中获取有效信息的能力，以及能通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
16．(除特殊标出外，每空2分，共18分)（1）蓝色∶棕色=1∶1 （2）AAbb、aaBB 二 绿株
（3）①见右图(字母或者位置标错不得分)（4分）
②实验步骤：紫株 结果预测及结论：3∶1 6∶1
【解析】（1）基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而彼此分离。选择非糯性紫株品系与糯性紫株杂交，取F1花粉，用碘液检验，花粉遇碘后，一半呈蓝色，一半呈棕色，说明含 A 的花粉与含 a 比值为 1：1，证明了 F1（Aa）减数分裂时产生了两种花粉 A：a=1：1，从而验证了基因分离定律的实质。 （2）自由组合定律研究的是两对（或两对以上）等位基因位于两对（或两对以上）同源染色体上的遗传，根据题意，若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为AAbb、aaBB，F1全为非糯性紫株（AaBb）；如果要筛选糯性绿株（aabb），需在第2年选择糯性籽粒留种，下一年选择绿株自交留种即可。
（3）①根据题意，F1代有2株为绿色是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的，图中两条
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染色体配对形成四分体，处于减数第一次分裂的四分体时期，两条染色体未互补的区段发生缺失，所以b基因所在位点应该是下图中基因位点区段1上。
②要探究X射线照射花粉后紫色基因（B)是否突变为绿色基因（b)，可选F1代绿色植株与亲本中非糯性紫株纯种品系杂交，得到种子（F2代），然后让F2代植株自交，得到种子（F3代），若F3代植株的紫色:绿色为3:1，说明X射线照射的少数花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)；由于第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。若F3代植株的紫色:绿色为6:1，说明X射线照射的少数花粉中第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。 17．（1）2（组） BBEE、bbEE（写全给分） （2）甲和丁 1/2 细胞核 （3）染色体畸变／染色体结构变异／易位 1/2
【解析】 试题分析：（1）乙果蝇减数第一次分裂后期细胞染色体数目并未加倍，所以其染色体组数仍然为2组。因为同源染色体在减数第一次分裂分离后，在减数第二次分裂后期细胞中基因组成可能为BBEE、bbEE。（2）由于甲乙为雌性，丙丁为雄果蝇，要使后代出现BbEe的比例最高，则雌性亲本最好选甲，雄性亲本最好选丁，后代中有1/2为所需类型的基因型且直接可通过表现型就可以选出来。若乙（BbEE）和丁（BBEe）杂交，则F1中全为正常眼灰体(B_E_)，但雌雄果蝇各有1/2。因为转录场所在细胞核内，所以转录产物RNA的加工场所也在细胞核。（3）丙果蝇由于b基因所在染色体与e基因所在的非同源染色体发生了片段易位，所以属于染色体结构变异。由于丙果蝇在减数分裂中可能产生bb、ee、be三种类型的配子且比例为1:1:2，结合题干信息“没有控制眼色或体色的基因，均会引起受精后发育的幼体致死”，前两种配子受精产生的后代会致死，所以后代会出现幼体一半死亡，只有褐眼黑体果蝇（bbee）存活，遗传图解如上图所示。
考点：本题考查细胞有丝分裂和减数分裂、自由组合定律的应用、染色体变异等相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 18．（1）控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 与酒精代谢有关的基因位于常染色体上 （2）22 （3）4 3/32 【解析】 试题分析：（1）乙醇进入机体后，经过相应酶的作用被分解的代谢途径, 说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状；由于与酒精代谢有关的基因位于常染色体上，所以猕猴的酒量大小与性别关系不大。（2）对猕猴进行基因组测序,需要检测常染色体的一半及2条性染色体，即20+2=22条。（3）分析图解：“红脸猕猴”缺乏酶2，酶1由A控制，酶2由bb控制，“红脸猕猴”基因型应为A_B_，共有4种；子代中“不醉猕猴”的基因型是A_bb,“白脸猕猴”的基因型是aaB_、aabb，亲本“红脸猕猴”ד红脸猕猴”基因型应为AaBb, 再生一个“不醉猕猴”的概率是3/16，由于雄性个体的概率是1/2，所以再生一个“不醉猕猴”且为雄性个体的概率是3/16×1/2＝3/32。
考点：本题考查基因与性状的关系及自由组合定律的应用。意在考查学生对所学知识要点的理解能力，以
答案第5页，总6页
本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。
及把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力；图示能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 19．（1）14
（2）紫色：红色：无色 = 81：27：148 3/4 （3）2 3 （4） 3 【解析】 试题分析：（1）四对基因组成的纯合子共有16种基因型，其中只有基因型为AACCRRPP和AACCRRpp的个体表现为有色，其他14种均表现为无色。
（2）基因型为AACCRRPP与aaccrrpp的个体杂交，F1的基因型为AaCcRrPp，其自交后代的表现型及比例为紫色(A_C_R_P_)︰红色(A_C_R_pp)︰无色＝(3/4×3/4×3/4×3/4)︰(3/4×3/4×3/4×1/4)︰(1-3/4×3/4×3/4) ＝81︰27︰148；F2的子粒紫色(A_C_R_P_)种子占3/4×3/4×3/4×3/4＝81/256，有色种子（紫色和红色）共占81/256＋27/256＝108/256，所以F2有色种子中紫色种子所占比例为81/256÷108/256＝3/4。
（3）甲乙两纯合植株杂交，不考虑P、p时，F2的子粒中有色︰无色＝9︰7，而“9︰7”是9︰3︰3︰1的变式，这说明甲、乙植株至少有2对基因不相同；在不考虑基因P、p和正反交情况下，这种杂交组合共有3组，即aaCCRR×AAccRR、aaCCRR×AACCrr、AAccRR×AACCrr。
（4）纯合红色植株的基因型是AACCRRpp，由于F2中紫色︰红色︰无色=9:3:4，说明亲本中纯合无色植株的基因型与红色植株的基因型相比，有2对基因不相同，后代出现紫色，说明纯合的无色植株中一定含有PP，因此，无色植株中前三对中有一对是隐性基因，即纯合无色植株的基因型可能三种：aaCCRRPP或AAccRRPP或AACCrrPP。
考点：本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 20．（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）①AaXbY aaXBXB或aaXBXb ②5/24 ③ 9/19 （3）突变
（4）酶的合成来控制代谢 【解析】 试题分析：（1）根据分析可判断：甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，而Ⅱ-1患乙病，所以可判断乙病为伴X染色体隐性遗传．
①I-1只患乙病，而其女儿患甲病，所以I-1的基因型为AaXbY．Ⅲ-5只患甲病，但不知Ⅱ-4的基因型，所以Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
②由于Ⅱ-1患乙病，Ⅱ-2患甲病，所以Ⅲ-2的基因型为AaXBXb．由于Ⅲ-5患甲病，所以Ⅲ-4的基因型为 1/3AAXBY、2/3AaXBY．因此，他们生出正常男孩的概率为（1-2/3×1/4）×1/4=5/24．
③假设控制该遗传病的基因为D、d，已知该病的发病率为19%，则正常（dd）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，d的基因频率为90%，D的基因频率为10%．由此人群中DD的基因型概率为=10%×10%=1%，Dd的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为D的概率为1%÷（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Dd的概率为18%÷（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女不患该病的概率是1-1/19+9/19=9/19．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变．
（4）甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．
考点：本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生对相关知识的理解，把握知识间的内在联系。
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