定值。(1分) 当将微生物电极的入含BOD的水样时，BOD消耗一部分DO，(1分)DO通过微生物电极的速率下降，其输出电流也下降，二者之差便反映了BOD的含量大小。(1分)
31. BrO3- + 5Br- + 6H+ = 3Br2 + 3H2O (1分) C6H5OH + 3Br2 = C6H2Br3OH +3HBr (2分)
Br2 + 2I- = I2 + 2Br- (1分) I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- (1分)
32. 热导池检测器中有二个热导池，一个热导池有固定二个电阻，只通过纯载气。
(1分) 另一个热导池也有二个电阻，其中一个是热敏电阻，一个是可调电阻，可通过纯载气，也可通过带有被测物的载气。(1分) 四个电阻组成电桥。(1分) 开始二个热导池全部通过纯载气，调节可调电阻使电桥平衡，(1分) 再将带有被测物的载气通过后一个热导池，用于有被测物，导热会发生变化，使热敏电阻的电阻值改变，电桥平衡破坏。产生的电流与被测物含量有函数关系。通过测量电流的大小而知被测物含量的大小。(1分)
33. 氢火焰离子化检测器由正、负电极和二极间的氢火焰组成。(1分) 被测的有机
物在氢火焰的高温下电离成离子，(1分)因此，阴、阳离子分别向正、负电极流动，形成微电流。(1分) 电流的大小与被测物成正比，(1分) 将微电流经过一个较大的电阻，电阻两端便有较大的电动势，测定电动势的值便可求得被测物的量。(1分)
34. 样品置于索氏提取器中悬空的提取筒内，(1分) 提取剂从上淋下，经过试样，
提取过某组分后，流入蒸馏烧瓶。(1分) 蒸馏烧瓶被加热，(1分) 提取剂又被蒸发至提取筒上方，经冷凝成液态，再经过试样进行提取，(1分) 因每次都是纯提取剂对试样进行提取，所以，提取效率较高。(1分)
35. 与被采集的污染物反应完全、快速。(2分) 被测物被吸收后要有足够的稳定时
间供检测。(1分) 被测物被吸收后要便于后面的测定。(1分) 吸收液毒性小, 价低。(1分)
36. 将配制的一个含有气态污染物的大气样连续流过串连的三个采样管，(2分)并
测定三个采样管中被采集的气态污染物的量，分别为m1、m2、m3。(1分)以m1、m2、m3之和作为大气样中气态污染物的总量，则相对比较法的采样效率
K相对 = m1/( m1+ m2+m3) (2分)
37. SO2与K2HgCl4、甲醛(HCHO)生成稳定的羟甲基磺酸。(2分)羟甲基磺酸与盐
酸副玫瑰苯胺作用, 生成紫红色的配(络)合物, 颜色深浅与SO2含量成正比。(2分) 用分光光度法定量分析。(1分)
38. 将空气样在加热下通过氧化汞，(2分)CO置换出Hg蒸汽：
CO + HgO = Hg + CO2
汞蒸汽进入冷原子吸收仪，测定汞的含量。(2分) 通过换算可求出CO的含量。
(1分)
39. 在索式提取器中用环己烷提取收集的空气样中的颗粒物中的苯并(a)芘和可溶
物。(2分) 环己烷提取液浓缩后，将其点在乙酰化滤纸进行层析分离，(2分) 再将苯并(a)芘斑点用丙酮洗脱，用紫外光激发洗脱液，用三波长荧光法测定
荧光强度，并以一点标准比较法测出苯并(a)芘的含量。(1分)
40. 采样位置应选在气流分布均匀稳定和直立管段上。(2分) 采样位置应阻力构件
下游6倍管径处或其上游3倍管径处。(2分) 园形烟道可在采样断面上采取同心园法选取采样点。(1分)
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41. 烟道气中的颗粒物密度大、质量大，惯性也大。相反，烟道气中的气体密度小、
质量小，惯性也小。(1分) 当采样器中气体流速大于烟道气流速时，采样器中的压力小于烟道气压力，使得惯性小的烟道气改变运动方向而向采样器偏转，烟道气量增加，(1分)惯性大颗粒物偏转小，使得颗粒物浓度变小，测定结果偏低。(1分) 采样器中气体流速小于烟道气流速时，烟道气向采样器外偏转，(1分) 颗粒物偏转小，使得颗粒物浓度变大，测定结果偏高。(1分)
42. 烟气经过浓KOH吸收液, 吸收了CO2, 气体体积减少量即为CO2, 的含量。(2
分)烟气再经过碱性焦性没食子酸, 吸收了O2, 气体体积减少量即为O2, 的含量。(1分)烟气再经过亚铜氨溶液, 吸收了CO, 气体体积减少量即为CO的含量。(1分) 剩余的气体体积为N2的含量。(1分)
43. 一次污染物浓度清晨、黄昏高, 中午低。(1分) 二次污染物浓度清晨、黄昏低,
中午高。(1分) 北方冬季SO2浓度比夏季高。(1分) SO2浓度早晚高于其它时间。(1分)风速大时, 污染物扩散快、浓度低。(1分) 44. 判断危险废物四大根据：
引起或严重导致人或生物死亡率增加。(2分) 引起各种疾病增加。(1分)
降低对疾病的抵抗力。(1分)
在处理、贮存、运输、处置、管理不当时，对人的健康或环境会造成现实的或潜在的危害。(1分) 45. 土壤污染有以下特点：
(1) 没有土壤污染的标准，目前世界各国尚无关于〝土壤中有毒物质的最高允
许浓度〞的标准。(2分)
(2) 土壤污染的判定困难，影响农作物生长和人们健康的因素太多，到目前为
止，尚未找到污染物含量与农作物生长、人们健康之间的因果关系。因此判定土壤是否被污染非常困难的。(2分)
(3) 土壤污染的效应滞后，土壤污染造成的危害经多年以后才可能显现，很难
被及时觉察。一当发现土壤污染带来了严重后果，往往为时已晚，波及的范围已很大。(1分)
46. 当水体受到污染后，水生生物的群落结构和个体数量就会发生变化，(2分)使
自然生态平衡系统被破坏，(2分)生物群落的结构单一。(1分)
47. ni是第i种生物的个数；(1分)N是水中生物的总个数。(1分)清洁水中, 生物
种类多，因生存竞争, 每种生物的数量不多。(1分) 污染水中, 生物种类少 ，每种生物的数量极多。(1分) 所以多样性指数d越大, 水越清洁。(1分)
48. 多污带多在排污口及附近，高分子有机物如蛋白质及次级降解产物多肽化合
物、碳水化合物等量极大；(1分)水呈暗灰色或灰黑色、浑浊；(1分)水中溶解氧极少甚至为零；(1分)厌氧生物很多，有大量还原性物质，如NH3、H2S等，
因此有恶臭味。(1分)多污带生物全是异养生物，没有自养生物。(1分) 49. 寡污带的水体清洁、透明，(1分)无明显臭味；(1分)溶解氧水平很高，甚至可
达饱和；(1分) pH=6~9；BOD值很低；(1分)毒性物质、细菌数量很少。生物都是需氧生物，种群更多。(1分)
50. 表面附着(1分)、被动吸收(1分) 、主动吸收(1分)。气体等可通过植物的气孔
进入体内, 水溶性污染物在干体中较多(1分) ，油溶性污染物在表皮、种子内较多，一般讲，污染物从哪儿进入的，哪儿的污染物浓度较高。(1分)
51. 植物可通过气孔、叶面附着吸收空气中的污染物，(1分) 根部吸收水中和土壤
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中的污染物。(1分) 动物可通过皮肤、呼吸系统吸收空气中的污染物，(2分)通过消化系统吸收水中和食物链中的污染物。(1分)
52. 能溶于体液的, 均匀分布。(1分) 胶体物质分布在肝(或内皮) 。(1分) 钙等物
质沉积在骨骼上。(1分) 与器官特殊亲和性物质, 存于该器官,I2存于甲状腺。(1分) 脂溶性物质存于脂肪中。(1分)
53.SO2对阔叶植物的损害尤为严重，(2分) 特征为：叶脉间变色、褪色；(2分)
还可观察到鲱骨状效应，叶子的两面都会变色。(1分)
54. (1) O3在老叶上不是在新叶上出现伤害斑点。叶上面受损害较重。(1分)
(2) NOx低浓度时，出现生长刺激，植物叶片呈暗绿色；(1分)然后绿色褪去，
会过早脱落。(1分)
(3) PAN是二次污染物，对幼叶损害更严重。(1分)会在叶子的背面而不是正面出现水渍样的斑点。(1分)
55. 氟化物可使叶片褪绿，急性伤害可使叶子的边缘坏死，(2分)并且往往从叶子
的尖部开始，(1分)使叶子发生变形；(1分)HF的一个显著特征是它能积累在叶尖和叶缘里。(1分)
56. 可迫溯水系污染的历史, 研究污染物沉积、变化规律和归宿。(2分) 预测水质
变化的趋势及沉积污染物对水体的潜在危害。(2分) 从底质中可检测出水中浓度过低不能检出的污染物及由它们转化成的新的污染物。(1分)
57. (1) 噪声污染是感觉公害，对噪声的判断与人所处的环境、主观愿望有关。(2
分)
(2) 即时性，噪声污染影响四周，但随距离增加而减弱、消失。不可能大范围作用。(2分)
(3) 噪声污染是暂时性的、没有残余、不持久、不积累。(1分) 58. 试验用水应满是不同监测项目的要求。(2分) 试剂与溶液的纯度、配制、标定、
贮存应符合要求。(1分) 实验室环境条件应符合超净实验室要求或采取相应措施。(1分) 仪器和玻璃器皿要正确选择、正确使用、定期校准。(1分)
五、计算题(每题7~8分，3题)
1. 解：求采样体积Vt和标准状态下的体积V0
Vt = 0.50×30×8 =120L (2分)
V0 = Vt×298×100/[(273 + 52) ×101.3]= 108.6L (2分)
SO2的含量 = 3.5×5/108.5 = 0.16μg/L = 0.16 mg/m 3 (2分)
0.16μg /L = [0.16×22.4/64.0 ] = 0.056μL/L (2分)
2. 解：加入的标准镉分别为0.50×5.00 = 2.50μg、5.00μg、7.50μg
列出方程组 a Δc1 + b = 33.0 2.50 a + b = 33.0 a Δc2 + b = 55.3 5.00 a + b = 55.3
a Δc3 + b = 78.0 7.50 a + b = 78.0 (2分) 解此矛盾方程组： A = 9.00Δc + 10.4 (2分) A = 0时 Δc0 = －1.16μg
x =－Δc0 = 1.16μg (2分)
试液中镉的含量 = 1.16/5.00 = 0.232 μg/mL = 0.232mg/L (2分)
3. 解：第一瓶测定的是溶解氧与水中氧化性物质的总量：
0.1389×13.24/1.080 = 1.703mmol/L (2分)
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第二瓶测定的是水中氧化性物质的量：
0.1389×2.61/0.980 = 0.3699 mmol/L (2分) 溶解氧 = 1.703－0.3699 = 1.333 mmol/L (2分) 1.333 mmol/L = 1.333×32.00/4 = 10.66 mg(O2)/L (2分)
4. 解：根据能斯特方程： φ=φo + 0.059lg (1/[F-]) (2分)
φx =φo + 0.059lg (1/[F-]x)
φd =φo + 0.059lg (1/[F-]d) (1分)
1.251 =φo + 0.059lg (1/[F-]x)
1.263 =φo + 0.059lg (1/2.50) (1分)
前式减后式： －0.012 = 0.059 lg (2.50/[F-]x)
[F-]x = 3.99μg/mL (2分)
空气样品中氟的浓度 = 3.99×50.0/30.0 = 6.66μg/m3 (2分)
5. 解：因为V2>V1，水的碱度是由碳酸盐与重碳酸盐组成的。 (2分)
酚酞碱度 = 0.2134×2.46×56.08/(2×100.00×10-3) = 147.2mg/L (3分)
总碱度 = 0.2134×(2.46+4.79)×56.08/(2×100.00×10-3) = 433.8mg/L (3分) 6. 列出方程组 1.00 a + b = 0.135
2.00 a + b = 0.216
3.00 a + b = 0.385
4.00 a + b = 0.514 (2分) 解此矛盾方程组： a = 0.126 b = 8.5×10-3 (2分)
线性关系式： A = 0.126 CCr + 8.5×10-3 (2分) 0.312 = 0.126CCr + 8.5×10-3
CCr = 2.41μg / mL (2分)
7. 解：采集到的大气的体积V = 1.00×(100k－1000) = 0.900L (2分)
NO2的质量 = 32.5×46.0 = 1495μg (2分) NO2的浓度 = 1495/0.900 = 1.66×103μg/L (2分) SO2的浓度 = 20.1/0.900 = 22.3μg/L (2分)
8. 原水样的DO为x：
100x/1000 + 0.2×(1000－100)/1000 = 7.4 (2分)
x = 72.2 (2分)
培养后水样的DO为y：
100y/1000 + 0.2×(1000－100)/1000 = 3.8 (2分)
y = 36.2 (1分)
BOD5 = 72.2 － 36.2 = 36.0 mg/L (1分)
9. 解： Ax/A = mx/m
Ax/ A = Cx×Vx / [C×V] Cx = C×V×Ax / [A×Vx] (2分)
进样体积一样： Cx = C×V×Ax / [A×Vx] = C×Ax / A (1分)
Cx(F-)=C(F-)×V×Ax(F-)/ [A(F-)×Vx]= 0.28×33.1/30.6 = 0.30μg/mL (1分)
Cx(Cl-) = 0.33×21.7/ 25.3 = 0.28μg/mL (1分) Cx(PO43-) = 0.68×30.9 / 32.8 = 0.64μg/mL (1分) Cx(NO3-) = 2.42×15.2 / 18.9 = 1.95μg/mL (1分) Cx(SO42-) = 0.86×9.82 / 8.27 = 1.02μg/mL (1分)
10. 解：标定EDTA浓度，
CEDTA×23.68 = 0.3556×103/100.1×25.00/250.00 (2分)
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CEDTA = 0.01502mol/L (2分) Pb含量 = 0.01502×22.56×207.2×(250.00/25.00) /30.0 = 23.4 mg / m3 (4分)
11. 解：工作条件下的烟气流量 = π×d2/4×u = 17.17 m3/s (2分)
标准状态烟气流量 = 17.17×(25 + 273)×98.4kPa / [(127 +273)×100.0kPa]
= 12.59 m3/s (2分)
标准状态下SO2体积流量 = 12.59×20% = 2.52 m3/s (2分) SO2排放量 = 2.52×1000/22.4×64.0
= 7.19kg/s (2分) = 2.59×104kg / h (2分)
12. 解： C(1/5KMnO4) = 5×C(KMnO4) = 0.02146×5 = 0.1073mol/L (2分)
10.00mL H2C2O4标准溶液相当于
10.00×23.27/25.00 = 9.31mL的KMnO4标准溶液 (2分)
设：水样的高锰酸钾指数为x(mg/L)：
100.0×10-3×x/8.00 = (25.00+3.47－9.31)×0.1073 (2分) x = 164.5 mg/L (2分)
13. 解：经过KOH溶液, CO2被吸收, VCO2 = 5.6mL。 (1分)
CO2浓度= 5.6×44.0/22.4÷0.1=110mg/L (1分)
经过焦性没食子酸溶液溶液, O2被吸收,
VO2 = 100.0－5.6mL－78.6=15.8mL (1分) O2浓度 = 15.8×32.0/22.4÷0.1= 226mg/L (1分)
经过Cu+的氨性溶液溶液, CO被吸收, VCO = 2.1mL。 (1分)
CO浓度= 2.1×28.0/22.4÷0.1= 26.2mg/L (1分)
剩余为N2, VN2 = 100.0－5.6－15.8－2.1 = 76.5mL。 (1分)
N2浓度 = 76.5×28.0/22.4÷0.1 = 956mg/L (1分)
14. 解：K2Cr2O7标准溶液浓度
C(1/6 K2Cr2O7) = 12.34/[(294.2/6)×250.00×10-3] = 1.007mol/L (2分)
2.14mL硫酸亚铁铵相当于2.14×20.00/34.57 = 1.24mLK2Cr2O7标准溶液 (2分) 设：水样的CODCr为x mg/L
x = (25.00－1.24) ×1.007×32.00/4÷(50.00×10-3)= 3.828×103mg(O2)/L (4分) 15. 解： E = E0＋0.059lg[H+] = E0＋0.059pH (2分)
ΔE = 0.059ΔpH (2分) 0.002 = 0.059ΔpH (2分) ΔpH = 0.03 (2分)
16. 解： E = E0＋0.059lg[H+] = E0＋0.059pH (2分)
ΔE = 0.059ΔpH (2分) ΔE ≤ 0.059×0.01 (2分) ΔE ≤ 0.59mV (2分)
17. 解：工作状态下烟道气的流量：
qv1 = Au/ = 1.40×15.2 = 29.8m3/s (2分)
烟气的流量： qv1s = qv1×(1－20%) = 23.8 m3/s (2分) 标准状态下烟气的流量： qv1s×Ps = qv1d×Ba (2分)
qv1d = qv1s×Ps / Ba = 23.8×99.1/100.7 = 23.4 m3/s (2分)
18. 解：干土壤样质量 m = 0.5000×(1－16.8%) = 0.466g (2分)
镍的总量为 mNi = 0.634×50.0 = 31.7μg (3分)
土壤中镍的含量 = mNi /m = 31.7/0.466 = 68.0 (μg/g) (3分)
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19. 解： 223oC烟气密度
d0 = 38.5/22.4×273/(273 + 223) = 0.946g/L = 0.946 kg/ m3 (3分)
u2/2=1.50×10-2×9.81×(0.88×103－0.946)/0.946 (3分)
u = 16.5 m/s (2分)
20. 解： V1/V3 = CNa2S2O3 / C1/6KBrO3 (2分)
C1/6KBrO3 = V3 CNa2S2O3 /V1 (2分)
苯酚消耗的KBrO3量
V1C1/6KBrO3－V2 CNa2S2O3 = C Na2S2O3 (V3 －V2) (2分)
苯酚含量 = CNa2S2O3 (V3 －V2) × 94.01/6÷V0×10-3 (2分)
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