A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、计量单位名称与符号收载于 A、 B、 C、 D、 E、
<4> 、合理快速查找药品的质量标准出处，应先查 A、 B、 C、 D、 E、 7、A.Ch.P B.BP C.USP D.JP E.Ph.Eur.
<1> 、《中国药典》 A、 B、 C、 D、 E、
<2> 、《日本药局方》 A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、《美国药典》 A、 B、 C、 D、 E、
<4> 、《英国药典》 A、
B、 C、 D、 E、 8、A.Pa?s B.GBq C.cm-1 D.μl E.MPa
<1> 、压力《中国药典》采用的法定计量单位符号为 A、 B、 C、 D、 E、
<2> 、放射性活度《中国药典》采用的法定计量单位符号为 A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、波数《中国药典》采用的法定计量单位符号为 A、 B、 C、 D、 E、
<4> 、体积《中国药典》采用的法定计量单位符号为 A、 B、 C、 D、 E、
9、A.1.5～2.5g B.±10％ C.1.95～2.05g D.百分之一 E.千分之一
<1> 、《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量应准确至所取重量的 A、 B、 C、
D、 E、
<2> 、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的 A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、称取“2g”指称取重量可为 A、 B、 C、 D、 E、
10、A.极易溶解 B.易溶 C.溶解
D.几乎不溶或不溶 E.微溶
<1> 、指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到1Oml中溶解 A、 B、 C、 D、 E、
<2> 、指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解 A、 B、 C、 D、 E、
<3> 、指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解 A、 B、 C、 D、 E、
三、多项选择题
1、中国药典规定，原料药含量测定时如规定上限为100％以上时，系指 A、用药典规定的方法测定时可能达到的数值 B、为药典规定的限度 C、非真实含有量
D、杂质有干扰
E、为药典允许的测定偏差 2、恒重的定义及有关规定
A、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在O.3mg以下的重量
C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥1小时后进行 D、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行 E、干燥或炽灼3小时后的重量 3、中国药典附录内容包括 A、红外光谱图 B、制剂通则
C、对照品(标准品)色谱图 D、标准溶液的配制与标定 E、物理常数测定法 4、药典是
A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B、记载药品质量标准的法典 C、记载最先进的分析方法 D、具有法律约束力 E、由国家药典委员会编制 5、评价一个药品的质量应综合考虑 A、鉴别 B、含量测定 C、外观性状 D、检查 E、稳定性
6、药物的性状项下包括 A、外观 B、臭 C、溶解度 D、味 E、剂型
7、中国药典收载的物理常数有 A、熔点 B、比旋度 C、相对密度 D、晶型 E、吸收系数
8、药品质量标准的制订原则
A、技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速 B、质量第一，确保用药安全有效 C、要有针对性
D、在保证质量的前提下，根据生产实际水平 E、符合我国政治、经济发展的需要
9、《中国药典》(2010年版)附录的主要内容有 A、药品通则 B、通用检测方法 C、标准规定 D、检验方法的限度 E、制剂通则
10、《中国药典》(2010年版)附录中收载的内容有 A、“药品质量标准分析方法验证指导原则” B、“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则” C、“拉曼光谱指导原则” D、“药品杂质分析指导原则” E、药品检验方法和限度
11、《中国药典》(2010年版)收载的药品名称包括 A、拉丁名称 B、英文名称 C、商品名称 D、汉语拼音名称 E、有机化合物的化学名称 12、《中国药典》对照品系指
A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B、除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 C、用于抗生素效价测定的标准物质 D、用于生化药品中含量测定的标准物质
E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应 13、《中国药典》(2010年版)索引包括 A、中文索引 B、英文索引 C、拉丁文索引 D、汉语拼音索引 E、通用名称索引
14、国家药品标准的主要内容包括 A、名称 B、性状 C、鉴别 D、检查 E、含量测定
15、《中国药典》收载的物理常数有 A、相对密度 B、比旋度 C、溶解度