环境监测练习题
一、选择一个正确答案(每题2分、20题)
1. 在分析监测工作中，为减少测试数据的系统误差, 不正确的措施是： (A) 增加平行测定次数 (B) 校准仪器
(C) 改变测试方法 (D) 校正标准溶液
2. 在分析监测工作中，为减少测试数据的偶然误差, 正确的措施是： (A) 校正标准溶液 (B) 校准仪器 (C) 改变测试方法 (D) 增加平行测定次数
3. 在分析监测工作中，为了减少测试数据的偶然误差, 常采取的措施是： (A) 增加平行测定次数 (B) 校准仪器 (C) 测定加标率 (D) 校正标准溶液
4. 数据计算结果为0.65065，若需分别保留3位和4位有效数字，表达正确的是： (A) 0.650、0.6506 (B) 0.651、0.6507 (C) 0.650、0.6507 (D) 0.651、0.6506 5. 下列工业废水中全部属于第二类污染物的是：
(A) Hg(CH3)2、S2- (B) Cd2+、氰化物 (C) 苯胺、Pb2+ (D) 挥发酚、甲醛 6. 下列工业废水中的污染物全部属于第二类污染物的是：
(A) AsO2-、S2- (B) COD、氟化物 (C) 苯胺、Pb (D) 苯并(a)芘、氰化物 7. 下列各组工业废水中的污染物全部属于第一类污染物的是：
(A) Hg、Pb、氰化物 (B) 有机磷、As、硫化物 (C) Cr3+、Pb、Hg (D) 有机氯、Cr(Ⅵ)、Cd 8. 测定某化工厂的悬浮物含量，其取样点应在：
(A) 工厂总排污口 (B) 车间排污口 (C) 简易汞回收装置排污口 (D) 取样方便的地方 9. 测定某化工厂的汞含量，其取样点应在：
(A) 工厂总排污口 (B) 车间排污口
(C) 简易汞回收装置排污口 (D) 取样方便的地方
10. 测定某化工厂排放污水中的Cd和Cr(Ⅵ)含量，其取样点应在：
(A) 车间排污口 (B) 污水处理装置总排放口
(C) 污水处理装置入口 (D) 工厂排污道任意点
11. 设置水体控制断面是为了了解水体：
(A) 污染浓度最大值 (B) 污染混合情况 (C) 受污染现状 (D) 污染净化情况 12. 设置水体消削断面是为了了解水体：
(A) 受污染现状 (B) 自身净化污染的能力 (C) 污染浓度最小值 (D) 污染的时间长短 13. 在河流接纳废水后的下游1500米处设置的断面叫作：
(A) 控制断面 (B) 对照断面 (C) 基准断面 (D) 消削断面 14．流经城市的河流一般不设置的断面是：
(A) 背景断面 (B)对照断面 (C) 控制断面 (D) 净化断面 15. 对一个水系进行监测, 都应设立控制断面的一组区域是：
1
(A) 排污口下游、水系上游 (B) 河流入海口、浴场 (C) 养殖场、水系下游 (D) 风景区、排污口上游 16. 对一个水系进行监测, 都应设立控制断面的一组区域是：
(A) 饮用水取水点、水系上游 (B) 泳场、水系下游 (C) 排污口下游、支流汇入口 (D) 鱼类回游区、排污口上游 17. 对一条河流的采样断面最少布设采样的垂线数是：
(A) 1 (B) 3 (C) 5 (D) 7
18. 一河流某监测断面水深只有4米, 则在垂线上正确的采样点布设方案是： (A) 一点、在2米处 (B) 一点、距水面0.5米处 (C) 一点、距河底泥0.5米处 (D) 二点、距水面0.5、2米处 19. 一河流某监测断面水深只有0.9米, 则在垂线上正确的采样点布设方案是： (A) 一点、距水面0.2米处 (B) 一点、1/2水深处
(C) 一点、距河底泥0.2米处 (D) 二点、距水面0.2、0.5米处 20. 水样的采样时间和频率的说法，不正确的是：
(A) 较大水系干流全年采样不小于6次 (B) 排污渠每年采样不少于3次 (C) 背景断面每年采样1次 (D) 采样时应选在丰水期，而不是枯水期 21. 对于较大水系, 一般情况下全年采样最少应不少于：
(A) 1次 (B) 2次 (C) 4次 (D) 6次 22. 测定水中的溶解氧时, 所用的采样器应是：
(A) 单层采样器 (B) 双瓶采样器 (C) 直立式采样器 (D) 泵式采样器 23. 轻污染水样的存放间最长不应超过：
(A) 12h (B) 24h (C) 48h (D) 72h 24. 严重污染水样的存放间最长不应超过：
(A) 12h (B) 24h (C) 48h (D) 72h 25. 清洁水样的存放间最长不应超过：
(A) 72h (B) 48h (C) 24h (D) 12h 26. 盛装测铬水样的容器，洗容器时，洗涤液应使用
(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) 洗液 27. 抑制水样的细菌生长可采用的措施是：
(A) 加HNO3或冷冻 (B) 加HgCl2或加HCl (C) 加HgCl2或冷冻 (D) 加HCCl3或加NaOH 28. 为防止金属离子沉淀, 应在水样中加入：
(A) H2SO4 (B) NaOH (C) HNO3 (D) CHCl3
29. 保存需测定六价铬的水样，需在水样中加：
(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 30. 保存需测定汞的水样，需在水样中加：
(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 31. 保存需测定氰化物的水样，需在水样中加：
(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 32. 保存需测定挥发酚的水样，需在水样中加：
(A) HCl (B) HNO3 (C) H2SO4 (D) NaOH 33. 测定氨氮的水样中加入HgCl2的作用是：
(A) 控制水的pH值 (B) 防止生成沉淀
2
(C) 防止苯酚分解 (D) 防止氨氮被生物氧化还原 34. 测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是：
(A) 防止金属离子沉淀 (B) 防止氮、磷沉淀 (C) 杀死微生物，防止其对氮、磷的分解 (D) 防止金属离子与氮、磷络合 35. 用冷藏或冷冻法保存水样，不可能发生的作用是：
(A) 抑制微生物活动 (B) 防止金属离子 (C) 降低污染物的反应速度 (D) 减少物理挥发沉淀 36. 存放降水样品的容器的材质最好是：
(A) 聚氯乙烯塑料 (B) 聚乙烯塑料 (C) 玻璃瓶 (D) 不锈纲 37. 当测定水样中的金属和无机物时，采集水样的容器材质应选择： (A) 聚乙烯 (B) 普通玻璃 (C) 棕色玻璃 (D) 不锈钢瓶 38. 强酸型离子交换树脂含有的活性基团是：
(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 39. 强碱型离子交换树脂含有的活性基团是：
(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 40. 弱碱型离子交换树脂含有的活性基团是：
(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 41. 弱酸型离子交换树脂含有的活性基团是：
(A) －SO3H (B) －COOH (C) －N+(R)3OH- (D) －NH2+OH- 42. 测定pH时，使用的工作电极是：
(A) 银电极 (B) 玻璃电极 (C) 甘汞电极 (D) 气敏电极 43. 下列水质监测项目应现场测定的是：
(A) COD (B) 挥发酚 (C) 六价铬 (D) pH 44. 铂钴标准溶液比色法可测定水样的：
(A) 色度 (B) 浊度 (C) 温度 (D) 密度 45. 分光光度法测水的浊度时，配制水浊度标准水样的试剂为： (A) 氯铂酸钾和二氯化钴 (B) 粘土
(C) 硫酸肼和六次甲基四胺 (D) Al(OH)3和Fe(OH)3 46. 〝SS〞是指水样中的：
(A) 溶解性总固体 (B) 总固体 (C) 浊度 (D) 悬浮物 47. 原子吸收分光光度计的光源是：
(A) 钨灯 (B) 氘灯 (C) 空心阴极灯 (D) 电弧 48. 测定水样中痕量的铅，可采用的方法是：
(A) 重量法 (B) 火焰原子吸收光度法 (C) 冷原子吸收光度法 (D) 气相色谱法 49. 测定水样中痕量的铅，可采用的方法是：
(A) PbSO4重量法 (B) 双硫腙分光光度法 (C) 冷原子吸收光度法 (D) 液相色谱法 50. 测定水样中痕量的锌，可采用的方法是：
(A) EDTA滴定法 (B) 阳极溶出伏安法 (C) 冷原子吸收光度法 (D) 气相色谱法
51. 测定汞的水样消解时，高锰酸钾的颜色不应完全褪去，其目的是：
(A) 使溶液处于稳定 (B) 防止汞与其它物质络合
3
(C) 保证各种汞完全氧化为Hg2+ (D) 便于观察消解过程
52. 双硫腙分光光度法测定汞，水样预处理时，加高锰酸钾和过硫酸钾消解后，再
滴加盐酸羟胺的目的是：
(A) 使溶液处于还原状态 (B) 保证汞氧化完全 (C) 防止汞的挥发 (D) 还原过量的高锰酸钾 53. 冷原子吸收分光光度法可测定大气中的污染物是：
(A) Hg (B) F (C) Cu (D) Pb 54. 冷原子吸收法测定汞，水样预处理时，加高锰酸钾和过硫酸钾消解后，再加二
氯化锡的目的是：
(A) 使汞全部转化为单质 (B) 保证汞氧化完全 (C) 防止汞的挥发 (D) 还原过量的氧化剂
55. 用原子吸收分光光度法测水样中的金属，常使用的定量分析的方法是： (A) 标准曲线法和归一法 (B) 归一法和内标法 (C) 标准曲线法和标准加入法 (D) 标准加入法和内标法
56. 用原子吸收法测定成分复杂的水样中的金属，常使用的定量分析的方法是： (A) 标准曲线法 (B) 标准加入法 (C) 归一法 (D) 内标法 57. 原子吸收标准加入法定量分析水样中的Pb，可排除的干扰是：
(A) 基体干扰 (B) 背景干扰 (C) 有机铅的干扰 (D) 所有干扰 58. 铬的毒性与其存在的状态有极大的关系，毒性最大铬的氧化数为： (A) 2 (B) 3 (C) 5 (D) 6 59. 分光光度法测定Cr(Ⅵ)，所使用的显色剂是：
(A) 双硫腙 (B) 二苯碳酰二肼 (C) 邻菲罗啉 (D) 二甲酚橙 60. 分光光度法测定水中的Cd, 其显色剂是：
(A) 桑色素 (B) 二苯碳酰二肼 (C) 双硫腙 (D) 磺基水杨酸 61. 测定水中砷，水样预处理时需加入KI和SnCl2，可被排除的干扰是： (A) 磷 (B) 碲 (C) 锑 (D) 硫
62. 新银盐法测As时，新生态的氢在KI和SnCl2存在下，使As生成了： (A) AsO43- (B) As (C) H3As (D) AsO33- 63. DDC银盐法测定水样中的As时, 必须先将As转化为：
(A) AsO43- (B) AsO33- (C) As2S3 (D) H3As 64. 新银盐法测As时，需首先将各种形态As还原成H3As，常用的还原试剂是： (A) Fe2+ (B) 硼氢化钾＋盐酸 (C) 硫化碱 (D) NH3·H2O 65. DDC银盐光度法测定水中As时，硫化物有干扰，除去硫化物的物质是： (A) NaOH溶液 (B) 滤纸 (C) PbAc2棉花 (D) 玻璃砂薄膜 66. DDC银盐法测定水样中的As时, 硫化物干扰实验, 消除干扰的措施是： (A) 加Cu2+沉淀S2- (B) 将氧化为SO42- (C) 使生成气体通过醋酸铅棉花 (D) 加热挥发H2S 67. 用DDC银法测As时，试样液产生胶体银，所呈现的颜色是：
(A) 红色 (B) 白色 (C) 黑色 (D) 黄色 68. 用新银盐法测As时，试样液产生胶体银，所呈现的颜色是：
(A) 黑色 (B) 白色 (C) 绿色 (D) 黄色 69. 测定水的总碱度所使用的滴定剂和指示剂是：
(A) HCl、酚酞 (B) NaOH、甲基橙 (C) NaOH、酚酞 (D) HCl、甲基橙 70. pH值为5的溶液稀释100倍，该溶液的pH值：
4
(A) >7.0 (B) =7.0 (C) <7.0 (D) 以上三种情况均有可能 71. 测定水中的溶解氧，所用的分析方法是：
(A) 碘量法 (B) 分光光度法 (C) 气相色谱法 (D) 原子吸收法 72. 碘量法测定水中溶解氧时，所用的滴定剂标准溶液是：
(A) I2标准溶液 (B) 硫代硫酸钠 (C) 碱性硫酸锰 (D) 重铬酸钾 73. 碘量法测定水中溶解氧时，固氧剂是：
(A) 碱性硫酸锰 (B) 硫代硫酸钠 (C) I2标准溶液 (D) 重铬酸钾 74. 碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质，若不加修正，结果有： (A) 正误差 (B) 负误差 (C) 无误差 (D) 不确定 75. 碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有氧化性物质，若不加修正，可产生： (A) 正误差 (B) 负误差 (C) 无误差 (D) 不确定 76. 测定水中溶解氧时, 加入NaN3, 消除的主要干扰是：
(A) SO32- (B) NO2- (C) NO3- (D) O3 77. 碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有Fe2+，若不加修正，结果有： (A) 正误差 (B) 负误差 (C) 无误差 (D) 不确定
78. 碘量法测定水中溶解氧时，水中有Fe3+，会产生正误差，排除干扰的办法是： (A) 加Fe屑 (B) 加抗坏血酸 (C) 加NaF (D) 加盐酸羟胺 79. 碘量法测定水中溶解氧时，需酸化后再用Na2S2O3滴定生成的I2，酸化用： (A) 醋酸 (B) 盐酸 (C) 硝酸 (D)硫酸 80. 工业废水消解后，用硝酸银滴定法可测定工业废水中的：
(A) 氰化物 (B) 碳酸盐 (C) 硫酸盐 (D) Cu2+ 81. 测定水中总氰所采用的预蒸馏的实验条件是：
(A) 盐酸 (B) 强碱 (C) 磷酸与EDTA (D) 酒石酸与硝酸锌 82. 测定水中简单氰化物和部分配合物所采用的预蒸馏的实验条件是：
(A) 硫酸 (B) NaOH (C) 磷酸与EDTA (D) 酒石酸与硝酸锌 83. 用分光光度法测定氰化物，所用的显色剂是：
(A) 二苯碳酰二肼 (B) 邻菲罗啉 (C) DDC-Ag (D) 异烟酸-比唑啉酮 84. 测定水样中痕量的CN-，最常用的方法是：
(A) 液相色谱法 (B) 容量滴定法 (C) 离子选择性电极法 (D) 分光光度法
85. 离子选择电极法测定氟化物，电极电位E与氟离子浓度CF-的关系是： (A) E与CF-成线性关系 (B) E越大，CF-越大 (C) E与lgCF-成线性关系 (D) E与lgCF-成正比关系 86. 测定水样中痕量的氟化物，常用的分析方法是：
(A) 原子吸收法 (B) 氟硅酸钾滴定法 (C) 离子选择性电极法 (D) 纳氏试剂分光光度法 87. 离子色谱仪的检测器大多数是：
(A) 光电管 (B) 电导池 (C) 电子捕获检测器 (D) 热导池 88. 用离子色谱检测阴离子，其分离柱中的固定相是：
(A) 有机皂土 (B) 阳离子交换时脂 (C) 阴离子交换时脂 (D) 活性碳 89. 用离子色谱检测NO3-、PO43-、Cl-离子，其分离柱中的固定相是：
(A) 有机皂土 (B) 阳离子交换时脂 (C) 阴离子交换时脂 (D) 活性碳 90. 用离子色谱检测阳离子，其分离柱中的固定相是：
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