50.pH玻离电极不对称电位产生的原因是（A ）。 A．内、外玻璃膜表面的结构和性能不完全相同 B．内、外溶液中的H+浓度不完全相同 C．玻璃膜内、外的缓冲溶液不完全相同 D．玻璃膜内、外的参比电极不同
51.对于氯离子选择性电极，下列说法正确的是（B ） A．电极电位与溶液中其它离子的浓度无关 B．电极电位随溶液中氯离子的活度增高而下降 C．电极电位随溶液中氯离子的活度增高而上升 D．电极电位随溶液中氯离子的浓度增高而上升
52.使用离子选择性电极测定有关离子的浓度时，在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（D ） A．提高测定的精密度 B．增大响应线性范围
C．提高离子响应速度 D．维持溶液具有相同的活度系数 53. 在电位分析法中“盐桥”的作用是消除（ B ）。
A．不对称电位 B．液接电位 C．接触电位 D．相间电位 54.溶液中氢离子活度的负对数 D
A．吸光度 B．熔点 C．旋光度 D．酸度 E．密度 55.表示溶液的酸度用D
D
A．[α]t B．R C．α D．pH E．T 56.电位分析法测量的电化学参数是（ D）。
A．电流 B．电导 C．电量 D．电位
57.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值一标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为 C A．调节零点 B．校正温度 C．调节斜率 D．定位
58.测定溶液的pH值时，用作指示电极的为 A
A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．石墨电极 D．铜电极 E．氢电极
59.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是 C A．1.68，4.00 B．5.00，6.86 C．4.00，6.86 D．6.86，9.18 E．1.68，6.86
60.用 酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时最好选用的标准缓冲液的pH是 （ C ）
A．pH 12.25，pH6.86 B. pH1.68，pH4.00 C．pH4.00，pH6.86 D．pH6.86，pH9.18 61.液接电位是怎样形成的(A)
A．离子迁移速度不同 B．玻璃膜内外结构不一样 C．溶液酸度太大 D．都不正确
1.极谱法根据何种参数进行定量分析C
A．残余电流 B．充电电流 C．极限扩散电流 D．扩散电流 2.极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表现在(A )
A．使用两支性能相反的电极，保持溶液静止 C．电流效率高达100% B．通过电解池的电流很小，加有大量电解质 D．试液浓度越小越好 3.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（ A） A．极谱极大 B．迁移电流 C．充电电流 D．残余电流 4.极谱波的半波电位是 （A ）
A．扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位 C．极限扩散电流时的电极电位 B．从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位 D．参与电极反应物质的析出电位 5.影响经典极谱法检测限的因素是（B ）
A．电解电流 B．充电电流 C．扩散电流 D．迁移电流
6.极谱分析中加入支持电解质是为了消除（D ）
A．残余电流 B．充电电流 C．扩散电流 D．迁移电流 7.在经典极谱分析中，采取消除残余电流的方法是（C ）
A．降低支持电解质浓度 B．加入大量支持电解质 C．测量极限扩散电流时，作图扣除 D．重做空白试验扣除 8.极谱分析中加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极限电流还有A A．残余电流和扩散电流 B．残余电流、迁移电流和扩散电流 C．迁移电流和扩散电流 D．残余电流和迁移电流 9.经典极谱分析中，进行定量分析的参数是（D ）
A．残余电流 B．充电电流 C．扩散电流 D．极限扩散电流 10.经典极谱法分析测定时中，不能搅拌溶液，这是为了（D ） A．消除迁移电流 B．减少充电电流的影响 C．加速达到平衡 D．有利于形成浓差极化 11.下面哪一种说法是正确的C
A．极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小 B．浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度 C．扩散电流的大小取决于离子的扩散速度
D．极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关 12.极谱分析法采用滴汞电极作为工作电极的优点是A
A．被测离子容易在滴汞电极上发生电极反应 B．使用方便
C．汞不会对被测物质产生干扰 D．氢在汞电极上的超电位较大 13.下面哪一种说法是正确的C
A．极谱半波电位相同的，都是同一种物质 B．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化 C．当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同 D．半波电位是极谱定量分析的依据D 14.下面哪一种方法不适于消除氧波
A．待测溶液是中性或碱性介质时加入亚硫酸钠 B．溶液中通人惰性气体氮
C．待测溶液是微酸性或碱性介质时加入维生素C D．待测溶液是碱性介质时通人CO2
-2
15.得一10.00ml含锌试液的极谱波高为4.0mm，若加入1.00×l0 mol/L锌标准溶液0.50ml于该试液中，则混合液的极谱波高为9.0mm。试液中锌的浓度为B
-4-4
A．1.64×l0 mol/L B．3.67×l0 mol/L
-4-4
C．2.00×l0 mol/L D．4.00×l0 mol/L 16.下列有关溶出伏安曲线说法不正确的是：B
A．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线 B．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线 C．峰电位是定性分析的依据 D．峰电流是定量分析的依据
17.溶出伏安法的富集进程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是(D ) A．加快电极表面的反应 B．获得稳定的溶出电流 C．加速达到电极平衡的时间 D．提高富集效率
2+2+2+2+
18.同时测定试样中的Cu、Pb、Zn、Cd的最好方法是A
A．溶出伏安法 B．直接电位法 C．极谱法 D．原子吸收法 19.阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于D
A．采用快速扫描溶出 B．搅拌溶液 C．使用悬汞电极 D．预电解 20.在阳极溶出伏安法中，富集电位一般控制在比待测离子峰电位B
A．负0.1-0.2V B．负0.2-0.4V C．正 0.1-0.2V D．正 0.2-0.4V 21.关于溶出伏安法，下列说法中错误的是B A．溶出伏安法具有较高的灵敏度
B．在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原 C．在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集 D.当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化B
22.采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时，金属离子的溶出顺序是 A．与氧化剂的种类有关 B．从最容易氧化的金属开始逐一溶出 C．从电极电位最高的金属开始逐一溶出 D.从氧化时间始逐一溶出 23.与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法A
A．溶出曲线呈峰形 B．灵敏度高 C．溶出信号不易测量 D．分辨率低 24.电位溶出法的溶出曲线是D
A．电位-体积曲线 B．电流-电位曲线 C．电流-时间曲线 D．电位-时间曲线 25.电位溶出法中，定量的参数是C
A．溶出电位 B．扩散电流 C．溶出时间 D．溶出峰电位 三、多项选择
1．直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用是( ABC)
A．调节溶液的pH值 B．稳定离子强度 C．掩蔽干扰离子 D．稳定选择性系数 E．消除液接电位 2．下列有关pH玻璃电极的电位，叙述正确的是(ABC )
A．pH玻璃电极的电位由膜电位、内参比电极电位以及不对称电位等组成 B．pH玻璃电极的膜电位是由离子交换产生的
+
C．pH玻璃电极的膜电位决定于外部试液的H浓度 D．pH玻璃电极经活化，可使不对称电位降为零。
E．理想的玻璃膜，两侧的水化凝胶层性质完全相同，在其内外形成的两个扩散电位大小相等，方向相同
3．普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时( ACE )
A．测定的值偏低 B．会产生酸差 C．会产生钠差 D．测定的值偏高 E．会产生碱差
+-11
4．某pH玻璃电极对Na的选择性系数KH，Na=10，则表示该电极 BCE
++11
A．对Na的响应比对H的响应灵敏10倍
++11
B．对H的响应比Na对的响应灵敏10倍
++11++
C．Na的活度等于H活度的10倍时，Na和H产生的电位相等
++11++
D．H的活度等于Na活度的10倍时，Na和H产生的电位相等
+
E．测量酸性溶液时，Na的干扰不大
6．下列因素中，引起甘汞电极电位改变的有( BC )
A．Hg2Cl2的浓度 B．KC的浓度 C．温度 D．Hg的活度 E．溶解的O2
7．与指示剂法比较，电位滴定法指示终点(ABCD )。
A．准确度高 B．不受溶液浑浊影响 C．不受溶液颜色影响 D．易于自动化 E．客观性强 8．下列电极属于膜电极的有(ADE )
A．玻璃电极 B．带KNO3盐桥的SCE C．铂电极 D．LaF3晶体电极 E．钾离子选择电极
9．应用离子选择电极测定待测离子时，分析结果的相对误差与下列哪些因素有关BC
A．待测离子浓度 B．待测离子价数 C．电动势测量误差 D．都无关 E．都有关
10．用电位滴定法确定滴定终点可测量下列哪些量的变化( AD )
A．电极电位 B．电阻 C．电流 D．电动势 E．电导 11．离子选择性电极的组成有ABCD
A．电极膜 B．电极管 C．内参比溶液 D．内参比电极 E．外参比电极
12．电位法测定溶液的pH,常选择的电极是ABC
A．玻璃电极 B．银-氯化银电极 C．饱和甘汞电极 D．汞电极 E．银电极
13．可作为酸碱滴定法的参比电极是CE
A．玻璃电极 B．汞电极 C．银-氯化银电极 D．银电极 E．饱和甘汞电极
14．用二次测定法测定溶液的目的是BC
A．稳定这 B．消除玻璃电极的不对称电位 C．消除公式中的常数 D．消除玻璃电极的酸差 E．消除玻璃电极的碱差
15．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上的目的是（CDE）。
A．消除液接电位 B．消除不对称电位 C．稳定不对称电位 D．形成水化凝胶层 E．使玻璃膜活化 16．电位滴定法确定终点的方法有（ ABCDE ）。
A．E-V曲线法 B．△E/V-V曲线法 C．一级微分内插法
22
D．△E/V-V曲线法 E．二级微分内插法 17．电位滴定法适用于ABCDE
A．酸碱滴定 B．配位滴定 C．沉淀滴定 D．氧化还原滴定 E．非水滴定 18．滴定分析法具有以下哪些特点？ABCD
A．操作简便，快速 B．所用仪器设备较简单 C．应用广泛 D．准确度高
E．电位滴定法的准确度低于指示剂法，而灵敏度高于指示剂法 19．下列关于永停滴定法的正确叙述是ABDE
A．永停滴定法又称双电流滴定法
B．永停滴定法是用两支相同的铂电极作为指示电极 C．永停滴定法的电池属于原电池
D．永停滴定法是根据电流变化来确定化学计量点 E．永停滴定法的电池是属于电解电池 伏安法与电位溶出法
20．极谱分析法，下面有关半波电位哪一种说法是正确的(ACD )
A．极谱半波电位是扩散电流为极限扩散电流一半时所对应的工作电位 B．极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化 C．当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同 D．半波电位是极谱定性分析的依据
E．极谱半波电位相同的，都是同一种物质
21．下列有关溶出伏安曲线的说法正确的是( ACDE )
A．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线 B．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线 C．溶出伏安曲线是一条峰形曲线 D．峰电位是定性分析的依据 E．峰电流是定量分析的依据
22．与常规电位溶出法相比，微分电位溶出法AB
A．溶出曲线呈峰形 B．灵敏度高 C．溶出信号不易测量 D．分辨率低
23．下面哪几种说法是正确的ACD
A．溶出伏安法具有较高的灵敏度
B．阴极溶出法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原
C．富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形成被富集 D．阳极溶出是极化电压以一定速度由正向负电位变化
一、判断题 [色谱法基础]
1.色谱法是一种常用的分离分析方法。√ 2.色谱法只是分离有色物质的一种方法。X 3.色谱法中的固定相只能是固体。X
4.调整保留时间是保留时间扣除死时间以后的时间。√
5.分配系数是在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度之比，用K 表示。√ 6.容量因子是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比。√ 7.两组分分配系数不等是色谱分离的前提。√
8.色谱分离过程是利用试样中各被分离组分在固定相和流动相之间具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性质的差异来实现的。√ 9.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。X 10.某组分的K = 0时，即不被固定相保留，最后流出X
11.虽然增大色谱柱长度，可以提高柱效，从而使R增大，相邻两峰得以分开，但一般不采用增大色谱柱长度来改善分离度。√
12.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。X
13. 两组分分配系数或容量因子不等是色谱分离的前提。√
14.色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间以及检测器的空间总称为死体积。X
色谱法主要是利用试样中各组分在固定相与流动相中分配系数不同而进行的一种分离提纯方法。√ [经典液相色谱法]
1.在分配柱色谱法中，对组分起保留作用的是担体X 2.用液-液分配色谱法分离极性物质应采用正相色谱。√
3.在硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强，则在柱内保留时间越短。X 4.凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。X
5.采用极性色谱柱分离不同极性组分，极性大的组分先流出色谱柱。X
6.分配色法是根据物质在两种互不相溶的液体中吸附能力的不同，有不同的分配，从而实现分离的方法X 7.用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分配色谱法，可达到较好的分离效果。√ 8．液-液分配色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。X
9．吸附剂的含水量越少，活性越强，所以硅胶活化时，温度越高，活性越强。X 10.在吸附色谱中，分离极性大的组分，应选用极性大时吸附剂和极性小的洗脱剂。X 11.氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。X 12.在分配色谱中，所用的固定相与流动相必须事先相互饱和。√ 13.极性吸附剂中含水量越多，活性级别越大，吸附活性越低。√ 14.分配柱色谱的分离是基于吸附与解吸附的原理。X
15.吸附柱色谱的基本操作步骤为装柱、加样、洗脱、定性与定量分析。√ 16.柱色谱中装柱要均匀，不能有气泡，否则影响分离效果。√，
17.在分配色谱法中，若被分离物质的极性较大，则应选择极性大的固定液和极性小的流动相。√ 18.活化即是通过加热除去或部分除去吸附剂中的水分，提高吸附剂活性的过程。√ 19.酸性氧化铝适用于分离酸性成分。√ [平面色谱法]
1.用硅胶制作的薄层板，分离A、B两组分，它们的Rf值分别为0.41、0.56，说明B组分的吸附平衡常数K较A组分的小。√
2.在薄层色谱中，被分离组分的极性越小，移动的速度越慢，Rf值越小。X 3.薄层色谱中吸附剂颗粒度比经典柱色谱中吸附剂的巅盎度大。X 4.薄层色谱和纸色谱点样时，点样量越多，灵敏度越高。X 5.加粘合剂的铺板方法为干法铺板。X
6.薄层色谱的操作步骤有铺板、活化、点样、展开、斑点定位、定性与定量分析。√
7.在用混合溶剂作展开剂时，展开前必须使展开缸内的混合溶剂蒸气达到饱和，以防止产生“边缘效应”。√。、
8.用薄层色谱法分离强极性物质时，应选用活性低的吸附剂和极性强的展开剂。√