化而成，所有粒子都是由反引力子和引力子构成。由于反引力的直线向外性，必须在与引力的对抗中才能稳定存在，因此由反引力分化成的强核力、电磁力、弱核力是以粒子为载体。
大统一能标1015GeV是一个极高的能量，迄今为止，人类制造的加速器的最高能量为103GeV，与之相比简直微不足道，如果按照原有的思路走下去，想用今后三百年内人类能制造出的高能加速器来建立“大统一模型”是极难的，因此必须借助于宇宙天体这种天然的实验室，那里的能量是加速器的1012－1030倍，而且是免费的。用现有加速器来建立大统一模型，就象点燃2公斤汽油来推测5000万吨级氢弹的威力，因为随着能量、温度的跃升，实验结果是大相径庭的。
虽然人造加速器在建立“大统一模型”方面显得力不从心，但在人类探索粒子级物质的运行程序（运行规律）方面却有非常大的用途，通过仔细观察和计算，可发现粒子在低能量级上的各种运行程序，它是探索粒子奥秘的必要工具，笔者建议各国政府和科学家合作建造更高能量级的粒子加速器，使投入的资源形成更高产出。
笔者同时建议创立“宇宙天体量子实验学”，利用天体的超级能量来研究粒子、引力子、反引力子、正奇子、反奇子运行的各种规律。这种天然量子实验室的能量级是人工机器在几十万年内都达不到的，不仅可以进行众多在地球上属不可能的实验，而且投入很低，只需设计高灵敏度侦测仪器。
在宇宙天体实验室中，时刻都在进行着四力大统一的过程。在原子中，引力与强核力、电磁力、弱核力实现对立统一的平衡。在恒星中，强核力、电磁力、弱核力与引力进行激烈对抗，并形成长期平衡，但最终必将是引力获胜，在恒星塌缩成的中子星后，强核力、电磁力、弱核力逐渐走向统一，集聚在中子中与引力作最后抵抗，最终引力将中子压碎，塌缩成引力子和反引力子，反引力子在巨压中转化成引力子，融入纯引力子的黑洞。在黑洞中，强核力、电磁力、弱核力与引力实现统一。加入正确引力的超大统一模型，能使四力简便地统一起来，能使广义相对论与量子理论形成和谐的统一，而过去的错误，恰恰是人们对引力存在极大的错误认识。
目前物理学界探索超大统一理论，太注重理论计算推导，或者是一种纯数学游戏，有时难免走进死胡同。而没有有效利用宇宙天体这个天然的实验室，自然科学的任何真理都存在宇宙中，宇宙天体天天在演绎着各种科学真理，超大统一理论也在其中。真理就展示在我们面前，只在于找对方向。
一百种原子可以统一分子世界，三种粒子（质子、中子、电子）可以统一原子世界，一种引力子和一种反引力子可以统一粒子世界，一种奇子可以统一引力子和反引力子，统一宇宙万物，宇宙万物的源头是同一的，且越接近越源头就越简明、质朴。
如果将螺旋运行的反奇子与圆周运行的正奇子看成是“弦”，笔者的量子引力理论可容纳经修正后的“超弦理论”。由于传统理论的光速限制，以超超光速运行的类点能量“正奇子”和“反奇子”就被看成是两根“弦”在运动（见图39，40），两者都与普朗克尺度（10
－33
厘米）相当。正、反奇子也具有“波粒二象性”，其中的“波”态可以理解为“弦”，“粒”
态即是指正、反奇子这种类点能量本身。正奇子(d)与反奇子(b)的不同组合就可以演化出宇宙万物，与“弦”的不同振动模式道理是相通的。
爱因斯坦的相对论毕竟是近百年前的产物，当时人类的科学认知与今日有着很大差距，特别是相对论的光速限制和对引力子运行路线的错误描述，及对微观引力场的不了解。当爱因斯坦致力于建立“统一场论”，实际上是被他自己建立的理论掐死了，他描绘的引力场不可能与电磁场统一，也给后人建立“超大统一理论”设置了一个陷阱。爱因斯坦用3年时间
建立了“狭义相对论”，用8年时间建立了“广义相对论”，但却花了30年时间而未能建立“统一场论”，说明他的引力理论存在一些问题，因为电磁场理论已经实践证明为一种较完善的理论，而两者不能统一，问题只能出在他新提出的引力理论上，众多科学家沿着他的思路走下去，结果必然碰壁。从事科学探索工作，出错是难免的，就象爱因斯坦专门设计的“宇宙常数”，而且爱因斯坦的一些思想与当时新兴的量子力学相左，实践证明是量子力学一方正确，但这些错误并不影响爱因斯坦成为一代科学巨匠，他的许多思想依然具有划时代的意义。
具有讽刺意味的是，爱因斯坦遭受挫折的根源，在于他的方程本身的结构。30年来，他被这一表述中一个基本的缺陷所困扰，方程的一边是时空曲率，他把它比作“大理石”，这是因为它有一种美丽的几何结构，但他很不喜欢这个方程描述质能的另一边，他认为另一边是丑的，他把它比作“木头”，时空“大理石”清晰而精美，质能“木头”却是一堆令人讨厌的混杂物，它看上去形式杂乱，从粒子、原子、分子到岩石、生物、行星和恒星。爱因斯坦猜想有朝一日单靠大理石解释木头的所有性质。对于爱因斯坦而言，木头就是时空的扭折，然而量子物理学想到的是反面，他们认为，大理石能够变成木头，即爱因斯坦的度规张量能被转变成引力子，引力子则是荷载引力的离散的能量包，这是两个截然相反的观点，人们一直认为不可能在它们二者之间达成妥协。实际上两者都有正确的成分，爱因斯坦指的是天体引力场的引力子运行的结果—“时空弯曲”，量子物理学指的是引力子这种类点能量“本身”，但他们都没有想到的是粒子和引力子是两种不同级的量子，引力子是粒子的结构材料，如果看到这一点，上述问题将迎刃而解，在笔者提出的“四力统一公式”（引力＝强核力＋电磁力＋弱核力）中，公式左边的“引力”以引力子为载体，可以代表爱因斯坦的引力理论，代表“大理石”，公式右边的“强核力、电磁力、弱核力”以粒子为载体，可以代表由粒子构成的宇宙万物，代表传统量子物理学，代表“木头”，因此推演出“大理石＝木头”，两者是一体的，只不过是观察的角度不同而已，爱因斯坦站在宏观天体引力场中引力子的角度，传统量子物理学家站在粒子的角度。
从事科学探索工作，最关键是思路正确，如果沿着一条错误的思路走下去，那它的核心成果必将是错误的。
目前，自然科学正朝着“整体统一”的方向发展，这就需要融合自然科学每一个领域，只有不被宇宙万物纷繁复杂的表象所迷惑，不被各种人为设定的学科界线所束缚，才能找到宇宙质朴的真理。
§1.16量子理论的过去和未来
传统量子力学、量子场论实质上研究的是反引力和反引力场，与爱因斯坦的引力理论是对立的，两者各有偏废，都是不完备的，即人们在研究反引力时，却时刻受到在其中起到50％作用的引力的干扰，形成混沌，所以在量子力学领域出现了众多的“测不准”、“不确定”和波函数的塌缩，只有将引力量子化，将引力和反引力统一起来，即统一相对论和量子理论，才能臻于完善。而实际上反引力与引力，反引力场与引力场正是在对立中形成统一，在相互制衡中形成稳定的宇宙物质。
薛定谔方程与描写声波、电磁波的那些微分方程相似，属于反引力场范畴（参见图6，
9，11，12，13，14，15，16）。
过去人们按照传统的点粒子场论（即反引力场）来处理引力量子化理论，这种方法必然导致无法重整化的发散，因为引力场恰恰与点粒子场相反，呈向内旋涡运行，而且引力子的尺度10
－24
厘米左右，并以超光速运行，加入上述数据，过去的疑难将迎刃而解。
在量子实验中，观察者的观察会干扰实验结果，因为我们必须接收实验物反射的光子，才能进行观察，而且观察者的介入，会改变实验环境中的引力场与反引力场的分布，也就是说引力子、反引力子、光子会干扰实验结果。
笔者的“量子引力理论”是融合当今天文学、量子物理学、广义相对论、宇宙学的产物，笔者发现宇宙中存在“粒子”、“引力子”、“奇子”三级量子，最终解决了困扰物理学界的众多问题。
笔者将相对论和传统量子理论稍加修正，便使之统一起来，不过这当归功于近百年来无数科学家创造出的丰硕成果，如果没有这些作基础，笔者就不可能将众多新旧模块进行重新组合。人类在过去百年内创造的科技成果超过之前三千年的总和，在如此丰厚的科技硕果中，不酝酿出一种具有巨大革新意义的科学理论，反而是件怪事。
在原子、分子、粒子中加入“万有引力”，将使涉及粒子、原子、分子的一系列理论都必须修正，自然科学领域将出现大革新，必将涌现出一大批新理论、新成果，这就为广大科学家提供了历史性的重大机遇，就象牛顿、爱因斯坦在不同时期创立引力理论后，自然科学领域出现的崭新气象。引力奥秘的每一次展现，都能为反引力的人类创造的反引力理论提供重大机遇。
从量子理论的发展方向看，如果将宇宙奇点量子化，就能建立一种包罗万象的、统一自然科学的理论，笔者称之为“量子宇宙奇点理论”，是一种终极理论的雏形，当然还需要不断地发展完善，人类的科学探索之路是永无止境的。
第二章 宇宙程序 §2.1宇宙各级程序
在“质子、电子生产流水线”一节中，笔者已提到过粒子级物质运行的程序，也可以称之为“在一定条件下，物质运行的规律。”在此笔者进一步指出，宇宙中存在着生物级、分子级、原子级、粒子级、引力子级、奇子级这六级程序（图56），先从最从原子、分子层面上看，生物体就是一堆原子和分子的聚合，为什么它的运行是如此的有序？由原子、分子构成的生物体为什么具有无穷的变化？它的内在机理是什么？这就是生物级程序。
一、生物级程序
生物基因很明显是一种非常复杂的程序（参见表2，3，4，图57，58），它非常精细地控制着生物体的生老病死，生物基因程序就是生物级程序中的总程序。笔者认为生物级程序是生物基因程序与分子级、原子级、粒子级、引力子级、奇子级程序协同运行的产物。先从“生物级程序”讲起。
表3、表4是霍乱弧菌全基因组中各类基因在染色体上的定位、起止点、编码产物的长度、基因编号和编码产物的名称列表，但限于篇幅，这里未予一一列出，读者可通过因特网到国际蛋白、核酸数据库中检索。
图57、图58是肾综合征出血热疫苗候选毒株A16的部分基因程序编码。
表2 遗传密码
第一个位置 （5′端） U
第二个位置 U Phe UUU Phe UUC Leu UUA Leu UUG
C
Leu CUU Leu CUC Leu CUA Leu CUG
A
Ile AUU Ile AUC Ile AUA Met AUG
G
Val GUU Val GUC Val GUA Val GUG
C Ser UCU Ser UCC Ser UCA Ser UCG Pro CCU Pro CCC Pro CCA Pro CCG Thr ACU Thr ACC Thr ACA Thr ACG Ala GCU Ala GCC Ala GCA Ala GCG
A Tyr UAU Tyr UAC Stop UAA Stop UAG His CAU His CAC Gln CAA Gln CAG Asn AAU Asn AAC Lys AAA Lys AAG Asp GAU Asp GAC Glu GAA Glu GAG
G Cys UGU Cys UGC Stop UGA Trp UGG Arg CGU Arg CGC Arg CGA Arg CGG Ser AGU Ser AGC Arg AGA Arg AGG Gly GGU Gly GGC Gly GGA GlyGGG
第三个位置 （3′端）
U C A G U C A G U C A G U C A G
表3 与翻译、核糖体结构和合成有关的基因（染色体I）
Location 4123..4479 4492..4629 16869..18935 18950..19942 41998..43302 43334..44281 44299..44808 50104..50670 143863..144972 217531..218304 226229..226465 226479..226646 301317..302204 335326..336510 337809..338237 338242..338943 339213..339701 Strand Length -- - - - - - + - + + + - + + + + 119 46 689 331 435 316 170 189 370 258 79 56 296 395 143 234 163 Gene Product VC0006 VC0007 VC0020 VC0021 VC0044 VC0045 VC0046 VC0054 VC0154 VC0210 VC0218 VC0219 VC0293 VC0321 VC0324 VC0325 VC0326 ribonuclease P protein component ribosomal protein L34 glycyl-tRNA synthetase,beta chain glycyl-tRNA synthetase,alpha chain sun protein methionyl-tRNA formyltransferase Polypeptide deformylase Sua5/YciO/YrdC family protein tRNA(uracil-5-)-methyltransferase ribonuclease PH ribosomal protein L28 ribosomal protein L33 ribosomal protein L11 methyltransferae elongation factor Tu ribosomal protein L11 ribodomal proteinL1 ribosomal protein L10 339768..340133 369030..369977 378505..378879 378995..379465 379541..381637 381760..382944 384193..384561 384887..385114 385148..385597 445206..446675 466449..466760 466781..467041 471723..472571 494454..495758 Location + + + + + + + + + + + + - + 122 316 125 157 699 395 123 76 150 490 104 87 283 435 VC0327 VC0346 VC0359 VC0360 VC0361 VC0362 VC0366 VC0368 VC0369 VC0419 VC0435 VC0436 VC0443 VC0465 ribosomal protein L7/L12 tRNA dekta(2)-isopentenylpyrophosphate transferase ribosomal protein S12 ribosomal protein S7 elongation factor G elongation factor TU ribosomal protein S6 ribosomal protein S18 ribosomal protein L9 cytoplasmic axial filament protein ribosomal protein L21 ribosomal protein L27 dimethyladenosine transferase tyrosyl-tRNA synthetase 表4 与转录有关的基因（染色体1） Strand Length - - - + + - - - - + + - - + 328 154 210 287 214 299 199 271 211 327 134 333 99 420 Gene Product VC0068 VC0071 VC0092 VC0150 VC0152 VC0161 VC0166 VC0192 VC0214 VC0270 VC0277 VC0289 VC0290 VC0307 transcriptional regulator, LysR family transcriptional regulator AsnC LexA repressor RNA polymerase sigma-32 factor transcriptional regulator, TetR family transcriptional activator, IlvY transcriptional regulator, TetR family transcriptional regulator, AraC/Xy1S family transcriptional regulator, TetR family ROK family protein transcriptional regulator, MerR family gluconate utilization system gnt-I transcriptional repressor 299889..300185 318296..319555 factor-for-inversion stimulation protein transcription termination factor Rho 68250..69233 70975..71436 90013..90642 140004..140864 142774..143415 156407..157303 163666..164262 197873..198685 221338..221970 275674..276654 282765..283166 298752..299750
二、分子级程序
分子级程序是指各种原子、分子之间所能产生的所有化学反应。例如：
3H?N2H?O4H?CC?NC?OC?2ONH3 H2O CH4 CN CO CO2