No.11对乙酰氨基酚泡腾片药品标准草案及起草说明(2)

2021-02-21 19:25

一、对乙酰氨基酚泡腾片药品标准草案

对乙酰氨基酚泡腾片

Duiyixian’anjifen Paoteng Pian

Paracetamol Effervescent Tablets

本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的93.0%~107.0%。

【性状】 本品为白色或淡黄色片,片面可有散在的小黄点。

【鉴别】 ⑴ 取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,取残渣约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。

⑵ 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】 酸度 取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法测定(中国药典2005年版二部附录VI H),pH值应为4.5~6.0。

有关物质 精密称取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液(临用新制);精密量取供试品溶液0.2ml,置100ml量瓶,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(1);另取对氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml中约含0.5µg的溶液,作为对照溶液(2)。照含量测定项下色谱条件。精密量取对照品溶液(2)10μl,注入液相色谱仪,调节灵敏度,使对氨基酚色谱峰的峰高约为满量程的10%,再精密量取供试品溶液、对照溶液(1)和对照溶液(2)各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液(2)色谱图中对氨基酚峰相应的峰,按外标法以峰面积计算,含对氨基酚不得过对乙酰氨基酚标示量的0.1%;如有除辅料峰和溶剂峰外的其他杂质峰,各杂质峰面积和不得大于对照溶液(1)中对乙酰氨基酚峰面积的5倍。


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