5、在上级药师的指导下，深入临床，了解用药情况，介绍新药。 6、指导辅助人员的工作和学习。 四十六、药品质量管理岗位职责 1、质量负责人质量职责
1.1全面管理药房的质量管理工作。
1.2对质量体系的工作质量负责。 1.3负责组织制定和修订各项药品质量管理文件， 1.4负责重大质量问题的调查、分析和处理。
1.5负责组织并监督医疗机构贯彻执行国家有关药品质量管理的
法律、法规和行政规章。
1.6负责指导、督促和检查质量管理文件的执行情况。 1.7负责供货企业和供货品种的质量审核。
1.8负责建立药房所使用药品并包含质量标准等内容的质量档案。 1.9负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理
及报告。
1.10负责指导和监督药品验收、保管、养护和运输中的质量工作。 1.11负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
1.12开展对职工药品质量管理方面的教育或培训。 2、采购人员的质量职责
2.1树立“质量第一”的观念，坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量第一关。
2.2负责审查供货单位法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量负责人对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性。
2.3负责建立合格供货商及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案。
2.4负责对供货企业、新药品种的初审，向供货单位索取合法证照、
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生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等审核资料。
2.5负责起草购货合同，并提交审核，合同必须按规定明确必要的质量条款，并索取质量标准。
2.6了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量负责人开展质量控制提供依据。
3、验收员的质量职责
3.1树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关。
3.2按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收并入电脑，有效行使否决权。
3.3应按照“药品验收抽样程序”规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性。
3.4验收药品应在规定时间内完成，有特殊储存要求的药品必须先验收，并在规定时间内完成（30分钟内）。
3.5验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证，能够留存的文件
或样品应归入药品质量档案保存。
3.6验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
3.7验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上应标明法定的药品质量内容。
3.8验收新药品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
3.9验收进口药品应按《进口药品管理办法》，其包装的标签应以
中文注明药品的名称、主要成分以及合法的相关证明文件。
3.10开箱验收合格的药品及时填写药品入库验收记录
3.11验收不合格的药品不得入库，报质量负责人确认，并做好不合格药品的隔离工作。
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3.12规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全，批号数量准确、结论明确、签单规范。药品验收记录保存时间不得少于2年。中成药、西药按验收内容输入电脑。
4、保管员的质量职责
4.1树立“质量第一”的观念、认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药品的储存质量，对仓储等管理过程中的药品质量负主要责任。
4.2按照药品储存性质均要求，合理的对药品进行分类储存。 4.3按药品储存温湿度条件要求、储存于相应库房中。
4.4做好库房温、湿度管理工作，每天上午9时和下午3时，各记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整。
4.5购进药品凭验收员签字或盖章后入库，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部门。
4.6搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容。
4.7做好货位编号及色标管理。
4.8药库（房）应按批号、有效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛。
4.9对不合格药品进行有效控制，必须存入不合格药品专区，标志明显，专人专帐管理，并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的销毁工作。
4.10做好药品出库复核管理工作，严格把好药品出库质量关。
4.11严格按照先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。 5、养护员的质量职责
5.1坚持“质量第一”的原则，执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规。
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5.2对在库药品的养护和质量检查工作负具体责任。
5.3坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量。
5.4负责对库存药品定期进行质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数，并做好养护检查记录。对陈列药品按月进行检查并记录，发现问题及时向质量负责人汇报。
5.5结合库存养护管理的实际，确定重点养护品种。
5.6对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品、储存或陈列时间较长的药品，应加强养护并建立药品养护档案；必要时抽样送检。
5.7养护检查中发现质量有问题的药品，及时报质量负责人复查处5.8指导并配合保管员做好库房温、湿度管理工作，每日上午、下午各定时对温。
5.9根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药材、中药饮片采取干燥、除湿等相应的养护措施。
5.10汇总、分析和上报养护检查近效期或长时间储存药品的质量信息。
6、调剂员的质量职责
6.1认真执行《药品管理法》及有关药品法规，依法、安全、合理使用药品。
6.2正确使用药品，对患者正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，不得夸大宣传。
6.3按规定程序和要求做好处方的配方、审方、发药工作。 6.4负责对陈列的药品按要求分类摆放，做到类别清晰，放置准确，内服药与外用药分开，易串味药品和一般药品分开摆放。
6.5陈列药品的存放，要按药品的要求注意避光、防潮等，如发现
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理。
有质量问题和患者有反应的药品要立即停止使用，并报告质量负责人复验。
6.6对效期不足六个月的品种，必须将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人。
6.7拆零的药品，必须用药匙将其装入卫生的药袋，并写明品名、规格、用法、用量、有效期等内容。
6.8对缺货药品要认真登记，及时向采购员传递药品信息。 四十七、药剂科带教老师职责
1、科室指定专人负责带教工作，指导实习生、进修生、新员工的业务学习、技术操作及课题研究等。
2、带教老师应加强业务学习，不断掌握新知识、新技术、新技能，提高带教能力。
3、带教老师应根据实习大纲等相关要求，制定实习计划，认真备课，对实习生、进修生或新员工要进行统一授课，做好岗前培训和研究答疑。学习人员需准时听讲，完成大纲要求并接受考核。
4、带教老师应对实习生、进修生、新员工的业务知识及技术操作进行定期考核。
5、带教老师应定期将带教情况及考核成绩向科主任汇报。 四十八、调剂室职责
1、遵守国家法律法规、行业技术规范和医院、药剂科各项规章制度。
2、建立健全调剂室各部门的工作制度，履行各项职责。
3、在药剂科主任、副主任的领导下，承担全院的药品调剂工作。 4、承担药品请领、保管、供应、清点及账务管理工作。 5、及时、准确地向有关部门和人员报告业务数据。
6、及时、准确、高效、规范地调配处方。按照临床需要依法临时调剂药品。逐步开展单剂量药品调配。
7、为患者和医务人员提供标准化的药学服务，落实以“患者为中
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