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2.3 性染色体与伴性遗传 每课一练 浙科版必修二
1. 连线题：指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症 A、常显 （2）21三体综合征 B、常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C、X显 （4）多指 D、X隐
（5）红绿色盲 E、多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F、常染色体病 （7）性腺发育不良 G、性染色体病 2.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是（ ） A.并指症 B.唇裂
C. 21三体综合症 D. 猫叫综合症 3.多基因遗传病的特点是（ ）
①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率低 A. ①③④ B. ①②③ C.③④ D. ①②③④
4.“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型（ ） A.常染色体单基因遗传病 B.性染色体多基因遗传 C.常染色体数目变异疾病 D.常染色体结构变异疾病
（2004年陕西试题）
5.下列关于21三体综合症的叙述，错误的是（ ） A. 21三体综合症是常染色体变异引起的遗传病 B. 21三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢 C. 21三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D. 21三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X染色体
6．下列为性染色体异常遗传病的是( )
A．白化病 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．性腺发育不良症
7．某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是( )
A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离 B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂 C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会 D．精原细胞中21号染色体没有复制
（多选）8.遗传咨询的内容包括（ ）
A.分析遗传病的传递方式 B.推算后代再发风险
C.向咨询对象提出防治对策 D.向社会公布咨询对象的遗传病类型
9.下列关于人类基因组计划的叙述不正确的是（ ） A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组全部DNA序列 B.2003年，人类基因组的测序任务已圆满完成 C.HGP表明基因之间确实存在人种的差异
D.HGP表明人的体细胞中约有基因3.0-3.5万个
10．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫
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患抗维素 D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩 男孩 B．女孩 女孩 C．男孩 女孩 D．女孩 男孩
11．下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
12．下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
13．下图为甲病（致病基因A或a）和乙病（致病基因B或b）。两种遗传病的系谱图，已知I－2无乙病病基因。请据图回答：
（1）Ⅱ－4可能的 基因型是 。 （2）Ⅰ－1产生的 卵细胞可能的基因
型是
（3）Ⅱ－3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性结婚，所生子女中只患甲
病的几率是 。
14.（2001年上海卷）1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中的A、B分别表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：
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（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图 ，男性的染色体组成可以写成 。
（2）染色体的化学成分主要是 。
（3）血友病的致病基因位于 染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。21体三体综合征是图中21号染色体为 条所致。
（4）建立人类基因组图谱需要分析 条染色体的 序列。
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[答案] 1.
（1）苯丙酮尿症 A、常显 （2）21三体综合征 B、常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C、X显 （4）多指 D、X隐
（5）红绿色盲 E、多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F、常染色体病 （7）性腺发育不良 G、性染色体病 2-6：ABDDD 7、A 8、ABC 9-12：DCBD 13：（1）aaXBXB或aaXBXb （2）AXB、AXb、aXB、aXb (3) 1/6、7/24 14： (1)B 、22AA+XY （44+XY）
(2)DNA、蛋白质 (3)X(在图中画出X，) （4）24 、碱基
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