82.关于原子荧光下列说法正确的是（D ）
A.原子荧光光谱是光致发光 B.不遵循波尔兹曼定律 C.谱线简单 D.不属于二次发光 83.共振荧光的波长(C )
A.大于所吸收的辐射的波长 B.小于所吸收的辐射的波长 C.等于所吸收的辐射的波长 D.正比于所吸收的辐射的波长
84.激发态原子直接跃迁到高于基态的亚稳态时所发射的荧光是( B) A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光
85.激发态原子先以非辐射形式去活化方式回到较低的激发态，再以辐射形式去活化回到基态而发射的荧光是( A)
A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光
86.在原子荧光分析法中，激发原子发射出与吸收的共振线相同波长的荧光是(D ) A.阶跃荧光 B.直跃荧光 C.敏化荧光 D.共振荧光 87.原子吸收谱线宽度主要决定于（C ）。 A．自然变宽
B．多普勒变宽和自然变宽 C．多普勒变宽和压力变宽 D．场致变宽
88.原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（B ）。 A．溶液对光源辐射的峰值吸收
B．待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收 C．基态原子对光源辐射的峰值吸收
D．待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收 89.石墨炉原子吸收法火焰法相比，其优点是A A．灵敏度高 B．重现性好 C．分析速度快 D．背景吸收小
90.下述光源中，可用作原子吸收光谱测定的光源有（A ）。 A．空心阴极灯 B．氢灯 C．钨灯 D．都可以
91.用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除（B ）。 A．物理干扰 B．化学干扰 C．光谱干扰 D．背景吸收 92.原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（B ）。 A．光谱干扰 B．物理干扰 C．电离干扰 D．化学干扰
93.．原子吸收普遍采用的检测器是（ C）。 A．硒光电池 B．光电管 C．光电倍增管 D．紫外光度检测器
94.原子吸收分光光度法中可消除基体干扰的定量方法是（ B）。 A．标准曲线法 B．标准加入法 C．内标法 D．外标法
95.原子吸收分光光度法中，吸光度与（B ）浓度成正比。 A．基态分子B．基态原子 C．激发态分子D．激发态原子
96.在原子吸收分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除（ A）。 A．化学干扰 B．电离干扰 C．背景干扰 D．物理干扰 97.在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？C ) A.空气-乙炔 B.空气-煤气 C.笑气-乙炔 D.氧气-氢气
98.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 ( C) A.钨灯 B.能斯特灯 C.空心阴极灯 D.氘灯
99.由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为： ( D) A. 自然变度 B.斯塔克变宽 C.劳伦茨变宽 D. 多普勒变宽
100.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C) A. 空心阴极灯 B. 火焰 C. 原子化系统 D. 分光系统
101.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除： （C ） A．释放剂 ； B．保护剂； C．标准加入法；D．扣除背景；
三、多项选择 1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD 6.CE 7.ACDE 1．原子吸收分光光度法中，消除物理干扰常用的方法是( )
A．加入释放剂和保护剂 B．采用标准加人法 C．使用高温火焰 D．采用内标法 E．配制与待测样品组成相似的标准样品 2．适合用标准加入法进行测定的是( )
A．消除背景吸收 B．消除基体干扰 C．测定样品的回收率 D．纯物质中极微量的元素 E．减少谱线重叠干扰 3．原子吸收分光光度法测定过程中的干扰主要有( )
A．光谱干扰 B．物理干扰 C．化学干扰 D．电离干扰 E．溶剂干扰
4．原子吸收分光光度法用标准曲线法测定元素时应注意( )
A．选择共振吸收线 B．空白液应与试剂有相似的组成
C．选择石英槽 D．应使标准液的吸光度在0.2~0.8之间
E．光源、喷雾、火焰、单色器通带、检测器等仪器和操作条件在整个操作过程中应保持恒定 5．原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有( )
A．比例法 B．标准加入法 C．内标法 D．标准曲线法 E．示差分析法 6．下列属于线光源的是( )
A．氢灯 B．钨灯 C． Nernst灯 D．金属蒸气灯 E．空心阴极灯
7．以下各项中，不属于原子吸收光谱线的多普勒变宽产生的原因的是（
A．原子在激发态时所停留的时间 B．原子的热运动
C．原子的电离作用 D．外部电场对原子的影响 E．原子与其他原子或分子的碰撞
一、判断题
√1.原电池是一种化学能转变成电能的装置。
X 2.玻璃电极在蒸馏水中充分浸泡可使它的不对称电位降到零。 X 3.玻璃电极不是离子选择性电极。
X 4.玻璃电极在pH值大于9的溶液中，由于对钠离子的响应而导致测得的pH值偏高。 X 5.离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。
-X 6.直接电位法用氟电极测定氟离子时，由于OH干扰，溶液的酸度越大越好。 √7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。
8.电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量，在实际工作中采用标准加入法进行扣除。X 9.采用直接电位法测定时，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。X
+
10.pH玻璃电极只对溶液中的H离子产生Nernst响应。X
11.采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。√ 12.离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。X
13.用直接电位法测量时，必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。X 14.玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡24以上。√
--15.用氟离子选择性电极测定F时，由于主要干扰来源于OH，所以试液的酸度逸大，测得的结果越准确。X
[伏安法]
1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。X 2.在极谱分析中，极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。X 3.经典极谱法亦称直流极谱法。√
4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。√
5.由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。√
6.极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。√ 7.极谱分析法中的残余电流产生的主要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。X 8.在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流就是扩散电流X
9.溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。√
10.电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。√
11.溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X
12.在溶出伏安法中，增加电位扫描速度可以在一定程度上提高测定的灵敏度。√
13.如果用阳极溶出伏安法同时测定几种离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。√
14.溶出伏安法溶出峰电流主要与富集到工作电极上的被测物质的量有关，与溶出阶段施加的电位扫描速度无关。X
15.溶出伏安法的试验装置与经典极谱法比较，主要是使用的工作电极不同。√
16.阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。√ 17.溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X
18.阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量。X 19.溶出伏安法采用三电极测试系统，是为了保证电解富集时工作电极电位的定X 20.溶出伏安法是根据富集阶段的电流-电压曲线进行定量分析的。X
21.电位溶出法是在溶出伏安法的基础上发展起来的，同样分为富集和溶出两步，其中富集与溶出伏安法完全相同，但溶出方式、测量方法和定性定量依据不同。√
22.溶出伏安法用溶出峰电流定量分析，而电位溶出法用于定量的参数是溶出时间。√
23.电位溶出法由于要测定被测离子的电极电位，因此采用离子选择性电极作为工作电极。X
24.电位溶出法在进行多组分同时测定时，富集到工作电极上的被测物质按其电极电位的高低逐一溶出√ 二、单项选择
1.在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为B A. 无关 B. 符合能斯特公式 C. 成线性关系 D. 成正比
n+m+
2. M1| M1|| M2| M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( C )
A. 正极 B. 参比电极 C.负极 D.阳极
3.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )
A. 0.002 倍 B. 500 倍 C. 2000 倍 D. 5000 倍
6-5+
4. 钾离子选择电极的选择性系数为KK,Mg=1.8×10，当用该电极测浓度为1.0×10mol/L K，浓度为 1.0
-2+
×10mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K测定误差为( C ) A. 0.00018% B. 134% C.1.8% D.3.6%
5. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差，若Ki,j=0.05，干扰离子的浓度为0.1mol/L，被测离子的浓度为 0.2mol/L，其百分误差为(i、j均为一价离子) ( A ) A. 2.5 B. 5 C. 10 D.20
-5+
6. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定1×10mol/L Na时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( D ) A. 3 B. 5 C. 7 D. 9
7.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B)
A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 计算电极的响应斜率 8.电位法，用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为D A. 体积要大，其浓度要高 B. 体积要小，其浓度要低 C. 体积要大，其浓度要低 D. 体积要小，其浓度要高
9. 钠离子选择性电极对钾的选择性系数为0.002，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（ C ）
A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍 10. pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B )
+
A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B.强碱溶液中 Na 浓度太高
-+- C. 强碱溶液中 OH 中和了玻璃膜上的 H D.大量的 OH 占据了膜上的交换点位
11.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 A
+
A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中H浓度不同
+
C. 内外溶液的H活度系数不同 D. 内外参比电极不一样 12. “盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位 13.已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选(C ) A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH9 14.测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因( A)
A.受溶解气体的影响 B.仪器本身的读数误差 C.仪器预热时间不够 D.玻璃电极老化 15.经常不用的pH电极在使用前应活化(C ) A.20分钟 B.半小时 C. 一昼夜 D. 八小时
16.pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时，目的在于 ( B) A. 清洗电极 B. 活化电极 C. 校正电极 D. 除去沾污的杂质
17.在实际测定溶液 pH 时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是减小 (C ) A. 不对称电位 B. 液接电位 C. 不对称电位和液接电位 D. 温度影响 18.用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值 （B ） A.大 B.小 C.两者相等 D.难以确定
19. A离子选择电极的电位选择系数KA,B越小,表示（ A ） A.B干扰离子的干扰越小 B.B干扰离子的干扰越大
C.不能确定 D.不能用此电极测定A离子 20.离子选择电极测量所产生的浓度的相对误差（ C） A.只与离子的价数有关 B.只与测量的电位有关 C.与离子价数和浓度有关
D.与离子价数和测量电位有关；而与测量体积和离子浓度无关 21. 氨气敏电极的电极电位（ A ）
+
A.随试液中NH4或气体试样中NH3的增加而减小 B.与A相反
+
C.与试液酸度无关 D.表达式只适用于NH4试液 22.氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ B） A.清洗电极 B.检查电极的好坏 B.活化电极 D. 检查离子计能否使用 23. pH玻璃电极产生酸误差的原因是（ C ） A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
+
B.H度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低
+++
C.H与H2O形成H3O，结果H降低，pH增高 D.都不对
24.电位法测定时，溶液搅拌的目的（A ）
A.缩短电极建立电位平衡的时间 B.加速离子的扩散，减小浓差极化 C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D.破坏双电层结构的建立 25.离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（ C）
A.有敏感膜响应的离子 B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子 C.A和B都要考虑 D.能导电的电解质溶液 26.玻璃电极的活化是为了（B ）
A.清洗电极表面 B.降低不对称电位 C.更好地形成水化层 D.降低液接电位 27. 在电位分析中测量的化学电池的参数是（ B ） A.电池的端电压 B.电池的电动势 C.电池的U与I的变化 D.电池的IR降
28. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差, 若, 干扰离子的活度为0.1mol/L, 被测离子的活度为0.1mol/L, 其百分误差为( B )
A.2.5 B. 5.0 C. 10 D.20
29.经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化(A ) A.纯水 B.0.1mol/LKCl 溶液 C.pH4溶液 D.0.1mol/LHCl溶液
30.pH玻璃电极在使用前需要活化，其目的是(D )
A.去除杂质 B.定位 C.复定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层，减小不对称电位 31.测水样pH值时，饱和甘汞电极是( C)
A.工作电极 B. 指示电极 C.参比电极 D.都不是 32.pH玻璃电极的内参比电极是(B )
A.甘汞电极 B.银－氯化银电极 C.铂电极 D.银电极 33.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是(A )
A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.纯水 34.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是(A ) A.0.1mol/LKCl溶液 B.1mol/LKCl溶液 C.饱和KCl溶液 D.纯水
35.测水样的pH值时，所用的复合电极包括(B )
A.玻璃电极和甘汞电极 B.pH玻璃电极和饱和甘汞电极 C.玻璃电极和银－氯化银电极 D.pH电极和银－氯化银电极 36.下列说法错误的是(A )
A.溶液pH值与溶液电动势无关
B.在室温条件下，电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位 C.pH值电位法可测到0.01pH单位 D.溶液的pH值与温度有关 37.“盐桥”的作用是消除（B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位 38.离子选择性电极的选择性主要由下列哪项决定（C ）
A．干扰离子 B．温度 C．敏感膜材料性质 D．溶液pH 39.参比电极的作用是（B ）。
A．保持离子强度一致 B．提供标准电极电位 C．调节适宜pH范围 D．消除干扰
40.离子选择性电极的选择性系数可用于估计（B ） A．方法的检测限 B．共存离子的干扰程度 C．电极的斜率 D．方法的线性范围
41.钠离子选择性电极的对钾的选择性系数为0.002，电极对钠离子的敏感性为钾离子的（C ） A．0.002倍 B．200倍 C．500倍 D．5000倍 42.“盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．电极电位 D．相间电位
43.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（C ）。
A．金属电极 B．参比电极 C．指示电极 D．电解电极 44.pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由：（ C） A．氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子
B．氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构
C．氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 D．钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构
-45.测定水中微量F，应选用哪种分析方法？（C ）
A．重量分析法 B．滴定分析法 C．电位分析法 D．光度分析法
-46.用氟离子选择性膜电极测定F时，主要干扰离子是（C ）
3－－2－
A．其它卤素离子 B．NO C．OH D．SO4 47.pH玻璃电极的内参比电极是（ B）。
A．标准氢电极 B．银-氯化银电极 C．甘汞电极 D．银电极 48.普通pH玻璃电极的适用测量的pH范围是（B ）。 A．0～7 B．1～9 C．0～13.5 D．7～13.5
49.同厂家生产的同型号的两支pH玻离电极，可能不相同的指标是（C ）。 A．适用的测量范围不同 B．适用的测量温度不同 C．不对称电位不同 D．使用方法不同