D．沸点差异大的混合物 E．极性差异大的混合物 5．气相色谱中，与相对校正因子有关的是( )ACD
A．载气种类 B．检测器结构 C．标准物 D．检测器类型 E．色谱柱柱长
6．在使用热导检测器时，能够改变色谱峰峰面积的因素有( )AB
A．改变桥流 B．改变进样量 C．改变柱温 D改变流速主运动 E．改变检测器温度 7．在气相色谱中，与保留值有关的是( )B
A．分离度 B．固定液的相对极性 C．相对质量校正因子 D．检测器的灵敏度 E．塔板高度
8．气相色谱中，影响两组分分离度的因素有( )ABC
A．柱长 B．固定液性质 C．载气种类 D．检测器灵敏度 E．柱的死体积 9．气液色谱中，良好的载体应( )ABCDE
A．粒度适宜、均匀 B．表面积大 C．热稳定性好 D．化学惰性，有一定的机械强度 E．表面没有吸附中心 10．下列气相色谱操作条件错误的是 ( )ABD
A．载气的热导率尽可能与被测组分的热导率接近 B．气化温度越高越好
C．对于复杂组分的分离可采用程序升温 D．检测器温度应低于柱温
E．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 11．提高热导检测器灵敏度的方法是 ( )AB
A．选氢气作载气 B．适当提高桥电流 C．提高检测器温度 D．提高载气流速 E．选氮气作载气
12．采用气相色谱法分离的物质应具有的特点是 ( )ABC
A．挥发性好 B．热稳定性好 C．分子量小 D．不易挥发 E．热不稳定
13．在定量工作曲线的线性范围内，进样量越大，则( )ABC
A．峰面积比例增大 B．峰高比例增加 C．半峰宽比例增大 D．半峰宽不变 E．保留时间增长 14．内标法定量的优点是( )BCDE
A．不需要校正因子 B．对进样量要求不严 C．样品配制简单 D．适合微量组分的定量 E．操作方便、简单 15.气相色谱法常用的固定液有 ABDE
A．SE-30 B．OEG-20M C．ODS D．OV-17 E．角鲨烷 16.气相色谱仪组成包括ABCDE
A．进样系统 B．气路系统 C．检测系统 D．分离系统 E．记录系统 17.气相色谱仪的检测器有ABCD
A．热导检测器 B．质谱检测器 C．电子捕获检测器 D．火焰离子化检测器 E．荧光检测器
18.在气相色谱中，为改变柱子的选择性，可以进行( )操作。 BD
A．改变载气的种类 B．改变固定液的种类 C．改变载体的粒度 D．改变色谱柱柱温 E．改变色谱柱柱长
19.选择程序升温方法进行分离的样品主要是( )。CD
A．同分异构体 B．同系物 C．沸点差异大的混合物 D．极性差异大的混台物 E．沸点差异小的混合物 20.产生拖尾峰的原因可能有( )。 ABCD
A．进样速度太慢 B．进样量过大 C．气化温度过低 D．拄温太低 E．记录纸速太慢
21.降低固定液传质阻抗以提高柱放的措施有( )。 AC
A．增加柱温 B．提高载气流速 C．适当降低固定液液膜厚度 D．增加柱压 E．降低载气流速
第15章 高效液相色谱法
1．下列检测器中，不宜用于高效液相色谱仪的是( )B
A．紫外检测器 B．氢火焰离子化检测器 C．荧光检测器 D．氮磷检测器 E．示差折光检测器 2．化学键合相具备的特点是( )ABD
A．固定液不易流失 B．选择性好 C．不适用于梯度洗脱 D．柱效高 E．易和组分形成氢键吸附
3．高效液相色谱法中，不能用于梯度洗脱的检测器为( ) BD
A．紫外检测器 B．示差折光检测器 C．荧光检测器 D．电化学检测器 E．二极管阵列检测器
4．梯度洗脱是将两种或两种以上性质不同但能互溶的溶剂，按一定的程序连续改变其配比进行洗脱，此方式可改变( )ACE
A．流动相的极性 B．流动相的温度 C．被测组分的分离效果 D．流动相的流速 E．流动相的洗脱能力 5．高效液相色谱中，选择流动相时应注意( )ACD
A．对被分离的组分有适宜的溶解度 B．黏度大
C．与检测器匹配 D．与固定相不互溶 E．挥发性小 6．评价高效液相色谱柱柱效的指标是( )AC
A．理论塔板高度 D．分配比 C．理论塔板数 D．分离度 E．分配系数 7．高效液相色谱法的定量指标为( )BC
A．相对保留值 B．峰面积 C．峰高 D．半峰宽 E．峰宽
8．高效液相色谱中，提高流动相的流速可以( )BD
A．减少涡流扩散 B．降低保留时间 C．改变相对保留值 D．增大传质阻力项 E．增大纵向扩散 9．影响高效液相色谱塔板高度的因素是( )ABDE
A．固定相粒度 B．流动相的流速 C．色谱柱长度 D．色谱柱直径 E．色谱柱温度
10．高效液相色谱中，影响两组分分离度的因素是( )ACDE
A．增加柱长 B．改用更灵敏的检测器 C更换固定相 D．更换流动相 E．改变流速
11．高效液相色谱中，属于专属型检测器的是( ) ABE
A．紫外检测器 B．荧光检测器 C．示差折光检测器 D．蒸发光散射检测器 E．二极管阵列检测器 12．可用作反相色谱固定相的键合相是( )ADE
A．十八烷基键合相 B．氨基键合相 C. 氰基键合相 D．辛烷基键合相 E．苯基键合相
13．高效液相色谱中，影响色谱峰扩展的因素是( )ACD
A．涡流扩散项 B．分子扩散项 C传质扩散项 D．柱外效应 E．温度
14．反相色谱中，增加流动相中非极性溶剂的比例引起的变化为( )BD
A．分配系数增大 B．分配系数减小 C．保留时间增大 D．保留时间减小 E．容量因子增大
15．高效液相色谱中，能用于梯度洗脱的检测器为( )ACE
A．紫外检测器 B．示差折光检测器 C．荧光检测 D．电化学检测器 E．二极管阵列检测器
16．对于反相HPLC，范氏方程中对柱效的影响可以忽略不计的因素有( )DC
A．涡流扩散 B．流动相的传质阻力 C．固定相的传质阻力 D．分子纵向扩散 E．静态流动相的传质阻力(即流动相滞留的传质阻力)
17.高效液相色谱仪主要工作部件 ABCDE
A．高压输液泵 B．进样阀 C．色谱柱 D．显色器 E．检测器 18.高效液相色谱仪的组成包括BCDE
A．热导检测器 B．六通进样阀 C．紫外检测器 D．高压输液泵 E．色谱柱 19.反相高效液相色谱法中常用的固定相有 ACE
A．十八烷基硅烷键合相 B．氰基硅烷键合相 C．辛基硅烷键合相 D．氨基硅烷键合相 E．甲基硅橡胶 20.高效液相色谱仪的检测器有 ABCDE
A．紫外检测器 B．质谱检测器 C．荧光检测器 D．光电二极管阵列检测器 E．示差折光检测器 21.有机弱酸、弱碱与中性化舍物的混合物样品，用哪种类型高效液相色谱法分离更方便？DE A．离子交换色谱法 B．吸附色谱法 C．正相分配色谱法 D．离子抑制色谱法 E．离子对色谱法
22.用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品。以某一比例甲醇-水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是( )。 BC
A．增加流动相中甲醇的比例 B．增加流动相中水的比例 C．流动相中加入少量HAc D．流动相中加人少量的氨水 E．增加流动相的流速 23.键合相的键合基团的碳链长度增长后，( )．AC
A．极性减小 B．极性增大 C．载样量增大 D．载样量减小
24.以下( )是正确的。AC
A．反相色谱主要用于分离非极性至中等极性的各类分子型化舍物
B．在分子排阻色谱法中，相对分子质量小的先流出，相对分子质量大的后流出 C．HPLC与GC比较，可忽略纵向扩散，主要原因是液体流动相的黏度大 D．在HPLC中，提高流动相的黏度，则组分的扩散系数变大,能提高柱效
薄层色谱法
1．降低薄层色谱边缘效应可采取的措施有( )BD
A．用大的展开缸 B．用小体积的展开缸并使溶剂饱和
C．展开缸内壁贴滤纸条 D．用大的薄层板 E．尽量多点几个斑点 2．能使两组分的相对比移值发生变化的因素有( ) CE
A．改变薄层厚度 B．改变固定相的粒度 C．改变固定相种类 D．改变展开温度 E．改变展开剂组成 3．薄层色谱常用的通用显色剂有( )ABCDE
A．荧光黄 B．茚三酮 C．碘 D．硫酸乙醇溶液 E．三氯化铁的高氯酸溶液
4．在硅胶薄层板A上，以苯-甲醇（2:3）为展开剂，某物质的Rf值为0.40，在硅胶薄层板B上，用相同的展开剂，此物质的Rf值降为0.3，则( ) ADE
A．A板硅胶活度级别大 B．B板硅胶活度级别大 C．A板吸附能力强 D．B板吸附能力强
E．如换用纯甲醇做展开剂，此物质在两板上的比移值都会更大 5．平面色谱中用于衡量展开剂选择性的参数是( )ABCD
A．比移值 B．相对比移值 C．分配系数 D．分离度 E．理论塔板数
6．某组分在薄层色谱中展开，展开10分钟时测得比移值为Rf，展开20分钟( ) BC
A．Rf加倍 B．Rf值不变 C．组分移动距离加倍
D．组分移行距离增加，但小于2倍 E．组分移行距离增加，但大于2倍 7．可改变薄层色谱展开剂流速的因素是( )ABCDE
A．展开剂种类 B．展开剂配比 C．固定相粒度 D．温度 E．薄层板厚度
8．某化合物进行硅胶吸附薄层色谱，展开剂为氯仿:甲醇（10:1），结果Rf很小，如要增大其Rf，可以选择的展开剂是( )BCE
A．氯仿:甲醇（15:1） B．氯仿:甲醇（8:1） C．氯仿:甲醇（6:1）
D．氯仿:甲醇（12:1） E．氯仿:甲醇（5:1）
9．对于以硅胶为固定相的吸附色谱，下列说法错误的是( )ACE
A．物质的相对分子质量越小，越有利于吸附 B．组分极性越强，被固定相吸附的作用越强
C．流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附 D．吸附剂的活度级别越大，对组分的吸附力越小 E．硅胶的活度常用Ⅰ、Ⅱ级
10.薄层色谱系统适用性试验的内容有 BCDE
A．检测灵敏度 B．精密度 C．比移值 D．拖尾因子 E．分离效能 11.薄层色谱法常用的吸附剂有AC
A．硅胶 B．聚乙二醇 C．氧化铝 D．硅氧烷 E．鲨鱼烷 12.薄层色谱常用的通用型显色剂有( )。 ABCDE
A．碘 B．茚三酮 C．荧光黄溶液 D．硫酸溶液 E．三氯化铁一铁氰化钾试剂
13.薄层色谱系统适用性试验包括BDE
A．检测灵敏度 B．重复性 C．拖尾因子D．分离效能 E．比移值 14.下列说法中，正确的是( )。 BCD
A．两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们的Rf之比为2:1
B．两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2 C．两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们的Rf之比为3:2 D．薄层色谱的Rf值，即为样品在展开剂中停留时间的分数 E．薄层色谱的Rf值，即为样品在吸附剂中停留时间的分数 15.使两组分的相对比移值发生变化的主要原因是( )。 DE A．改变薄层厚度 B．改变固定相粒度
C．改变展开温度 D．改变展开剂组成或配比 E．改变固定相种类
16.纸色谱法适用于分离的物质是( )。AC
A．极性物质 B．非极性物质 C．糖类 D．烃类 E．脂类
高效毛细管电泳（不考）
1．高效毛细管电泳法可比高效液相色谱的柱效高1~3个数量级，主要原因是( )
A．HPCE中的电解质溶液与HPLC中的流动相的动力学类型不同 B．柱径不同 C．流动相的流速不同 D．柱的长短不同 E．无涡流扩散项 2．在CE中，影响谱带展宽的因素有( )
A．工作电压 B．焦耳热 C．电渗淌度(μos) D．组分的扩散 E．粒子离解度和表面电荷密度及形状 3．在CZE中溶质产生分离的原因是由于何者不同( )
A．电泳迁移速度(Vep) B．有效淌度(μeff ) C．电渗淌度(μos) D．表观淌度(μap) E．表观迁移速度(Vap) 4．关于电渗淌度的影响因素，说法正确的是( )
A．与电场强度成正比 B．与电场强度无关
C．与双电层电位成正比 D．与缓冲溶液的介电常数成正比 E．与缓冲溶液的黏度成正比
5．一个含多种阴、阳离子及一种中性分子的混合物，可使用的分离方法是( )
A．毛细管区带电泳法 B．胶束电动毛细管色谱法 C．毛细管凝胶电泳法 D．毛细管电色谱法 E．环糊精电动毛细管色谱法
6．影响毛细管电泳分离柱效的因素包括( )
A．电渗流大小 B．工作电压 C．基线峰宽 D．毛细管有效长度与总长度之比 E．溶质扩散系数 7．高效毛细管电泳法中，某成分的理论塔板数( )
A．与该成分的表观淌度成正比 B．与毛细管两端所加电压成正比 C．与该成分的迁移时间无关 D．与该成分的半峰宽无关 E．与该成分在背景电解质溶液中的扩散系数成正比 8．影响电泳速度大小的因素有( )
A．电场强度E B．介质特性(γ、ε、η) C．粒子离解度 D．毛细管长度L E．粒子表面电荷密度及形状
9．下列毛细管电泳法中，属于非自由溶液电泳型分离模式的是( )
A．毛细管区带电泳 B．毛细管电色谱 C．毛细管凝胶电泳 D．胶束电动力学毛细管色谱 E．毛细管等速电泳 10．常用于高效毛细管电泳仪的检测器有( )
A．原子吸收检测器 B．紫外-可见吸收检测器 C．荧光检测器 D．循环伏安检测器 E．质谱
光谱概论：1.ABC 2.CDE 3.BD 4.CDE
紫外-可见分析1.BDE 2. CD 3. BD 4. AE 5.BC 6.ABCE 7.ACD 8.AB 荧光分析：1.ACE 2.ABCDE 3.BC 4.BE 5.BC
原子吸收分光：1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD
经典液相色谱法：1.ABC 2.BCD 3.ABC 4.AD 5.BC 6.CDE 7.CD 8.ADE
9.BD 10.BD 11.ABCDE 12.ABD 13.ACE 14. BCE 15. ACE 气相色谱法：1.ABCD 2.ABD 3.AE 4.DE 5.ACD 6.ABCDE 7.ABE 8. BD 9.ABCDE 10. ACE 11. AB 12. ABC 13.ABD 14.BD 15.AE
高效液相色谱法：1.BD 2.ABD 3.BD 4.ACE 5.ACD 6.AC 7.BC 8. BD 9.AB 10.ACD 11.ABE 12.ADE 13.ACD 14.BD 15.ACE
高效毛细管电泳：1.AE 2.ABCD 3.ABDE 4.BCDE 5.AE 6.ABDE 7.ABC 8.ABCE
9.BCD 10.BCE