贝氏体是在奥氏体化后被过冷到珠光体转变温度区间以下，马氏体转变温度区间以上这一中温区间（所谓“贝氏体转变温度区间”）转变而成的由铁素体及其内分布着弥散的碳化物所形成的亚稳组织。
退火(annealing)
将组织偏离平衡态的钢加热到适当温度,保温一段时间,然后缓慢冷却(炉冷)以获得接近平衡态组织的热处理工艺叫退火
正火(normalizing)
将钢件加热到Ac3以上30-50℃，保温后取出在空气中冷却，这是正火
淬火（quenching）
将钢件加热到奥氏体化温度并保温后，急冷（油冷或水冷）至室温，从而使奥氏体变成马氏体的处理为淬火。 回火（tempering）
回火指将经过淬火的工件重新加热到低于下临界温度的适当温度,保温一段时间后在空气或水、油等介质中冷却的金属热处理。回火的作用在于:①提高组织稳定性,使工件在使用过程中不再发生组织转变,从而使工件几何尺寸和性能保持稳定。②消除内应力,以便改善工件的使用性能并稳定工件几何尺寸。③调整材料的力学性能以满足使用要求。 时效（ageing）
时效是指合金经固溶处理或冷塑性变形后，在室温或一定温度保温，以达到沉淀硬化目的的工艺。
人工时效（artifical aging）
人工时效是在高于室温以上，通过过饱和固溶体中可溶组分的脱溶，使合金强化的热处理。
自然时效（natural aging）
自然时效是在室温下，通过过饱和固溶体中可溶组分自发的脱溶，使合金强化的处理。
控制轧制(controlled rolling)
把金属材料压力加工和热处理工艺相结合，同时利用形变强化与相变强化的一种形变热处理工艺。
铝-锂合金(Al-Li alloy)
铝-锂合金是一种新型铝合金材料,具有较高的强度和弹性模量,是航空航天工业理想的结构材料,用于飞机上,可减轻飞机重量8～16%。铝锂合金还具有良好的抗辐照特性和较高的电阻率,经受中子辐照后残留放射性低,可用作核聚变装置中的真空容器。此外,铝锂合金在一定温度和应变速率下具有很好的超塑性,可用以制造超塑性/扩散焊接结构,应用于航空和车辆等各个领域。
紫铜(red copper) 紫铜即纯铜。
黄铜(brass)
黄铜是以锌为主要添加元素的铜合金。 青铜(bronze)
最早使用的青铜是Cu-Sn合金，现在把除黄铜以外的铜合金都称为青铜。
α型钛合金 (α - titanium alloy)
金属钛有两种异构体，一种是密排六方结构的α相，是低温稳定相；另一种是体心立方结构的β相，是高温稳定相。成分中含有α相稳定元素，在室温稳定状态基本为α相的钛合金为α型钛合金。
β型钛合金 (β - titanium alloy)
成分中含有β相稳定元素，在室温稳定状态基本为β 相的钛合金为β型钛合金。
α+β型钛合金（α+β titanium alloy）
成分中含有较多的 β 稳定剂，在室温稳定状态由 α及β 相所组成的钛合金为α+β型钛合金。
钛铝化合物为基的钛合金(Ti-Al intermetallic compound)
钛铝化合物是指Ti3Al,TiAl,TiAl3这些金属间化合物。钛铝化合物为基的钛合金是一种新型钛合金。钛铝化合物为基的高温钛合金与普通钛合金及镍基高温合金比较，高温性能明显优于普通钛合金，已与镍基高温合金相近。
结构陶瓷(structure ceramics)
结构陶瓷是指作为工程结构材料使用的陶瓷材料，主要利用其高机械强度、耐高温、耐腐蚀、耐摩擦，以及高硬度等性能。陶瓷虽然抗压强度相当高，但抗拉强度却很小，是一种脆性材料。结构陶瓷按其组份可分为氧化物陶瓷和非氧化物陶瓷，有些结构陶瓷也具有功能陶瓷的性能如ZrO2陶瓷等。
相变增韧(phase transformation toughening) 相变增韧是一种有效的增强、增韧方法，利用多晶多相陶瓷中某些相组分在不同温度的相变，从而达到增强、增韧的效果，这统称为相变增韧。例如，利用ZrO2的马氏体相变可以改善陶瓷材料的力学性能。
ZrO2相变增韧又分为应力诱导相变增韧、微裂纹增韧和表面压应力三种。相变增韧不但存在于ZrO2陶瓷中，将ZrO2相颗粒加入其它陶瓷材料中也能产生相变增韧的效果。
ZrO2相变增韧(zirconium oxide phase transfotmation toughening) ZrO2存在三种晶型，立方、四方、单斜。
其中四方相向单斜相的相变伴随有较大的体积变化～7％，这种相变体积变化是相变增韧的基础。
应力诱导相变增韧(stress-induced phase transformation toughening)
分散于陶瓷基体内的四方ZrO2相颗粒，从高温向低温变化，当温度低于1100℃时，由于陶瓷基体的约束，不能发生四方向单斜的相变，四方ZrO2相颗粒以亚稳态的形式存在于室温，当陶瓷基体受到外力的作用，解除了对四方ZrO2相颗粒的约束，四方ZrO2相颗粒就发生相变，降低裂纹尖端的应力场强度，达到增强、增韧的目的。
微裂纹增韧(microcrack toughening)
分散于陶瓷基体内的四方ZrO2相颗粒，在降温过程或受力后相变，在裂纹尖端产生多条微裂纹，从而增大了断裂表面能，达到增韧的效果。
表面增韧(surface toughening)
分散于陶瓷基体表面的四方ZrO2相颗粒，由于在一个面上没有受到约束，相对于基体内的四方ZrO2相颗粒，比较容易相变，在降温或受力后，表面的四方ZrO2相颗粒发生相变，产生体积膨胀，使得陶瓷材料的表面受到压应力，达到增强、增韧的效果。
弥散增韧(dispersion toughening)
陶瓷基体中渗入具有一定颗粒尺寸的微细粉末，达到增韧的效果，这称为弥散增韧。这种细粉料可以是金属粉末，加入陶瓷基体之后，以其塑性变形，来吸收弹性应变的释放能，从而增加了断裂表面能，改善了韧性。细粉料也可以是非金属颗粒，在与基体生料颗粒均匀混合之后，烧结时，多存在于晶界相中，以其高弹性模量和高温强度增加了整体的断裂表面能，特别是高温断裂韧性。
纤维增韧(fibre toughening)
在陶瓷中加入高弹性模量的纤维，纤维均布于陶瓷基体中，受力时，由于纤维的强度及弹性模量高，大部分应力由纤维承受，减轻了陶瓷的负担，而且纤维还可以阻止裂纹扩展，起到增韧的作用。
层状化增韧(lamellar toughening)
将陶瓷材料层状化，增加裂纹扩展时的阻力，也能达到增强、增韧的效果。层状结构可以使裂纹扩展时发生偏转。
纳米陶瓷(nanocrystalline ceramics)
具有纳米级晶粒尺寸的陶瓷材料为纳米陶瓷。纳米级晶粒尺寸使得陶瓷材料的性能得到改善，目前已有纳米Al2O3、ZrO2、TiO2、Si3N4、SiC等陶瓷粉料和陶瓷制品。
硅酸盐水泥(portland cement)
硅酸盐水泥在建筑上主要用于配制砂浆和混凝土，作为大量应用的工程材料，其最重要的性质是强度、体积变化以及与环境相互作用的耐久性。其中，水泥的强度是评比水泥质量的重要指标，是划分标号的依据。影响水泥强度的因素很多，主要有浆体组成、熟料矿物组成、水灰比、水化程度、温度与压力等。
硬化水泥浆体(hard cement ingredient)
硬化水泥浆体是由无数钙矾石的针状晶体和多种形貌的C－S－H，再夹杂着六方板状的氢氧化钙和单硫型水化硫铝酸钙等晶体交织在一起而形成的，它们密集连生交叉结合，又受到颗粒间的范德华力或化合键的影响，硬化水泥浆就成为由无数晶体编织而成的“毛毡”而具有强度。
玻 璃(glass)
玻璃是无机氧化物的熔融混合物，它们并没有特有的固定的组成。玻璃按组分可分为三
种主要类型：钠钙硅、硼硅酸以及铅硅酸玻璃。
钢化玻璃(lempered glass)
如果能在玻璃表面层中产生“永久性”压应力，就可以使生产的玻璃制品的强度比常规状态高。要使这样的制品发生断裂，就需要较高的张应力，这是因为在使这类表面缺陷承受张应力之前，必须先克服表面的压应力。经过处理而使表面处于压应力状态的玻璃被称为钢化玻璃。
大分子链(macromolecules)
大分子链是组成高分子材料（也称为聚合物）的基本单元。大分子链的分子量很大（通常几万，再大者可达数百万），主要是由C、H、O、N、P、S等原子以共价键方式成链。这种分子链被称为大分子链。按其主链所包含原子的种类，可分为：①碳链高分子化合物，主链全部为碳原子、如聚烯烃、聚二烯烃等(表3-1-1)；②杂键高分子化合物,主链除碳原子外,还可有O、N、P、S等元素, 这类高分子化合有聚酯、聚醚、聚酰胺等(表3-1-2)；③元素有机聚合物，主链是由Si、 Ti、 Al、 B等原子和O原子构成, 侧基一般为有机基团,如有机硅树脂、有机硅橡胶等。
分子量（molecular weight）
分子量是分子中各原子量的总和。
单体（monomer）
单体是能自身聚合或与其他类似的化合物共聚而生成聚合物的简单化合物。
聚合物（polymer）
聚合物是由聚合生成的具有重复链节的化合物
链节（monomeric unit）
链节是聚合物分子链上，含与真实单体或假想单体相同原子种类和原子数目的重复单元。
聚合度(degree of polymerization)
大分子链中链节的重复次数, 称之为聚合度。
分子量的多分散性(distribution of molecular weight) 高分子化合物是由大量的大分子链组成的。各个大分子链的链节数不同，大分子链的长短不同、分子量也不同，高分子化合物中大分子链分子量不等的现象称为分子质量的多分散性。这是高分子化合物的一大特点，这种分子量的分散性决定了高分子化合物的物理、力学性能的大分散度。
官能度(functionality)
官能度是指在一个链节上能接上新分子的位置数。 加聚反应(addition reaction)
加聚反应是指由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应 缩聚反应(condensation reaction)
缩聚反应是指由一种或多种单体相互混合而连接成聚合物的同时析出(缩出)某种低分子物质(如水、氨、醇、卤化氢等)的反应。 构型（configuration）
分子链中各种基团的空间分布称为分子链的构型。 线型(linear)
大分子链的形状有三种: 线型,支化型,体型(或网型)(图3-55)。 线型高分子的结构是整个分子链呈细长线条状，通常卷曲成不规则的线团，但受拉时可以伸展为直线。
支化型(branched)
大分子链的形状有三种: 线型,支化型,体型(或网型)(图3-55)。支化型大分子链的结构是在大分子主链节上有一些或长或短的小支链，整个大分子呈树枝状。
体型（或网型）(network)
大分子链的形状有三种: 线型,支化型,体型(或网型)(图3-1-6)。体型高分子的结构是大分子链之间通过支链或化学键连接成一体的所谓交联结构，在空间呈网状。
构象（conformation）
由于单键内旋引起的原子在空间占据不同位置所构成的分子链的各种形象，即为大分子链的构象。
单键内旋(rotation of single chain bonds)
组成大分子链的每个单键,都有一定的键长和键角，并且能在保持键长和键角不变的情况下任意旋转。每个单键围绕相邻单键按一定角度进行的旋转运动称为单键的内旋转。
柔顺性(flexibility)
大分子链由于构象变化，获得不同卷曲程度的特性为大分子链的柔顺性。柔顺性与大分子链中单键内旋的难易程度有关。
无定型(noncrystalline)
无定型结构也称为非晶态结构。
结晶度(degree of crystallinity)
高分子化合物中结晶区所占的重量百分数即为结晶度
玻璃化转变温度（glass transition temperature）
高分子化合物在玻璃态和橡胶态之间的转变温度。 玻璃态(glass state0
在Tg温度以下，高聚物的弹性模量较高,较刚、硬，称之为玻璃态。
橡胶态(rubber state)
在Tg温度以上，高聚物表现出柔软而富有弹性，如橡胶，故这一阶段称之为高弹态或橡胶态。
粘流态(viscous flow state)