作者：万明珠，梁逸曾，赵晨曦，陈爱明，曾茂茂
【摘要】 目的对10个来源不同的中药温莪术挥发油的化学成分进行定性定量分析，建立指纹图谱。方法采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）并运用化学计量学方法辅助定性，运用“计算机辅助相似性评价系统”软件建立指纹图谱及其共有模式。结果10个样品共鉴定出34个共有组分，主要共有成分为桉叶素（Eucalyptol）、榄香烯（Elemene）、莪术烯（Curzerene）、β-榄烯酮（β-Elemenone）、吉马酮（Germacrone）、莪术二酮（Curdione）、新莪术二酮（Neocurdione）。所建立指纹图谱共有模式结果良好。结论指纹图谱和定性分析相结合是温莪术质量控制的一种好方法。
【关键词】 气相色谱-质谱联用 温莪术 挥发油 纹图谱共有模式
Abstract：Objective To analyze the chemical composition in volatile oil from Curcuma aromatic Salisb. and establish the chromatographic fingerprints of the oil samples. MethodsVolatile oils were investigated by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) combined with chemometrics method.The chromatographic fingerprints as well as its common model was established by drawing assistance from “Computer Aidede Similarity Evaluation”. ResultsTotally thirty-four common compounds were identified, of which Eucalyptol, Elemene, Curzerene, β-Elemenone,Germacrone,Curdione and Neocurdione were the major compounds. There was a little difference in the chemical composition among the ten samples but in percentages on many levels.On the other hand,the common model of chromatographic fingerprints was believable.ConclusionThe common model of chromatographic fingerprints established on the ten samples provides theoretical basis for appraisal and quality control of commercial volatile oil from Curcuma aromatic Salisb..
Key words： Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS); Curcuma aromatica Salisb.; Volatile oil; Common model of chromatographic fingerprints
中药温莪术、温郁金和片姜黄为姜科姜黄属植物温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling不同部位经由不同的炮制方法而成的3种中药，其性味与功能既相似又不同［1，2］，如何界定三者的有效成分和建立科学的质量控制标准成为研究的难题；另外，温莪术Curcuma aromatica Salisb.又与广西莪术Curcuma kwangsiensis S. G.Lee et C. F. Liang、蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.归为莪术类，此3种中药虽植物来源皆不相同，但其行为与功能极其相似，亦难辨别。本文采用气相色谱-质谱联用法对温莪术挥发油的化学成分进行分析，建立温莪术挥发油的标准指纹图谱和共有模式，从整体上反映药品内在成分，易于对中药温莪术进行质量控制。
1 仪器与材料
6890/5973N型气相色谱-质谱联用仪（美国安捷伦公司）；正己烷（AR，500 ml/瓶，国药集团化学试剂有限公司）。10个温莪术挥发油样品由佳木斯大学药学系生药教研室方洪壮教授和天瑞制药公司提供。
2 方法
2.1 测定条件
2.1.1 色谱条件HP-5MS弹性石英毛细管柱（30 mm×0.25 mm×0.25 μm）；载气:He；载气流速:1.0 ml·min-1；进样口温度:280 ℃；采用程序升温，初始温度80 ℃，以4 ℃·min-1速率升至220 ℃；进样量:1 μl；分流比为50∶1。