16.指细胞膜或细胞内能与某些化学物质(如递质、调质、激素等)发生特异性结合,并诱发生物效应的特殊生物分子。
17.指在中枢神经系统参与下,机体对内外环境变化所作出的规律性、适应性反应。
18.指由丘脑的感觉接替核或联络核细胞群向大脑皮质特定区域进行点对点的投射，从而引起特定感觉，并激发大脑皮质发出传出神经冲动的投射系统。
19.指由丘脑的第三类细胞群（主要是髓板内核群）弥散地投射到大脑皮质广泛的区域，不产生特定感觉，仅改变大脑皮质兴奋状态的投射系统。
20.指有神经支配的骨骼肌在受到外力牵拉时能引起被牵拉的同一块肌肉出现收缩的反射活动。它包括肌紧张和腱反射。
21.指在中脑上、下丘之间横断脑干,动物出现四肢伸直、头尾昂起、脊柱挺硬,呈伸肌紧张性亢进的状态。
22.指脊髓与高位中枢离断后,在断面以下的躯体暂时丧失一切反射活动,进入无反应状态的现象。
23.指一个α运动神经元及其所支配的全部肌纤维所组成的功能单位。 24.指某些内脏疾病引起远离的体表部位发生疼痛或痛觉过敏的现象。
25.指机体内的一些活动按一定的时间顺序发生变化,重复出现,周而复始的现象。
26.对第一信号(即具体信号)发生反应的大脑皮质功能系统,称为第一信号系统;对第二信号(即抽象的语言图文信号〉发生反应的大脑皮质功能系统称为第二信号系统。 27.指某侧大脑皮质(一般在左侧)以语言活动功能上起主导作用的现象。 二、填空题
28.树突 轴突 轴突
29.受体 产生动作电位起始段 传导神经冲动 递质释放 30.神经纤维直径 有无髓鞘及髓鞘厚度 温度 31.快 跳跃式
32.双向 快速 慢速 33.功能性 营养性
34.突触前膜 突触间隙 突触后膜
35.轴突-树突式 轴突-胞体式 轴突-轴突式 36.电-化学-电 神经-肌接头
2+2+
37.Ca Mg
38.抑制性中间神经元 传入侧支性 回返性 39.定向 非定向
40.曲张体 去甲肾上腺素 41.胆碱类 胺类 氨基酸类 42.特异性 饱和性 可逆性
43.与离子通道相耦联(又称化学门控通道) 激活G蛋白和蛋白激酶途径产生效应 44.辐射式 聚合式 链锁状 环状 45.单突触 多突触
46.脊髓丘脑侧 脊髓丘脑前
47.感觉接替核 联络核 髓板内核群 48.缩小 边缘叶 49.慢波 快波(异相)
50.梭外肌纤维 梭内肌纤维 51. 腱反射 肌紧张 肌紧张 52.长度 张力
53.红核脊髓 网状脊髓 顶盖脊髓 前庭脊髓 54.静止性 意向性 55.视交叉上核 56.加快 减慢
57.外侧区 腹内侧核
58.引发随意运动 调节姿势 协调不同肌群活动 59.中脑上下丘 第五节颈脊髓水平以下 60.内脏 交感 副交感 61.意识 不完全
62.渴觉 血管升压素
63.本能 情绪 下丘脑 边缘系统 64.学习 记忆
65.无关 非条件 时间 66.顺行 逆行 67.右 成年人之后 68.会聚 易化
69.10～38℃ 30～45℃ 多 五、选择题 A型题
70.E 轴突和感觉神经元的长树突两者统称为轴索,轴索外包有髓鞘或神经膜构成了神经纤维。
+
71.C 这可能与该段比较细小,膜上电压门控Na通道数量较多,且无髓鞘包裹,电阻抗低,当胞体产生EPSP时,该段出现外向电流的电流密度较大有关。 72.D 囊泡亦称突触小泡 73.C
74.A 动作电位的传导,是已兴奋的膜部分通过局部电流\刺激\了未兴奋的膜部分,使之产生动作电位。这种过程可连续进行,表现为兴奋在整个细胞的传导。
+
75.E 麻醉药可阻断细胞膜上的Na通道,影响局部电流扩散及动作电位形成。
76.D 神经纤维最长约1米(坐骨神经),加上兴奋传导速度较快,故此因素影响甚微。 77.A 该纤维最粗,直径为13～22μm,传导速度最快可达70～120m/s。 78.D
79.C Ⅱ类纤维还包括振动觉传入纤维。
80.E 通过逆向轴浆运输,即由轴突末梢摄取,经轴浆流动运到神经元胞体。 81.E 见题解229。
+
82.E 可随细胞外液K浓度改变而改变膜电位,但不能产生动作电位。
+
83.E 星状胶质细胞膜上有钠-钾泵,当神经元电活动使细胞外液K浓度增加时,通过此泵活
+
动缓冲细胞外液中K过分增多,有助于神经元电活动正常进行。当该细胞过度增生时,它泵++
回K的能力减弱,细胞外液高K导致神经元去极化,神经元兴奋性异常增高可引发癫痫发作。
84.A 突触前膜上的致密突起和网络形成囊泡栏栅,此结构具有引导突触小泡与突触前膜接触和递质释放作用。
2+
85.D Ca进入突触前膜,可降低轴浆黏度,消除前膜内侧负电位,促进囊泡前移与前膜接触、融合、胞裂及递质释放。
--86.C 抑制性递质作用于突触后膜,使后膜上Cl通道开放引起Cl内流,使膜电位发生超极化。
+++2+
有人认为,IPSP的产生可能与突触后膜K通透性增加,K外流增多以及Na、Ca通道关闭有关。
87.B 离子转运结果,使突触后膜产生去极化。
88.A 不论突触后膜产生兴奋性突触后电位(EPSP)引起后继神经元兴奋,还是突触后膜产生抑制性突触后电位(IPSP)引起后继神经元抑制,其前提是突触前膜出现去极化,而后引发动作电位,驱使突触小体囊泡释放递质。如囊泡释放兴奋性递质,则突触后膜现出EPSP;如囊泡释放抑制性递质,则突触后膜后出现IPSP。
89.C 在哺乳类动物中,所有的突触后抑制都是由抑制性中间神经元的活动引起的。此神经元释放抑制性递质,使突触后神经元产生IPSP,从而使突触后神经元发生抑制。
90.C 传入侧支性抑制的发生是由于传入神经纤维进入中枢后,兴奋一个中枢神经元的同时,通过其侧支释放兴奋性递质,兴奋一个抑制性中间神经元,进而使另一个神经元抑制。 91.C 使原先发生兴奋的神经元活动减弱,而不是增强。 92.B 胞体-轴突式突触为兴奋性突触。胞体产生抑制效应是由于该突触前膜释放兴奋性递质量减少,而使突触后神经元的EPSP变小所致。
2+
93.A 突触前易化与到达轴突-轴突式突触末梢膜上的动作电位延长,Ca通道开放时间延长,使胞体-轴突式突触神经元的EPSP绝对值增大有关。
94.B 由于只有突触前膜能释放递质,而突触后膜不能,所以,兴奋不能从突触后膜逆向传至突触前膜。但近年来研究指出,突触后的靶细胞也能释放一些物质分子(如一氧化氮、多肽等),逆向传递到突触前末梢,改变其递质释放过程。因此,从突触前后的信息沟通来看,是双向性的。 95.D
96.E 所谓易化就是使某些生理过程变得容易,它与抑制刚好相反。IPSP即抑制性突触后电位总和的结果,只能使膜电位距阈电位越来越远,使兴奋更不易产生。
97.C 当重复快速剌激突触前末梢时,突触后神经元最初的放电频率很高,但在若干毫秒或几秒钟后,其放电频率就渐渐减少,这种现象叫突触传递的疲劳。疲劳发生的机制可能与突触前末梢递质贮存数量有限,长久释放造成耗竭,以及合成递质需要时间等因素有关。 98.B 曲张体内含有众多的突触小泡,小泡内含有去甲肾上腺素。曲张体为递质贮存和释放的部位。
99.B 每个肾上腺素能神经元的轴突末梢上约有20000个曲张体。一个曲张体释放的递质可与许多效应器细胞发生作用,不存在像突触那样1对1的支配关系。
100.D 细胞之间接触紧密,无突触前膜和后膜之分,因而可进行双向传递。
101.D Loewi于1921年做蛙心灌流实验时,发现剌激心迷走神经能抑制蛙心活动,如将此灌流
液引入一个去迷走神经支配的蛙心时,也能抑制该蛙心活动。由此推断在迷走神经兴奋时,会释放某种抑制蛙心活动的物质,当时他把这种物质叫\迷走素\。后来证明该物质是乙酰胆碱(ACh〉。
102.C 神经调质在神经元之间不起直接传递信息作用,而是调节信息传递的效率,起到增强或削弱递质的效应。
103.E 儿茶酚胺类递质包括去甲肾上腺素（NA）、肾上腺素（E）和多巴胺（DA）。 104.B 亦称胞裂外排。
105.D 释放入突触间隙中的ACh被胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸，胆碱被重新摄回末梢，用于合成ACh。
106.D 一般是可逆的，既可以结合，也可以解离。但也有些拮抗剂与受体结合后很难解离，几乎为不可逆结合。
107.B 多数是抑制突触前递质的进一步释放，对递质释放起负反馈的控制作用。如NA作用于突触前α2受体将抑制NA分泌。有些突触前受体能易化递质的释放。
108.A 题中的哌唑嗪可选择性阻断α1受体，酚妥拉明能阻断α受体，普萘洛尔（心得安）能阻断β受体，丁氧胺（心得乐）主要阻断β2受体。
109.C 阿提洛尔主要阻断心肌的β1受体，故应选用此药。丁氧胺对心肌β1受体阻断作用极小，而对支气管平滑肌β2受体阻断作用很强；普萘洛尔阻断β受体作用广泛，上述两种药用后可引起支气管痉挛，故均不能用于伴有呼吸系统疾病的心绞痛患者。酚妥拉明是α受体阻断剂，对改善心肌代谢无效；阿托品为M受体阻断剂，用后可抑制心迷走神经作用，使心交感神经作用加强。所以，这两种药对心绞痛患者是禁用的。 110.C 题中的N受体实质为ACh门控通道。
111.C 儿茶酚胺与α受体（主要是α1受体）结合后所产生的平滑肌效应主要是兴奋性的，如血管、子宫、扩瞳肌与膀胱括约肌收缩等；但对小肠平滑肌则为抑制性效应，使小肠平滑肌舒张。
112.A 儿茶酚胺与β受体（主要是β2受体）结合后所产生的平滑肌效应主要是抑制性的，如血管、子宫、小肠和支气管平滑肌舒张等；但对心肌效应则是兴奋的，使心肌出现正性变时、变力和变传导效应。 113.E 仅有β受体。 114.D
115.A 在周围神经系统，至今尚未发现释放肾上腺素作为递质的神经纤维，但在中枢神经系统则有以肾上腺素为递质的神经元，称作肾上腺素能神经元。而以NE为递质的神经元则称作去甲肾上腺素能神经元(在周围神经中,以NE为递质的神经纤维,因历史原因目前仍称为肾上腺素能纤维)。 116.B 见题解115。 117.D 118.C 119.C
120.D 从腱反射的潜伏期很短(约0.7ms),可知只经过一个突触传递。
121.B 反射活动必须要有中枢神经元参加,只不过中枢有高级和低级而已。 122.D 题中E含有传导躯干和四肢触、压觉的纤维。
123.A 丘脑感觉接替核中的后腹核外侧部分(即后外侧腹核)为脊髓丘脑束与内侧丘系的换元站,与躯体感觉传导有关；其内侧部分(后内侧腹核)为三叉丘系的换元站,与头面部感觉传导有关。
124.E 经典的感觉传入通路是由三级神经元组成。第一级神经元位于脊髓神经节或有关的脑神经核内,第二级神经元位于脊髓后角或脑干的有关神经核内,第三级神经元在丘脑感觉接替核内。但视觉为四级神经元接替,听觉为多级神经元接替,而嗅觉传入通路与丘脑感觉接替核无关。
125.B 嗅觉为惟一不经丘脑换元的感觉。 126.B 题中A为视觉传导通路换元站。
127.E 实验观察剌激丘脑第三类细胞群,很难使皮质感觉区神经元放电,但如在刺激后紧接着刺激丘脑后腹核,神经元放电可由原来的1次变为4～5次。可见非特异性投射系统本身不能单独激发皮质神经元放电,但可改变皮质的兴奋状态。 128.A 主要通过非特异性投射系统发挥作用。
129.B 题中A位于中央后回的3-1-2区,C位于中央前回(4区),D位于第二感觉区和运动辅助区,E中的听觉代表区位于颞叶皮质,视觉代表区位于枕叶皮质。 130.E 可接受痛觉传入的投射。
131.D 两眼鼻侧视网膜的传入纤维呈交叉投射,而两眼颞侧视网膜的传入纤维不交叉,直接投射至同侧枕叶皮质。故一侧枕叶皮质分别接受同侧眼颞侧和对侧眼鼻侧视网膜的传入纤维投射。
132.D 浅感觉传导路径是进脊髓后立即交叉至对侧上行,而深感觉传导路径是进入脊髓后,先在同侧上行至延髓薄束核和楔束核,换神经元再交叉至对侧。因此,脊髓半离断时,离断面以下的对侧浅感觉(即痛、温觉)障碍及同侧深感觉障碍。
133.C 痛、温觉传入纤维进入脊髓后在水平的1～2个节段内更换神经元交叉到对侧,而轻触觉传入纤维进入脊髓后分成上、下行纤维,在多个节段内更换神经元交叉到对侧。因此,脊髓中央管前局限性破坏,仅使相应节段双侧皮肤的痛、温觉障碍,而轻触觉基本不受影响,造成痛、温觉和触觉障碍分离现象。 134.D 撤除刺激后痛感还持续几秒钟。
135.E 内脏痛对切割、烧灼等剌激不敏感,而皮肤痛对这些剌激敏感。
136.B 心肌梗死或心绞痛发生牵涉痛的部位在心前区、左肩和左上臂尺侧;肾结石在腹股沟区；阑尾炎在上腹部或脐周围;胃、胰疾患在左上腹、肩胛间。 137.B 皮质感觉代表区的投射规律就是应用此法获取的。 138.D 皮质枕叶记录最为显著。
139.D
140.E 快波睡眠(即异相睡眠)时,将出现眼球快速运动及部分肢体抽动。 141.C 慢波睡眠时,生长激素分泌明显升高,有助于生长发育。 142.C 在成年人,慢波睡眠和异相睡眠均可直接转为觉醒状态。
143.D 因高位中枢下行的作用,使γ运动神经元以较高的频率持续放电。在安静或麻醉的动物中观察到,即使α运动神经元无放电,γ运动神经元仍持续放电。 144.B 腱反射的感觉器为肌梭。 145.C 为多个,是多突触反射。
146.D 肌紧张的反射收缩力量不大,只是抵抗肌肉被牵拉,表现为同一肌肉的不同运动单位进行交替性收缩。效应器主要是肌肉收缩较慢的慢肌纤维成分参与,所以,可持久进行,而不易疲劳。
147.A 它是姿势反射的基础。
148.D 脊髓失去高位中枢控制后,可表现为腱反射、屈肌反射等明显增强,即亢进。
149.B 肌梭是一种感受牵拉剌激的梭形感受器,它与梭外肌平行排列呈并联关系。梭内肌纤维的收缩成分位于纤维两端感受装置位于中间部,两者呈串联关系。因此,当梭外肌纤维作等张收缩时,因肌纤维长度缩短,使肌梭内感受器受牵拉剌激减少,传入冲动频率也减少,故B错误。
150.E 当肌肉受到牵拉时,首先兴奋肌梭的感受装置发动牵张反射,引起受牵拉的肌肉收缩以对抗牵拉;当牵拉力量进一步加大使肌张力增强时,则可兴奋腱器官,通过传入冲动使脊髓中抑制性中间神经元兴奋,进而抑制α运动神经元,使牵张反射受到抑制,从而避免肌肉被过度牵拉而受到损伤,起保护作用。
151.B 皮质运动区支配头面部肌肉中,除面神经支配的下部面肌和舌下神经支配舌肌受对侧支配外,其余多数部分受双侧支配。 152.E 它与感觉传导有关。
153.D 脊髓前角外侧部分的运动神经元控制远端肌肉,与精细技巧运动有关。而脊髓前角内侧部分的运动神经元控制躯干和四肢近端的肌肉,尤其是屈肌,与姿势维持和粗大运动有关。
154.B 应属屈肌反射,因为,当剌激加强时还可伴有踝、膝、髋关节的屈曲。
155.C 为观察较多的脊髓反射活动以及保持动物的呼吸功能,制备脊动物时,常在第五节颈脊髓与第一节胸脊髓之间切断脊髓(膈神经由3～5节颈脊髓前支组成)。 156.B 应为发汗反射停止,度过脊休克期后,才出现增强。 157.A 知觉和随意运动需由大脑皮质参加。切断脊髓,使它与高位中枢联系中断,加上中枢神经元难以再生,故上述功能失去。
158.B 脊休克的产生并不是由于切断损伤的剌激所引起,因为,反射恢复后如在切断下方进行第二次脊髓切断,则不会再次出现脊休克。所以,脊休克产生的原因是由于离断的脊髓突然失去了高位中枢的调控,主要是失去了从大脑皮质到低位脑干(如前庭核、脑干网状结构等) 的下行纤维对脊髓的调控作用。
159.A 此部位切断，脊髓与低位脑干仍保持联系，不会出现脊休克。产生去大脑僵直原因见题解219。 160.C
161.D 迷路紧张反射是内耳迷路的椭圆囊和球囊的传入冲动对躯体伸肌紧张性的反射性调节。其反射中枢主要是前庭核。
162.C 肾上腺髓质嗜铬细胞相当于交感神经节节后神经元。 163.E
164.B 在人类，两侧大脑皮质的功能是相关的，两半球之间的连合纤维（胼胝体）对完成双侧运动、一般感觉和视觉的协调功能有重要作用。这一作用可通过裂脑人加以证实；对患有顽固性癫痫发作的患者，对控制癫痫在两半球之间传布发作，常将患者的胼胝体连合纤维切断。手术后，患者对出现在左侧视野中物体不能用语词说出物体的名称，而正常人则可说出。由此，说明胼胝体的作用。