力强。
④???? 鉴定可用沸腾庚烷萃取法和光谱法。
12．参书。
13．参书
14．有三类；Ziegler-Natta催化剂、Π-烯丙基镍型催化剂、烷基金属。
第六章开环聚合习题
1、试讨论环状单体环的大小与开环聚合反应倾向间的关系。
2、氧化丙烯的负离子聚合通常仅能得到低相对分子质量的聚合物，试讨论原因。
3、用氢氧负离子或烷氧负离子引发环氧化物的聚合反应常在醇的存在下进行，为什么？醇是如何影响相对分子质量的？
4、用方程式表示环醚、环缩醛在聚合反应中发生的尾咬、扩环反应。
1、6、给出合成下列各种聚合物所需的环状单体、引发剂和反应条件：
7、在内酰胺的负离子开环聚合反应中，酰化剂和活化单体起什么作用？
第六章开环聚合习题答案
1.试讨论环状单体环的大小与开环聚合反应倾向的关系。
解：环状单体能否转变为聚合物，取决于聚合过程中自由能的变化情况，与环状单体和线形聚合物的相对稳定性有关。以环烷烃为例，由液态的环烷烃（l）转变为无定型的聚合物（c）：聚合过程中的自由能变化：
ΔG lc0 =ΔH lc0—TΔS lc0≤0
由表6-1可以看出，除六元环外，其他环烷烃的ΔG lc0均小于0，开环聚合在热力学上是有利的。除六元环烷烃外，其他环烷烃的聚合可行性为：三元环，四元环＞八元环＞五元环，七元环。对于三元环、四元环来讲，ΔH lc0是决定ΔG lc0的主要因素，是开环聚合的主要推动力；而对于五元环、六元环和七元环来说，ΔH lc0和ΔS lc0对ΔG lc0的贡献都重要。随着环节数的增加，熵变对自由能变化的贡献增大，十二元环以上的环状单体，熵变是开环聚合的主要推动力。
以上仅是通过热力学分析的结果，事实上环烷烃的开环聚合通常难于进行，主要是因为环烷烃的结构中不存在容易被引发物种进攻的键，这是动力学原因。其他的环状单体如内酰胺、内酯、环醚等杂环单体与环烷烃不同，由于杂原子的存在提供了可接受引发物种亲核或亲电进攻的部位，从而能够进行开环聚合。
2.氧化丙烯的负离子聚合通常仅能得到低相对分子质量的聚合物，试讨论原因。