肺炎病儿支气管肺泡灌洗液中PS水平的变化(2)

　　1.2 检测方法
　　所有病儿在全麻或局麻下行纤维支气管镜检查，用无菌生理盐水10～15 mL分3次灌洗患侧支
　　6期张绍芬，邓继岿，李晶，等. 肺炎病儿支气管肺泡灌洗液中PS水平的变化543
　　气管(肺炎组)或一侧支气管(对照组)，收集肺泡灌洗液2～5 mL，置-70 ℃冰箱保存待检。分别采用Bartlett法检测肺泡灌洗液中总磷脂(TPL)、Mason法检测饱和磷脂酰胆碱(Sat?PC)、Pyrogallol法检测总蛋白(TP)(试剂盒购于Beckman Coulter)。为校正因肺泡灌洗液对PS稀释程度不同而导致的偏差，本文以Sat?PC/TPL和Sat?PC/TP比值作为判断PS活性水平的指标。
　　1.3 统计学分析
　　计量资料采用±s表示，采用SPSS 10.0软件进行统计学分析，两组间比较采用t检验。
　　2 结 果
　　与对照组比较，肺炎组Sat?PC水平虽然较低，但差异无统计学意义(P>0.05);肺炎组Sat?PC/TPL和Sat?PC/TP比值较对照组明显降低，差异有显著性(t=3.938、5.383，P<0.001)。见表1。　表1 两组PS检测结果比较
　　3 讨 论
　　肺炎是由不同病原体或其他因素所致的包括肺泡腔及其间质组织在内的肺实质炎症。肺炎为儿科最常见疾病之一，也是我国5岁以下儿童死亡的主要原因，应该引起足够的重视。
　　PS由肺泡Ⅱ型上皮细胞合成后储存在板层小体内，以胞外分泌的形式分泌入肺泡腔，主要成分是TPL、饱和磷脂酰胆碱(DP?PC)和TP。生理情况下，PS以两种形式存在：一种为具有生物活性的高密度脂蛋白——大聚体，包括板层体、管髓体和多层脂囊，大聚体吸附到液气界面形成磷脂单分子表面膜(主要为DP?PC)，具有降低表面张力的作用;另一种是无生物活性的低密度脂蛋白——小聚体，由代谢终产物单层脂囊构成。在呼吸运动过程中，大聚体在肺泡内通过相位的改变或在丝氨酸蛋白酶的作用下转化为无活性的小聚体，被Ⅱ型肺泡上皮细胞重吸收或直接排除肺泡腔，大聚体与小聚体通常处于动态平衡状态。大聚体在降低肺泡表面张力、维持肺泡及小气道的稳定性、提高肺顺应性、保证气体交换及维持肺组织液的正常循环等方面发挥重要作用。肺泡灌洗液直接从下呼吸道采集，能直接地反映肺泡局部的生理及病理信息，检测肺泡灌洗液中PS有助于理解疾病的发生机制、预测疾病的发展，并为临床治疗提供依据。

　　本文研究结果显示，肺炎组病儿肺泡灌洗液中Sat?PC虽然较低，但与对照组比较差异无统计学意义，可能是肺泡灌洗液对PS稀释程度不同所致;而Sat?PC/TPL和Sat?PC/TP比值则均明显低于对照组，两组比较有显著差异，提示肺炎组肺泡灌洗液中PS明显少于对照组。其原因可能有如下几方面：①肺部反复感染，肺组织损伤，Ⅱ型肺泡上皮细胞直接受损，导致PS合成和分泌减少;②肺泡?毛细血管膜损伤，肺泡上皮和毛细血管内皮通透性增高，炎性渗出物如血浆蛋白等与PS结合导致PS失活;③肺泡?毛细血管膜通透性增高，肺泡腔内液体增多， PS过度稀释，消耗增加，不能正常地吸附和分布在肺泡液?气交界面形成单分子层膜;④细菌磷脂酶C 可以催化水解PS,从而严重影响PS 的功能，导致感染的发展[2];⑤PS合成时发生基因突变，纤维增生导致肺泡纤维化，PS合成和分泌减少[3];⑥纯氧机械通气病人易发生急性呼吸窘迫综合征(纯氧肺损伤)使PS降低[4]。机械通气治疗病人主要的致病菌为革兰阴性杆菌,占76.3%,其中以铜绿假单胞菌、不动杆菌和肺炎克雷伯菌属为主[5]，细菌性肺炎PS减少且活性降低[6]。PS失活或不足，一方面导致肺泡表面张力增加，使得肺间质静水压降低，另一方面因PS对肺泡?毛细血管屏障通透性的限制作用减弱，进一步促进肺水肿的形成，如此便形成恶性循环，加重肺功能损害，导致肺炎反复或持续不愈。近年来，有学者报道肺泡灌洗加入抗生素可提高小儿肺炎的治愈率[7,8]，也有学者报道抗生素与PS混合物治疗重症肺炎获得良好的临床效果[6,9,10]，常用气管注入和雾化吸入两种给药方法,多数学者主张气管注入给药[11]。肺炎病儿肺泡灌洗液中PS 浓度降低为PS 替代治疗肺炎提供了理论依据。外源性PS替代治疗，可明显减少铜绿假单胞菌感染肺炎大鼠肺内细菌数量，减轻肺部炎症反应程度。提示PS替代治疗有望成为治疗重症肺部细菌感染的一种新的辅助治疗方法[12]。