中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个 A.20,2 B.20,3 C.20,5 D.10,2 E.10,1 12.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）
A.pH值偏高 B.温度过高 C.加热时间过长 D.活性炭用量少 E.pH偏低
13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）
A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存
14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）
A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.蒸馏水 D.纯化水 E.饮用水 15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B ）
A.C级背景下的A级 B.B级背景下的A级 C.B级 D.C级 E.D级 16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）
A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点 B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华 C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥 D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥 E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华 17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。调节等渗需加入硼酸（1%硫酸锌、1%硼酸凝固点下降度分别为0.085℃、0.283℃）（ D）
A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g 18.滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（ E）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.增强药效 C.减少刺激性 D.
减少药液流失 E.增加药物稳定性 模块四
1.关于粉碎方法的叙述，错误的是（C）
A.性质与硬度相近的药物可掺合在一起粉碎 B.氧化性药物与还原性药物须单独粉碎 C.含共熔成分时，不能混合粉碎 D.贵重药物应单独粉碎 E.粉碎时，药筛内的药粉不宜堆积过厚 2.《中国药典》将药筛分为几种筛号（D） A.六 B.七 C.八 D.九 E.十 3.《中国药典》将粉末分成几个等级（A） A.六 B.七 C.八 D.九 E.十 4.散剂的制备工艺是（D）
A.粉碎→混合→过筛→分剂量 B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装 D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 E.混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
5.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是（D）
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥 B. 先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒 C. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成软材后，再混合制颗粒 D. 先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合 E. 先将枸橼酸、碳酸钠与药粉混合制成颗粒
6.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（D）
A.与其他药粉混匀后，制颗粒 B.与黏合剂混匀后，制颗粒 C.乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余颗粒混匀 D.乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上 E.用乙醇溶解后与稀释剂混匀后，制颗粒 7.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，所放出的气体是（B） A.氯气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.水蒸气 8.不属于湿法制粒的技术是（B）
A.挤压制粒 B.滚压法制粒 C.流化床制粒 D.喷雾干燥制剂 E.复合法制粒
9.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬剂的制粒技术是（D）
A.挤压制粒 B.滚压法制粒 C.流化床制粒 D.喷雾干燥制剂 E.复合法制粒
10.颗粒剂的粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（A）
A.15% B.10% C.8% D.7% E.5% 11.下列空心胶囊中，容积最小的胶囊号码是（D） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 E.0号 12.胶囊壳的主要原料是（D）
A.西黄蓍胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶 E.PVP 13.含油量高的药物适宜制成的剂型是（A）
A.软胶囊剂 B.溶液剂 C.片剂 D.散剂 E.硬胶囊剂 14.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（A）
A.增加可塑性 B.避光 C.消除泡沫 D.增加空心胶囊色泽 E.增加
胶冻力
15.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（D）
A.与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快 B.能制成不同释药速度的制剂 C.可掩盖药物的不良气味 D.可防止容易风化药物的风化 E.携带、使用方便
16.对硬胶囊中药物处理不当的是（C）
A.挥发性成分包合后填充 B.流动性差的粉末制成颗粒后填充 C.量大的药材粉碎成细粉后填充 D.毒剧药应稀释后填充 E.极易吸湿的药物一般不宜填充胶囊
17.每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形（D） A.30 B.50 C.80 D.100 E.150
18.某片剂平均片重为0.325g，其重量差异限度为（C） A.±1% B. ±3% C. ±5% D. ±7.5% E. ±10% 19.下列哪个不是润滑剂的作用（C）
A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒黏附与冲头或冲模上 C.促进片剂在胃内湿润 D.减少冲模的磨损 E.抗黏冲
20.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（D）
A.调节皮带轮旋转速度 B.调节下冲轨道 C.调节上压轮直径 D.调节下压轮位置 E.加大填充量
21.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A.硬度 B.脆碎度 C.崩解时限 D.片重差异限度 E.溶出度 22.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲头表面粗糙 D.润滑剂用量不当 E.黏合剂用量不当
23.关于肠溶衣片的叙述，错误的是（C）
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C.在胃中崩解，在肠中不崩解 D.胃中已失活的药物可包肠溶衣 E.肠溶衣片较素片难崩解
24.以下属于胃溶型包衣材料的是（C）
A.丙烯酸树脂Ⅰ号 B. 丙烯酸树脂Ⅱ号 C.羟丙基甲基纤维素 D.醋酸纤维素钛酸酯 E.乙基纤维素 25.关于片剂包衣叙述错误的是(B)
A.控制药物在胃肠道内的释放速率 B.促进药物在胃肠道内崩解 C.包隔离层是防止水分浸入片芯 D.肠溶衣可使药物免受胃酸或胃酶的破坏 E.避光、防潮，提高药物的稳定性 26.包糖衣若出现片面裂纹，造成的原因是（A）
A.干燥温度高，速度太快 B.片芯未干燥 C.包糖衣层最初几层没有层层干燥 D.胶液层水分进入片芯 E.干燥温度偏低 模块五
1.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（A）为宜 A.2cm B.4cm C.5cm D.6cm E.8cm 2.目前用于全身作用的栓剂主要是（B）
A.阴道栓 B.肛门栓 C.耳道栓 D.尿道栓 E.鼻用栓 3.水溶性基质和油脂性基质栓剂均适合的制备方法是（C）