A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法 E.研合法 4.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（D）min A.30 B.40 C.50 D.60 E.120
5.下列关于乳膏基质的叙述错误的是（D）
A.乳膏基质特别是O/W型乳膏剂中药物释放较快 B.乳膏基质易于涂布 C.乳膏基质有O/W型和W/O型两种 D.乳膏基质的油相多为液体 E.不得有油水分离及胀气现象 6.以下关于眼药膏的叙述错误的是（D）
A.眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h B.眼膏剂启用后最多可使用4个星期 C.眼膏剂的包装容器应灭菌 D.用于手术或创伤的眼膏剂可加抑菌剂 E.采用无菌操作法制备 7.乳膏剂的制法是（C）
A.研磨法 B.熔合法 C.乳化法 D.分散法 E.搓捏法 8.下列可以改善凡士林吸水性的是（D） A.石蜡 B.硅酮 C.单软膏 D.羊毛脂 E.植物油 9.下列较适宜的成膜材料是（A） A.PAV B.卡波普 C.CAP D.明胶 E.PEG
10.下列既可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（A） A.CMC-Na B.PAV C.PEG D.PVP E.EVA 11.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（A）
A.气雾剂喷射的药物为气态 B.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收干扰因素多 C.气雾剂具有速效和定位作用 D.药物溶于抛射剂中
的气雾剂为二相气雾剂 E.无局部用药的刺激性，生物利用度高 12.用于开放和关闭气雾剂阀门的是（C） A.阀杆 B.膨胀室 C.推动钮 D.弹簧 E.浸入管 13.以乙醇为溶剂，采用加热浸提药材的方法是（D） A.浸渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法 E.超临界萃取 14.下列不是酒剂、酊剂制法的是（C）
A.冷浸法 B.热浸法 C.煎煮法 D.渗漉法 E.回流法
15.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（B） A.5g B.10g C.15g D.20g E.30g 16.主要作用为滋补的剂型是（E）
A.汤剂 B.酒剂 C.浸膏剂 D.冲剂 E.煎膏剂 17.滴丸剂常用的制法是（D）
A.研合法 B.搓丸法 C.泛丸法 D.滴制法 E.塑制法 18.制备水溶性基质滴丸时用的冷凝液是（C） A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.乙醇 19.滴丸的水溶性基质是（A）
A.硬酯酸钠 B.硬脂酸 C.单硬脂酸甘油酯 D.虫蜡 E.十六醇 20.滴丸剂基质应在（B）条件下能溶化成液体，遇骤冷后又能立即凝固成固体
A.40~60℃ B.60~100℃ C.60~80℃ D.60~120℃ E.100~120℃ 模块六
1.关于固体分散体叙述错误的是（B）
A.固体分散体加速药物溶出的原理是Noyes-Whitney方程 B.肠溶性载体可增加难溶性药物的溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液体药物粉末化 E.掩盖药物的不良嗅味和刺激性
2.下列不能作为固体分散体载体材料都是（B）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆 3.下列作为水溶性固体分散体载体材料都是（C）
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
4.从下列叙述中选出错误的是（D）
A.难溶性药物与PEG600形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形态分散于载体材料中 C.乙基纤维素为载体的固体分散体，可使水溶性药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、胆固醇类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 5.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（E）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.低共熔混合物 E.包合物 6.将挥发油制成包合物的主要目的是（A）
A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区 7.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（C） A.5个 B.6个 C.7个 D.9个 E.10个
8.可用作缓释作用的包合材料是（E）
A.γ-环糊精 B.α-环糊精 C.β-环糊精 D.羟丙基-β-环糊精 E.乙基化-β-环糊精
9.关于微型胶囊的概念叙述正确的是（C）
A.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物的技术 B.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物的过程 C.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物 D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物 E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程
10.关于微型胶囊特点叙述错误的是（E）
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使液态药物固体化便于应用与储存 E.微囊提高药物溶出速率 11.下列属于合成高分子材料的囊材是（E）
A.甲基纤维素 B.明胶 C.CAP D.乙基纤维素 E.聚乳酸 12.微囊的制备方法不包括（E）
A.单凝聚法 B.液中干燥法 C.复凝聚法 D.溶剂非溶剂法 E.薄膜分散法
13.以下不属于缓、控释制剂释药原理的是（D）
A.渗透压原理 B.离子交换作用 C.溶出原理 D.毛细管作用 E.扩散原理
14.下列可作为溶蚀性骨架片骨架材料都是（B） A.聚丙烯 B.硬脂酸 C.聚硅氧烷 D.乙基纤维素 E.PEG 15.下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是（C） A.乙醇 B.表面活化剂 C.山梨酸 D.二甲基亚砜 E.氮酮 16.以下属于主动靶向给药系统的是（C）
A.乳剂 B.磁性微球 C.药物-单克隆抗体结合物 D.pH敏感脂质体 E.热敏靶向制剂 模块七
1.从溶出速率方程式来看，与溶出速率无关的事（C）
A.溶解固体的表面积 B.扩散系数 C.溶质的熔点 D.扩散层的厚度 E.某时间药物在溶液中的浓度
2.Wanger-Nelson法（简称W-N法）主要用于计算哪一个模型参数（A） A.吸收速率常数 B.达峰时间 C.达峰浓度 D.分布容积 E.总清除率
3.2010年版《中国药典》的释放度测定方法：第一法、第二法、第三法分别用于（A）
A.缓释制剂或控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂 B.肠溶制剂、缓释制剂或控释制剂、透皮贴剂 C.肠溶制剂、透皮贴剂、缓释制剂或控释制剂 D.透皮贴剂、缓释制剂或控释制剂、肠溶制剂 E.缓释制剂或控释制剂、透皮贴剂、肠溶制剂
4.溶出度测定的结果判断：6片片剂中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（B）